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Glutathione Peroxidase

Glutathione Peroxidase

Glutathione peroxidase (GPx) is the general name of an enzyme family with peroxidase activity whose main biological role is to protect the organism from oxidative damage. The biochemical function of glutathione peroxidase is to reduce lipid hydroperoxides to their corresponding alcohols and to reduce free hydrogen peroxide to water.
TargetMol
1 2
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T79294 NC-R17
化合物 NC-R17
98%
TargetMol Chemical Structure NC-R17
NC-R17是一种衍生自RSL3的非共价GPX4降解剂,涉及铁死亡(Ferroptosis)过程。该化合物展现出抗肿瘤活性,用于非共价GPX4 PROTAC的设计。
T79638 Lepadin E
化合物 Lepadin E
444914-19-6 98%
TargetMol Chemical Structure Lepadin E
Lepadin E 是一种铁死亡(ferroptosis)诱导剂,它通过激活 p53-SLC7A11-GPX4 途径显著诱发细胞毒性。该化合物增强 p53 的表达,减少 SLC7A11 及 GPX4 的水平,进而导致活性氧 (ROS) 和脂质过氧化物的增加,并通过上调 ACSL4 来促进细胞死亡。Lepadin E 还具...
T79940 Moracin N
化合物 Moracin N
135248-05-4 98%
TargetMol Chemical Structure Moracin N
Moracin N, 一种可从桑叶中分离的铁死亡抑制剂,通过抑制氧化应激以发挥神经保护作用。
T80056 Glutathione Peroxidase
化合物 Glutathione Peroxidase
9013-66-5 98%
TargetMol Chemical Structure Glutathione Peroxidase
Glutathione Peroxidase (GSH-Px; EC 1.11.1.9),是一种关键的抗氧化酶,能催化GSH与过氧化氢或脂质过氧化物反应,生成GSSG和H2O,从而减缓氧化应激。此酶在生化研究中具有重要应用。
T74846 GPX4-IN-4
化合物 GPX4-IN-4
2920221-53-8 98%
TargetMol Chemical Structure GPX4-IN-4
GPX4-IN-4(Compound 24)作为一种GPX4抑制剂,具有显著效能,主要应用于癌症领域的科学研究。
T38063L N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide acetate
化合物N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide acetate
98%
TargetMol Chemical Structure N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide acetate
N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide acetate 是一种有效且特异性的髓过氧化物酶 (MPO) 三肽抑制剂。 N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide acetate 抑制 MPO 依赖性次氯酸的生成、蛋白质硝化和 LDL 氧化反应。 N-Acetyl ...
T22776 Ezatiostat hydrochloride
Ezatiostat盐酸盐
286942-97-0 98%
TargetMol Chemical Structure Ezatiostat hydrochloride
Ezatiostat hydrochloride (TLK199 HCl) 是一种新型谷胱甘肽类似物,可刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖,可用于治疗血细胞减少症和研究骨髓增生异常综合症。它也是口服活性的选择性谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 抑制剂,通过抑制 GSTP1导致 JNK 激活。
T0133 Cefdinir
头孢地尼
91832-40-5 99.94%
TargetMol Chemical Structure Cefdinir
Cefdinir (FK-482) 是头孢菌素类中的一种半合成广谱抗生素,对几种革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌引起的感染有效。它可研究耳,鼻窦,喉咙和皮肤的常见细菌感染。
T4313 Tinoridine hydrochloride
盐酸替诺立定
25913-34-2 99.86%
TargetMol Chemical Structure Tinoridine hydrochloride
Tinoridine hydrochloride (Y-3642 hydrochloride) 是非甾体抗炎药,具有显著的自由基清除和抗过氧化物特性。
TJS0338 4-Methylesculetin
4-甲基七叶亭
529-84-0 99.84%
TargetMol Chemical Structure 4-Methylesculetin
4-Methylesculetin (Methylesculetin) 是口服具有活力的天然香豆素衍生物,有抗氧化、抗炎特性。它可抑制myeloperoxidase 的特性,抑制 IL-6 的水平
T1659 Melatonin
褪黑素
73-31-4 99.79%
TargetMol Chemical Structure Melatonin
Melatonin (Melatonine) 是一种由松果体制成的激素,可激活褪黑激素受体。它在睡眠中起作用,有抗氧化和抗炎特性。它是新型选择性ATF-6抑制剂,可诱导细胞凋亡。
T3511 PF-1355
化合物PF-1355
1435467-38-1 99.77%
TargetMol Chemical Structure PF-1355
PF-1355 (PF 06281355) 是一种有效的 MPO 抑制剂。PF-1355用于血管炎的研究。
T14379 AZD5904
化合物AZD5904
618913-30-7 99.70%
TargetMol Chemical Structure AZD5904
AZD5904 是一种不可逆的人髓过氧化物酶选择性抑制剂,其IC50=140 nM,在小鼠和大鼠中也具有相似的效力。
T3646 RSL3
化合物1S,3R-RSL3
1219810-16-8 99.23%
TargetMol Chemical Structure RSL3
RSL3 (RSL3 1S) 是一种 GPX4 的抑制剂,抑制阻断 GSH 合成的 system xc- (IC50=100 nM)。RSL3 是一种不依赖 VDAC 的铁死亡激活剂,对携带致癌 RAS 的肿瘤细胞具有选择性。
T25131 AZD8309
化合物AZD8309
333742-48-6 99.17%
TargetMol Chemical Structure AZD8309
AZD8309 是一种强效的、可口服的趋化因子受体CXCR2的拮抗剂, 能够调节中性粒细胞的转运,可显著降低胰腺和肺部的MPO,并降低胰腺内的胰蛋白酶和弹性蛋白酶活性。AZD8309 能够用于研究炎症系列疾病。
T5463 Verdiperstat
化合物AZD3241
890655-80-8 99.16%
TargetMol Chemical Structure Verdiperstat
Verdiperstat (AZD 3241) 是一种不可逆的、选择性的、口服具有活力的髓过氧化物酶 (myeloperoxidase) 抑制剂,IC50=630 nM,可用于研究大脑神经退行性疾病。
T5340 MPO-IN-28
化合物MPO-IN-28
37836-90-1 99.02%
TargetMol Chemical Structure MPO-IN-28
MPO-IN-28 是髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂,IC50=44 nM。
T1258 Nabumetone
萘丁美酮
42924-53-8 98.91%
TargetMol Chemical Structure Nabumetone
Nabumetone (BRL14777) 是一种非甾体抗炎药,是选择性COX-2抑制剂,其活性代谢物 6MNA 可抑制环加氧酶 I 和 II。
T11505 GSTO1-IN-1
化合物GSTO1-IN-1
568544-03-6 98.45%
TargetMol Chemical Structure GSTO1-IN-1
GSTO1-IN-1 是谷胱甘肽 S-转移酶 omega 1 抑制剂,IC50=31 nM。
T8970 ML162
化合物ML162
1035072-16-2 98.42%
TargetMol Chemical Structure ML162
ML162 是一种共价谷胱甘肽过氧化物酶 4 抑制剂。它选择性抑制表达突变 RAS 癌基因的细胞系。
NC-R17
T79294
NC-R17是一种衍生自RSL3的非共价GPX4降解剂,涉及铁死亡(Ferroptosis)过程。该化合物展现出抗肿瘤活性,用于非共价GPX4 PROTAC的设计。
Lepadin E
T79638
Lepadin E 是一种铁死亡(ferroptosis)诱导剂,它通过激活 p53-SLC7A11-GPX4 途径显著诱发细胞毒性。该化合物增强 p53 的表达,减少 SLC7A11 及 GPX4 的水平,进而导致活性氧 (ROS) 和脂质过氧化物的增加,并通过上调 ACSL4 来促进细胞死亡。Lepadin E 还具...
Moracin N
T79940
Moracin N, 一种可从桑叶中分离的铁死亡抑制剂,通过抑制氧化应激以发挥神经保护作用。
Glutathione Peroxidase
T80056
Glutathione Peroxidase (GSH-Px; EC 1.11.1.9),是一种关键的抗氧化酶,能催化GSH与过氧化氢或脂质过氧化物反应,生成GSSG和H2O,从而减缓氧化应激。此酶在生化研究中具有重要应用。
GPX4-IN-4
T74846
GPX4-IN-4(Compound 24)作为一种GPX4抑制剂,具有显著效能,主要应用于癌症领域的科学研究。
N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide acetate
T38063L
N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide acetate 是一种有效且特异性的髓过氧化物酶 (MPO) 三肽抑制剂。 N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide acetate 抑制 MPO 依赖性次氯酸的生成、蛋白质硝化和 LDL 氧化反应。 N-Acetyl ...
Ezatiostat hydrochloride
T22776
Ezatiostat hydrochloride (TLK199 HCl) 是一种新型谷胱甘肽类似物,可刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖,可用于治疗血细胞减少症和研究骨髓增生异常综合症。它也是口服活性的选择性谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 抑制剂,通过抑制 GSTP1导致 JNK 激活。
Cefdinir
T0133
Cefdinir (FK-482) 是头孢菌素类中的一种半合成广谱抗生素,对几种革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌引起的感染有效。它可研究耳,鼻窦,喉咙和皮肤的常见细菌感染。
Tinoridine hydrochloride
T4313
Tinoridine hydrochloride (Y-3642 hydrochloride) 是非甾体抗炎药,具有显著的自由基清除和抗过氧化物特性。
4-Methylesculetin
TJS0338
4-Methylesculetin (Methylesculetin) 是口服具有活力的天然香豆素衍生物,有抗氧化、抗炎特性。它可抑制myeloperoxidase 的特性,抑制 IL-6 的水平
Melatonin
T1659
Melatonin (Melatonine) 是一种由松果体制成的激素,可激活褪黑激素受体。它在睡眠中起作用,有抗氧化和抗炎特性。它是新型选择性ATF-6抑制剂,可诱导细胞凋亡。
PF-1355
T3511
PF-1355 (PF 06281355) 是一种有效的 MPO 抑制剂。PF-1355用于血管炎的研究。
AZD5904
T14379
AZD5904 是一种不可逆的人髓过氧化物酶选择性抑制剂,其IC50=140 nM,在小鼠和大鼠中也具有相似的效力。
RSL3
T3646
RSL3 (RSL3 1S) 是一种 GPX4 的抑制剂,抑制阻断 GSH 合成的 system xc- (IC50=100 nM)。RSL3 是一种不依赖 VDAC 的铁死亡激活剂,对携带致癌 RAS 的肿瘤细胞具有选择性。
AZD8309
T25131
AZD8309 是一种强效的、可口服的趋化因子受体CXCR2的拮抗剂, 能够调节中性粒细胞的转运,可显著降低胰腺和肺部的MPO,并降低胰腺内的胰蛋白酶和弹性蛋白酶活性。AZD8309 能够用于研究炎症系列疾病。
Verdiperstat
T5463
Verdiperstat (AZD 3241) 是一种不可逆的、选择性的、口服具有活力的髓过氧化物酶 (myeloperoxidase) 抑制剂,IC50=630 nM,可用于研究大脑神经退行性疾病。
MPO-IN-28
T5340
MPO-IN-28 是髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂,IC50=44 nM。
Nabumetone
T1258
Nabumetone (BRL14777) 是一种非甾体抗炎药,是选择性COX-2抑制剂,其活性代谢物 6MNA 可抑制环加氧酶 I 和 II。
GSTO1-IN-1
T11505
GSTO1-IN-1 是谷胱甘肽 S-转移酶 omega 1 抑制剂,IC50=31 nM。
ML162
T8970
ML162 是一种共价谷胱甘肽过氧化物酶 4 抑制剂。它选择性抑制表达突变 RAS 癌基因的细胞系。
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