Factor Xa

EMD-503982 是潜在的因子Xa和因子VIIa抑制剂，具有潜在的抗癌抗肿瘤活性，可用于研究血栓栓塞性疾病和神经系统疾病。

Fondaparinux sodium (SR-90107A) 是抗凝血酶依赖性的 factor Xa 抑制剂。

Abelacimab (MAA868) 是一种可与 FXI 结合并阻断其激活的全人源 IgG1 单克隆抗体，是一种抗凝剂，可用于研究血栓栓塞性疾病。

Asundexian (BAY-2433334) 是一种高效且具有口服活性凝血因子 FXIa 抑制剂，可直接且可逆地与FXIa 的活性位点结合，从而抑制其活性。Asundexian 对缓冲液中的人 FXIa 的 IC50 为 1 nM。Asundexian 具有抗肿瘤活性，可用于研究急性缺血性卒中、短暂性脑缺血发作和缺血性卒中。

Apixaban (BMS-562247-01) 是一种高度选择性，可逆的、口服具有活力的凝血因子 Xa (Factor Xa) 抑制剂，抑制人和兔凝血因子 Xa 的 Ki 分别为 0.08 nM 和 0.17 nM。它可以用于研究各种血栓栓塞疾病。

Heparin sodium salt (Sodium heparinate) 是一种抗凝血剂，可以干扰血凝过程中的多个环节。Heparin sodium salt 可以与抗凝血酶 III 可逆结合，加快凝血酶因子 IIa 和 Xa 的失活速度，从而发挥抗凝作用。

Garadacimab (CSL312) 是有效的全人 IgG4 单克隆抗体，针对活化因子 XII (FXIIa)。Garadacimab 可用于研究遗传性血管性水肿。 。

Eribaxaban (PD348292) 是一种可口服的 Xa 因子抑制剂，可用于预防和治疗静脉血栓栓塞。

Denecimig（Mim8）是一种模拟活化凝血因子VIII的双特异性抗体和人源化IgG4κ抗体，具有抗FIXa和抗FX臂，主要通过促进激活的凝血因子IXa（FIXa）和X（FX）在血小板膜上的组装，刺激FX的激活并止血， 用于治疗血友病A和凝血障碍。

Zifaxaban (TY-602) 是一种具有口服活性、竞争性和选择性的 Xa 因子 (FXa) 抑制剂，对人 FXa 的 IC50 为 11.1 nM。Zifaxaban 的亲和力很高，比其他丝氨酸蛋白酶高 10000 倍以上。Zifaxaban 可用于研究动脉和静脉血栓形成。

Edoxaban (Lixiana) (DU-176) 是一种选择性的，口服有效的 factor Xa (FXa)抑制剂。Edoxaban 对游离 FXa 和凝血酶原的 Ki 分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban 是一种抗凝剂，可用于预防中风。Edoxaban 还是一种凝血酶和凝血因子 IXaβ (FIXa) 的弱抑制剂，Ki 值分别为 6.00 μM 和 41.7 μM，对 FXa 的选择性超过 10000 倍。由于具有抗血栓形成的特性，Edoxaban 可用于预防血栓栓塞性疾病的研究。

Rivaroxaban (BAY 59-7939) 是高效选择性的凝血因子 Xa (FXa) 直接抑制剂，IC50=0.7 nM，Ki 为 0.4 nM。

LY 517717 是一种具有口服活性的凝血因子 Xa 抑制剂，具有抗血栓活性，可用于研究静脉血栓栓塞（VTE）。

Otamixaban (FXV673) 是一种具有选择性和高效性的 Xa 抑制剂，抑制凝血酶的产生，可用于研究急性冠状动脉综合征。

Betrixaban (PRT054021) 是一种口服具有活力的选择性factor Xa(fXa) 抑制剂，IC50=1.5 nM。

Edoxaban Tosylate Monohydrate (DU-176b tosylate Monohydrate) 是口服具有活力的 factor Xa 选择性抑制剂。它是一种抗凝剂，可用于预防中风，是一种凝血酶和凝血因子 IXaβ (FIXa) 的弱抑制剂，对 FXa 的选择性超过 10000 倍。它具有抗血栓形成的特性，可用于血栓栓塞性疾病的研究。

Coumarin 是中国北沙参中的一种主要生物活性成分，具有抗癌、抗炎和抗病毒等活性。它作为几种抗凝剂的前体具有临床价值，尤其是华法林。

Gabexate mesylate (FOY) 是一种非抗原的类胰蛋白酶丝氨酸蛋白酶抑制剂。

Ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-(4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylate 对凝血因子Xa具有抑制作用，可用于研究血栓性静脉炎、动脉粥样硬化、脑栓塞、中风、肺栓塞。

5-R-Rivaroxaban 是一种 Rivaroxaban 的 R 型对映体。其中 Rivaroxaban 是选择性的Factor Xa(FXa) 抑制剂。

Darexaban (Tanexaban, YM-150) 是选择性的、口服具有活力的 Xa 因子 (FXa) 抑制剂，IC50=54.6 nM。它对其他相关丝氨酸蛋白酶(如胰蛋白酶、凝血酶和激肽释放酶)具有高选择性。它具有抗凝和抗血栓形成作用。

4-Chlorophenylurea (NSC-12971) 是一种新型口服生物可利用的 Xa 因子抑制剂。

2-Methoxyphenothiazine 为淡黄色或淡灰色固体。

Letaxaban (TAK-442) 是一种口服活性的四氢嘧啶-2(1H)- 1衍生物和具有抗凝血活性的凝血因子Xa(激活因子X)抑制剂。Letaxaban 不影响出血时间。Letaxaban 已被用于研究静脉血栓栓塞和急性冠状动脉综合征的治疗和预防的试验。

Fidexaban (CI1031) 是一种新型、强效、选择性和口服活性 Xa 因子抑制剂，在多种测定中均显示出抗血栓活性。

Betrixaban maleate 是一种非维生素 K 口服抗凝剂，其作用是由 Xa 因子的竞争性和可逆抑制作用驱动的。

Dechloro Rivaroxaban 是一种具有口服活性和高选择性的 Factor Xa 抑制剂。Dechloro Rivaroxaban 对人体内游离 FXa 的抑制作用显著。Dechloro Rivaroxaban 对凝血酶原以及纤维蛋白相关的 FXa 活性也有抑制效果。

Betrixaban hydrochloride(330942-05-7(free base)) (PRT054021 hydrochloride) 是一种有效的、选择性的、口服有效的 Xa 因子 (fXa) 抑制剂 (IC50: 1.5 nM)。

FXIa-IN-7 是一种可口服且具有选择性和高效性的 factor XIa 抑制剂，可用于研究血栓性疾病。

Rivaroxaban-d4(利伐沙班 d4)是Rivaroxaban的氘代标记物，可用于同位素示踪。Rivaroxaban (BAY 59-7939) 是高效选择性的凝血因子 Xa (FXa) 直接抑制剂，IC50=0.7 nM，Ki 为 0.4 nM。

FXIa-IN-15 (Compound (S)-10h) 是一种因子 XIa (FXIa) 和血浆激肽释放酶 (PKa) 的抑制剂，其 IC50 值分别为 0.38 nM 和 59.2 nM。FXIa-IN-15 具备抗凝特性，可以延长 50% 激活部分凝血活酶的时间 (aPTT)，其 EC1.5X 为 0.55 μM。

D-Pro-Phe-Arg-Chloromethylketone是一种抑制剂，它针对凝血因子XII (coagulation factor XII) 和血浆激肽释放酶 (kallikrein)，在血栓形成和炎症过程中具有关键作用。

cMCoFx1 是一种高效且选择性的FXIIa环肽抑制剂，对FXIIa表现出高结合亲和力 (KD: 900 pM) 和显著的抑制活性 (Ki: 370 pM)。此化合物能够有效阻止内源性凝血途径，且在血清中具有高稳定性，且无细胞毒性。

O-Desmethyl apixaban sulfate sodium inhibits factor X (FXa) with a Ki of 58 μM,and is a major circulating metabolite of Apixaban in humans.

Frunexian (EP-7041) 为针对 Factor XIa 的选择性有效凝血因子 XI 活化因子 XI 抑制剂，展现抗血栓活性，且在大鼠肠系膜动脉穿刺模型中显示出无出血倾向。此化合物亦可应用于体外膜氧合(ECMO)的研究领域。

CH3OCO-D-CHA-Gly-Arg-pNA acetate是一种用于检测factor Xa活性的显色底物。

RWJ-445167 is a thrombin and factor Xa dual inhibitor(Ki of 4.0 nM and 230 nM, respectively), with potent antithrombotic activity.

Lofacimig 为针对 FXI PTA 的 VH-VH-G1(h-CH2-CH3) dimer 类型的双特异性抗体。