Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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TP1949L | PEN (human) aceate
化合物PEN (human) aceate
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98% |
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PEN (human) aceate 是最丰富的下丘脑神经肽之一,源自 ProSAAS 前蛋白,是 GPR83 的内源性配体。 | ||||
T8752 | BAR 501 impurity
化合物BAR 501 impurity
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1632118-70-7 | 99.97% |
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BAR 501 impurity 在 BAR501 制剂中发现的一种杂质,可作为 G 蛋白偶联胆汁酸激活受体 (GP-BAR1) 的激动剂。 BAR501 杂质 (10 µM) 在 GP-BAR1 报告基因检测中诱导荧光素酶活性增加 150%。 | ||||
T1824 | TGR5 Receptor Agonist
化合物TGR5
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1197300-24-5 | 99.93% |
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TGR5 Receptor Agonist 是一种TGR5(GPCR19)激动剂。 | ||||
TQ0252 | BAR502
化合物BAR502
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1612191-86-2 | 99.91% |
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BAR502 是一种 GPBAR1 和 FXR 双重激动剂,IC50分别为0.4 μM 和 2 μM。 | ||||
T5077 | Deoxycholic acid sodium salt
脱氧胆酸钠
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302-95-4 | 99.77% |
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Sodium Desoxycholate 是 G 蛋白偶联胆汁酸受体TGR5的激活剂。 | ||||
T7428 | SBI-115
化合物SBI-115
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882366-16-7 | 99.67% |
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SBI-115 是TGR5 (GPCR19)拮抗剂,对 TGR5 降低多囊性肝病的肝囊肿形成具有抑制作用。 | ||||
T2965 | Deoxycholic acid
去氧胆酸
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83-44-3 | 99.35% |
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Deoxycholic acid 是 G 蛋白偶联胆汁酸受体TGR5的激活剂。 | ||||
T4083 | BAR501
化合物BAR 501
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1632118-69-4 | 99.34% |
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BAR 501是高效选择性的GPBAR1激动剂(EC50:1 μM)。 | ||||
T8818 | TC-G 1005
化合物TC-G 1005
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1415407-60-1 | 99.23% |
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TC-G 1005 是具有口服活性的TGR5选择性激动剂,能够激活 hTGR5 (EC50:0.72 nM)和 mTGR5 (EC50:6.2 nM)。它能够减少小鼠体内葡萄糖水平。 | ||||
T4352 | SB756050
化合物SB756050
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447410-57-3 | 98.35% |
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SB756050 是TGR5选择性激动剂。它用于二型糖尿病研究的潜力。 | ||||
T2968 | Hyodeoxycholic acid
猪去氧胆酸
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83-49-8 | 97.26% |
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Hyodeoxycholic acid 是由肠道菌群在小肠中形成的次级胆汁酸,是TGR5 (GPCR19)的激动剂, CHO 细胞中的EC50=31.6 µM。它已用于研究高胆固醇血症的治疗。 | ||||
T29078 | Ursodeoxycholic acid sodium
熊去氧胆酸钠盐
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2898-95-5 | 98% |
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Ursodeoxycholic acid sodium 是一种天然存在的次级胆汁酸,具有抗炎和细胞保护活性。Ursodeoxycholic acid sodium 作为信号分子,通过与胆汁酸激活受体相互作用发挥其作用,包括 G 蛋白偶联胆汁酸受体 5 (TGR5) 和法尼醇 X 受体 (FXR)。 | ||||
T11662L | INT-777
化合物 T11662L
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1199796-29-6 | 98% |
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INT-777 is a potent agonist of TGR5 (EC50: 0.82 μM). |