Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)

Linrodostat (BMS-986205) 是选择性的、不可逆的吲哚胺 2,3-双加氧酶 1(IDO1) 抑制剂，能够有效抑制 IDO1-HEK293 细胞，其IC50=1.1 nM。它在晚期癌症中具有良好的药理特性。

Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种坏死性凋亡抑制剂和 RIP1 抑制剂，具有特异性。Necrostatin-1 抑制 TNF-α 诱导的坏死性凋亡。Necrostatin-1 也可以抑制 IDO。

Epacadostat (INCB 024360) 是一种口服、高效且具有选择性的 IDO1 抑制剂，IC50值为71.8 nM。

Coptisine chloride (NSC-119754) 是从黄连中分离到的一种生物碱，是一种非竞争性 IDO 抑制剂，Ki 值为 5.8 μM，IC50值为 6.3 μM。它是一种 H1N1 神经氨酸酶抑制剂，可用于甲型流感病毒感染，IC50为 104.6 μg mL。

Coptisine (Coptisin) 是一种从黄连中分离到的生物碱，是非竞争性的IDO 抑制剂，Ki=为 5.8 μM，IC50=6.3 μM。

IDO-IN-12 是吲哚胺 2,3-双加氧酶抑制剂。

IDO-IN-7 (NLG-919 analogue) 是 IDO1 抑制剂，IC50=38 nM。

Indoximod (NLG-8189) 是一种具有口服具有活力的吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO) 途径抑制剂。它在调节 mTOR 中充当 Trp 模拟物。它是一种可用于癌症研究的免疫代谢佐剂。

Palmatine (Burasaine) 是口服具有活力的、不可逆IDO-1抑制剂。它可以减轻结肠损伤，预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢，从而改善DSS (Dextran Sulphate Sodium Salt) 诱发的结肠炎。它有用于结肠炎的研究潜力。

PF-06840003 (EOS200271) 是口服具有活力的、选择性的IDO-1抑制剂，抑制 hIDO-1， dIDO-1和 mIDO-1 的IC50分别为 0.41 μM， 0.59 μM，和 1.5 μM。

NLG802 是 indoximod 的前药，indoximod 是一种口服活性的吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）抑制剂。

LY3381916 是可透过血脑屏障的、选择性的IDO1抑制剂，能够与缺乏血红素的 apo-IDO1 结合，但无法与成熟血红素的 IDO1 结合。

IDO inhibitor 1 是一种有效的吲哚胺-2,3 双加氧酶 (IDO) 抑制剂 (IC50 <100 nM)。具有潜在的免疫调节和抗肿瘤活性。

Navoximod (GDC-0919) 是 IDO(indoleamine-(2,3)-dioxygenase) 抑制剂，Ki=7 nM/，EC50=75 nM。

PCC0208009 (IDO-IN-2) 是一种有效的 IDO 抑制剂，其在 HeLa 细胞中的 IC50=4.52 nM。它调节 ACC 和杏仁核的突触可塑性，减少神经性疼痛和合并症。

Palmatine chloride 是口服具有活力的不可逆 IDO-1抑制剂。它能够减轻结肠损伤，预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢，并改善 DSS 诱发的结肠炎。

Coptisine Sulfate 是一种从黄连中分离到的生物碱，是非竞争性的IDO 抑制剂，Ki=为 5.8 μM，IC50=6.3 μM。

IDO-IN-1 是吲哚胺-2,3-双加氧酶抑制剂，IC50=59 nM。

IDO-IN-13 (GS-4361) 是 indoleamine 2,3-dioxygenase 1 抑制剂，EC50=17 nM。

GNF-PF-3777 (8-Nitrotryptanthrin) 是人吲哚胺2，3-双加氧酶 2 (hIDO2) 抑制剂，能够降低IDO2活性，Ki=为 0.97 μM。

IDO5L (INCB024360 analogue) 是一种有效的吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，IC50=67 nM。

(S)-Indoximod (L-Abrine) 是一种吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，可用于研究癌症。

BMS-986242 是具有口服具有活力、强效的、选择性的 indoleamine-2,3-dioxygenase 1 抑制剂，可用于研究癌症。

Kushenol E (Flemiphilippinin D) 是一种分离自Sophora flavescens 中的类黄酮，是一种IDO1的非竞争性抑制剂，其IC50=7.7 µM，Ki=为 9.5 µM，具有抗肿瘤特性。