Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T68092 | Letaxaban
利他沙班
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870262-90-1 | 98% |
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Letaxaban 是一种口服活性的四氢嘧啶-2(1H)- 1衍生物和具有抗凝血活性的凝血因子Xa(激活因子X)抑制剂。Letaxaban 不影响出血时间。Letaxaban 已被用于研究静脉血栓栓塞和急性冠状动脉综合征的治疗和预防的试验。 | ||||
T29215 | Zifaxaban
知非沙班
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1378266-98-8 | 98% |
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Zifaxaban 是一种具有口服活性、竞争性和选择性的 Xa 因子 (FXa) 抑制剂,对人 FXa 的 IC50 为 11.1 nM。Zifaxaban 的亲和力很高,比其他丝氨酸蛋白酶高 10000 倍以上。Zifaxaban 可用于研究动脉和静脉血栓形成。 | ||||
T12736 | Rivaroxaban-d4
化合物 T12736
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1132681-38-9 | 98% |
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Rivaroxaban D4 is a deuterium labeled Rivaroxaban. Rivaroxaban is a highly potent,selective and direct inhibitor of Factor Xa (FXa)(IC50:0.7 nM; Ki:0.4 nM). | ||||
T12782 | RWJ-445167
化合物 T12782
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226566-43-4 | 98% |
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RWJ-445167 is a thrombin and factor Xa dual inhibitor(Ki of 4.0 nM and 230 nM, respectively), with potent antithrombotic activity. | ||||
T19488 | O-Desmethyl apixaban sulfate sodium
化合物 T19488
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T19488 | 98% |
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O-Desmethyl apixaban sulfate sodium inhibits factor X (FXa) with a Ki of 58 μM,and is a major circulating metabolite of Apixaban in humans. | ||||
T0775 | Coumarin
香豆素
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91-64-5 | 98% |
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Coumarin 是中国北沙参中的一种主要生物活性成分,具有抗癌、抗炎和抗病毒等活性。它作为几种抗凝剂的前体具有临床价值,尤其是华法林。 | ||||
T0372 | Gabexate mesylate
甲磺酸加贝酯
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56974-61-9 | 98% |
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Gabexate mesylate 是一种非抗原的类胰蛋白酶丝氨酸蛋白酶抑制剂。 | ||||
T67853 | Rivaroxaban Impurity
利伐沙班杂质
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1151893-81-0 | 98% |
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Rivaroxaban Impurity 是一种强效凝血因子Xa 抑制剂,IC50=66 nM。 | ||||
T27318 | Fidexaban
非地沙班
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183305-24-0 | 98% |
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Fidexaban 是一种新型、强效、选择性和口服活性 Xa 因子抑制剂,在多种测定中均显示出抗血栓活性。 | ||||
T4341 | Betrixaban
贝曲西班
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330942-05-7 | 98% |
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Betrixaban 是一种口服具有活力的选择性factor Xa(fXa) 抑制剂,IC50=1.5 nM。 | ||||
T31206 | Darexaban
化合物Darexaban
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365462-23-3 | 98% |
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Darexaban 是选择性的、口服具有活力的 Xa 因子 (FXa) 抑制剂,IC50=54.6 nM。它对其他相关丝氨酸蛋白酶(如胰蛋白酶、凝血酶和激肽释放酶)具有高选择性。它具有抗凝和抗血栓形成作用。 | ||||
T4980 | Betrixaban maleate
贝曲西班马来酸盐
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936539-80-9 | 98% |
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Betrixaban maleate 是一种非维生素 K 口服抗凝剂,其作用是由 Xa 因子的竞争性和可逆抑制作用驱动的。 | ||||
T20454 | 4-Chlorophenylurea
4-氯苯基脲
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140-38-5 | 98% |
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4-Chlorophenylurea 是一种新型口服生物可利用的 Xa 因子抑制剂。 | ||||
T10174 | 5-R-Rivaroxaban
5-R-利伐沙班
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865479-71-6 | 98% |
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5-R-Rivaroxaban 是一种 Rivaroxaban 的 R 型对映体。其中 Rivaroxaban 是选择性的Factor Xa(FXa) 抑制剂。 | ||||
T6531 | Heparin sodium salt
肝素钠
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9041-08-1 | 98% |
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Heparin sodium salt 是一种抗凝剂,可与抗凝血酶 III 可逆地结合,使凝血酶因子 IIa 和 Xa 的失活速度加快,显着抑制外泌体-细胞相互作用。 | ||||
T4076 | Fondaparinux sodium
磺达肝癸钠
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114870-03-0 | 98% |
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Fondaparinux sodium 是抗凝血酶依赖性的 factor Xa 抑制剂。 | ||||
T2368 | Edoxaban Tosylate Monohydrate
依度沙班对甲苯磺酸盐一水化合物
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1229194-11-9 | 98% |
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Edoxaban tosylate monohydrate 是口服具有活力的 factor Xa 选择性抑制剂。它是一种抗凝剂,可用于预防中风,是一种凝血酶和凝血因子 IXaβ (FIXa) 的弱抑制剂,对 FXa 的选择性超过 10000 倍。它具有抗血栓形成的特性,可用于血栓栓塞性疾病的研究。 | ||||
T66256 | Ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-(4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylate
化合物T66256
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503614-91-3 | 98% |
![]() |
Ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-(4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylate 对凝血因子Xa具有抑制作用,可用于研究血栓性静脉炎、动脉粥样硬化、脑栓... | ||||
T39463 | Asundexian
化合物Asundexian
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2064121-65-7 | 98% |
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Asundexian 是一种高效且具有口服活性凝血因子 FXIa 抑制剂,可直接且可逆地与FXIa 的活性位点结合,从而抑制其活性。Asundexian 对缓冲液中的人 FXIa 的 IC50 为 1 nM。Asundexian 具有抗肿瘤活性,可用于研究急性缺血性卒中、短暂性脑缺血发作和缺血性卒中。 | ||||
T1736 | Apixaban
阿哌沙班
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503612-47-3 | 98% |
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Apixaban 是一种高度选择性,可逆的、口服具有活力的凝血因子 Xa (Factor Xa) 抑制剂,抑制人和兔凝血因子 Xa 的 Ki 分别为 0.08 nM 和 0.17 nM。它可以用于研究各种血栓栓塞疾病。 |