Glutathione Peroxidase

Glutathione peroxidase (GPx) is the general name of an enzyme family with peroxidase activity whose main biological role is to protect the organism from oxidative damage. The biochemical function of glutathione peroxidase is to reduce lipid hydroperoxides to their corresponding alcohols and to reduce free hydrogen peroxide to water.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T12189	NBDHEX 化合物NBDHEX	787634-60-0	96.94%
T12189	NBDHEX 是一种谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 抑制剂，也是晚期自噬抑制剂。它诱导肿瘤细胞凋亡，通过抑制GST的催化活性，避免抑制剂被特异性泵从细胞中排出，以及破坏GSTP1-1和关键信号传导因子之间的相互作用，从而起到抗癌的作用。
T38063L	N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide acetate 化合物N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide acetate		98%
T38063L	N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide acetate 是一种有效且特异性的髓过氧化物酶 (MPO) 三肽抑制剂。 N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide acetate 抑制 MPO 依赖性次氯酸的生成、蛋白质硝化和 LDL 氧化反应。 N-Acetyl ...
T22776	Ezatiostat hydrochloride Ezatiostat盐酸盐	286942-97-0	98%
T22776	Ezatiostat hydrochloride 是一种新型谷胱甘肽类似物，可刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖，可用于治疗血细胞减少症和研究骨髓增生异常综合症。它也是口服活性的选择性谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 抑制剂，通过抑制GSTP1导致 JNK 激活。
T0133	Cefdinir 头孢地尼	91832-40-5	99.94%
T0133	Cefdinir是头孢菌素类中的一种半合成广谱抗生素，对几种革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌引起的感染有效。它可研究耳，鼻窦，喉咙和皮肤的常见细菌感染。
T4313	Tinoridine hydrochloride 盐酸替诺立定	25913-34-2	99.86%
T4313	Tinoridine hydrochloride 是非甾体抗炎药，具有显著的自由基清除和抗过氧化物特性。
TJS0338	4-Methylesculetin 4-甲基七叶亭	529-84-0	99.84%
TJS0338	4-Methylesculetin 是口服具有活力的天然香豆素衍生物，有抗氧化、抗炎特性。它可抑制myeloperoxidase的特性，抑制 IL-6 的水平
T1659	Melatonin 褪黑素	73-31-4	99.79%
T1659	Melatonin 是一种由松果体制成的激素，可激活褪黑激素受体。它在睡眠中起作用，有抗氧化和抗炎特性。它是新型选择性ATF-6抑制剂，可诱导细胞凋亡。
T8970	ML162 化合物ML162	1035072-16-2	99.78%
T8970	ML162 是一种共价谷胱甘肽过氧化物酶 4 抑制剂。它选择性抑制表达突变 RAS 癌基因的细胞系。
T3511	PF-1355 化合物PF-1355	1435467-38-1	99.77%
T3511	PF-1355 是一种有效的 MPO 抑制剂。PF-1355用于血管炎的研究。
T3646	RSL3 化合物1S,3R-RSL3	1219810-16-8	99.64%
T3646	RSL3 是一种不依赖 VDAC 的铁死亡激活剂，对携带致癌 RAS 的肿瘤细胞具有选择性。它是谷胱甘肽过氧化物酶 4 的抑制剂，可抑制阻断 GSH 合成的半胱氨酸/谷氨酸氨基酸转运系统 xc-，IC50为100 nM。
T1258	Nabumetone 萘丁美酮	42924-53-8	99.61%
T1258	Nabumetone 是一种非甾体抗炎药，是选择性COX-2抑制剂，其活性代谢物 6MNA 可抑制环加氧酶 I 和 II。
T5463	Verdiperstat 化合物AZD3241	890655-80-8	99.16%
T5463	AZD 3241 是一种不可逆的、选择性的、口服具有活力的髓过氧化物酶 (myeloperoxidase) 抑制剂，IC50=630 nM，可用于研究大脑神经退行性疾病。
T5340	MPO-IN-28 化合物MPO-IN-28	37836-90-1	99.02%
T5340	MPO-IN-28 是髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂，IC50=44 nM。
T11505	GSTO1-IN-1 化合物GSTO1-IN-1	568544-03-6	98.45%
T11505	GSTO1-IN-1 是谷胱甘肽 S-转移酶 omega 1 抑制剂，IC50=31 nM。
T4090	PF-06282999 化合物PF06282999	1435467-37-0	98.28%
T4090	PF06282999 是选择性的髓过氧物酶 (myeloperoxidase) 抑制剂，用于研究心血管疾病。
T0646	5-Aminosalicylic Acid 5-氨基水杨酸	89-57-6	97.88%
T0646	5-Aminosalicylic Acid 是一种特异性的PPARγ激动剂，还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和NF-κB，具有抗炎活性。
T1296	4-Aminosalicylic acid 对氨水杨酸	65-49-6	97.07%
T1296	Aminopar是一种具有口服活性的抗生素，可研究肺结核病。
T8375	ML-210 化合物ML-210	1360705-96-9	97%
T8375	ML-210 是一种共价的选择性谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂，EC50为 30 nM。它与 GPX4 硒代半胱氨酸残基结合，具有抗癌活性。
T26389	4-POBN 4-氨基苯甲酰肼	5351-17-7	98%
T26389	4-POBN 是一种有效且不可逆的髓过氧化物酶抑制剂 (IC50 = 0.3 µM)。 4-POBN 可用于亚急性中风的研究。
T14379	AZD5904 化合物AZD5904	618913-30-7	98%
T14379	AZD5904 是一种不可逆的人髓过氧化物酶选择性抑制剂，其IC50=140 nM，在小鼠和大鼠中也具有相似的效力。