Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T12189 | NBDHEX
化合物NBDHEX
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787634-60-0 | 96.94% |
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NBDHEX 是一种谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 抑制剂,也是晚期自噬抑制剂。它诱导肿瘤细胞凋亡,通过抑制GST的催化活性,避免抑制剂被特异性泵从细胞中排出,以及破坏GSTP1-1和关键信号传导因子之间的相互作用,从而起到抗癌的作用。 | ||||
T38063L | N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide acetate
化合物N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide acetate
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98% |
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N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide acetate 是一种有效且特异性的髓过氧化物酶 (MPO) 三肽抑制剂。 N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide acetate 抑制 MPO 依赖性次氯酸的生成、蛋白质硝化和 LDL 氧化反应。 N-Acetyl ... | ||||
T22776 | Ezatiostat hydrochloride
Ezatiostat盐酸盐
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286942-97-0 | 98% |
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Ezatiostat hydrochloride 是一种新型谷胱甘肽类似物,可刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖,可用于治疗血细胞减少症和研究骨髓增生异常综合症。它也是口服活性的选择性谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 抑制剂,通过抑制GSTP1导致 JNK 激活。 | ||||
T0133 | Cefdinir
头孢地尼
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91832-40-5 | 99.94% |
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Cefdinir是头孢菌素类中的一种半合成广谱抗生素,对几种革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌引起的感染有效。它可研究耳,鼻窦,喉咙和皮肤的常见细菌感染。 | ||||
T4313 | Tinoridine hydrochloride
盐酸替诺立定
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25913-34-2 | 99.86% |
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Tinoridine hydrochloride 是非甾体抗炎药,具有显著的自由基清除和抗过氧化物特性。 | ||||
TJS0338 | 4-Methylesculetin
4-甲基七叶亭
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529-84-0 | 99.84% |
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4-Methylesculetin 是口服具有活力的天然香豆素衍生物,有抗氧化、抗炎特性。它可抑制myeloperoxidase的特性,抑制 IL-6 的水平 | ||||
T1659 | Melatonin
褪黑素
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73-31-4 | 99.79% |
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Melatonin 是一种由松果体制成的激素,可激活褪黑激素受体。它在睡眠中起作用,有抗氧化和抗炎特性。它是新型选择性ATF-6抑制剂,可诱导细胞凋亡。 | ||||
T8970 | ML162
化合物ML162
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1035072-16-2 | 99.78% |
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ML162 是一种共价谷胱甘肽过氧化物酶 4 抑制剂。它选择性抑制表达突变 RAS 癌基因的细胞系。 | ||||
T3511 | PF-1355
化合物PF-1355
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1435467-38-1 | 99.77% |
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PF-1355 是一种有效的 MPO 抑制剂。PF-1355用于血管炎的研究。 | ||||
T3646 | RSL3
化合物1S,3R-RSL3
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1219810-16-8 | 99.64% |
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RSL3 是一种不依赖 VDAC 的铁死亡激活剂,对携带致癌 RAS 的肿瘤细胞具有选择性。 它是谷胱甘肽过氧化物酶 4 的抑制剂,可抑制阻断 GSH 合成的半胱氨酸/谷氨酸氨基酸转运系统 xc-,IC50为100 nM。 | ||||
T1258 | Nabumetone
萘丁美酮
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42924-53-8 | 99.61% |
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Nabumetone 是一种非甾体抗炎药,是选择性COX-2抑制剂,其活性代谢物 6MNA 可抑制环加氧酶 I 和 II。 | ||||
T5463 | Verdiperstat
化合物AZD3241
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890655-80-8 | 99.16% |
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AZD 3241 是一种不可逆的、选择性的、口服具有活力的髓过氧化物酶 (myeloperoxidase) 抑制剂,IC50=630 nM,可用于研究大脑神经退行性疾病。 | ||||
T5340 | MPO-IN-28
化合物MPO-IN-28
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37836-90-1 | 99.02% |
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MPO-IN-28 是髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂,IC50=44 nM。 | ||||
T11505 | GSTO1-IN-1
化合物GSTO1-IN-1
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568544-03-6 | 98.45% |
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GSTO1-IN-1 是谷胱甘肽 S-转移酶 omega 1 抑制剂,IC50=31 nM。 | ||||
T4090 | PF-06282999
化合物PF06282999
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1435467-37-0 | 98.28% |
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PF06282999 是选择性的髓过氧物酶 (myeloperoxidase) 抑制剂,用于研究心血管疾病。 | ||||
T0646 | 5-Aminosalicylic Acid
5-氨基水杨酸
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89-57-6 | 97.88% |
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5-Aminosalicylic Acid 是一种特异性的PPARγ激动剂,还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和NF-κB,具有抗炎活性。 | ||||
T1296 | 4-Aminosalicylic acid
对氨水杨酸
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65-49-6 | 97.07% |
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Aminopar是一种具有口服活性的抗生素,可研究肺结核病。 | ||||
T8375 | ML-210
化合物ML-210
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1360705-96-9 | 97% |
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ML-210 是一种共价的选择性谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂,EC50为 30 nM。它与 GPX4 硒代半胱氨酸残基结合,具有抗癌活性。 | ||||
T26389 | 4-POBN
4-氨基苯甲酰肼
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5351-17-7 | 98% |
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4-POBN 是一种有效且不可逆的髓过氧化物酶抑制剂 (IC50 = 0.3 µM)。 4-POBN 可用于亚急性中风的研究。 | ||||
T14379 | AZD5904
化合物AZD5904
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618913-30-7 | 98% |
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AZD5904 是一种不可逆的人髓过氧化物酶选择性抑制剂,其IC50=140 nM,在小鼠和大鼠中也具有相似的效力。 |