vip

VIP(6-28)(human, rat, porcine, bovine) is a potent antagonist that effectively counteracts the effects of exogenous vasoactive intestinal peptide (VIP) on cyclic adenosine monophosphate (cAMP) signaling.

Neuropeptide with many biological actions

[D-p-Cl-Phe6,Leu17]-VIP acetate 是一种竞争性和选择性的血管活性肠肽 (VIP) 受体拮抗剂 (IC50 = 125.8 nM)。

VIP(6-28)(human, rat, porcine, bovine) acetate 是外源性血管活性肠肽 (VIP) 受体对颈上神经节 (SCG) 中 cAMP 作用的拮抗剂。

CS-VIP 8 TFA 是一种选择性变构 WDR5 蛋白抑制剂 (Ki= 0.008 μM)，能诱导 MLL1 复合物发生构象改变，导致其从复合物中分离，进而抑制 MLL1 组蛋白甲基转移酶的活性，并调节 HOX 基因的表达。CS-VIP 8 TFA 在白血病等血液系统疾病的研究中具有潜在应用价值。

CS-VIP 8是一种高选择性变构WDR5蛋白抑制剂 (Ki= 0.008 μM)。它通过诱导MLL1复合物的构象变化，使MLL1从复合物中分离，并抑制MLL1组蛋白甲基转移酶活性，从而调节HOX基因的表达。CS-VIP 8在白血病等血液系统疾病的研究中具有潜力。

[Ala11,22,28]VIP 可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T36636，CAS号为 291524-04-4。

[Ala2,8,9,11,19,22,24,25,27,28]-VIP 可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T36637，CAS号为 866552-34-3。

[D-p-Cl-Phe6,Leu17]-VIP TFA，为竞争性及选择性血管活性肠肽(VIP)受体拮抗剂，其IC50为125.8 nM。该化合物针对胰高血糖素、促胰液素和GRF受体均不表现活性。

[K15,R16,L27]VIP(1-7)/GRF(8-27)(acetate)为[K15,R16,L27]VIP(1-7)/GRF(8-27)的醋酸盐形态，作为VIP1激动剂，与人类和大鼠的肠血管活性肽1 (VIP 1) 及大鼠的肠血管活性肽2 (VIP 2) 的结合IC50值分别为2 nM、1 nM和30000 nM。

VIP Guinea pig TFA，作为一种胃肠激素，兼具神经递质功能，能够刺激胚胎生长，起到营养和有丝分裂因子的作用。

Myristoyl-(Lys12,27,28)-VIP-Gly-Gly-Thr（free acid）是VPAC2受体的高亲和性及选择性拮抗剂。

Acetyl-(D-Phe2,Lys15,Arg16,Leu27)-VIP (1-7)-GRF (8-27)，是一种血管活性肠肽，起到VIP1受体拮抗剂的作用。

[K15,R16,L27]VIP(1-7)/GRF(8-27)作为VIP1激动剂，对人类VIP1、大鼠VIP1及大鼠VIP2的结合IC50分别为2 nM、1 nM和30000 nM。

DSPE-PEG1000-VIP 由 DSPE 和血管活性肠肽 (VIP) 组成，是一种 PEG 化合物，可应用于药物递送。

DSPE-PEG2000-VIP 由 DSPE 和血管活性肠肽 (VIP) 组成，是一种 PEG 化合物。DSPE-PEG2000-VIP 可用于药物递送。

DSPE-PEG3400-VIP 是一种 PEG 化合物，由 DSPE 和血管活性肠肽 (VIP) 肽组成，可用于药物递送。

Prepro VIP (111-122), human, is a peptide derived from prepro-vasoactive intestinal polypeptide (VIP), corresponding to residues 111-122.

Prepro VIP (111-122), human acetate(123025-94-5 free base) 是一种前血管活性肠多肽 (VIP) 衍生肽，对应于残基 111-122。

Prepro VIP (81-122), human, is a peptide derived from prepro-vasoactive intestinal polypeptide (VIP), corresponding to residues 81-122.

Selective vasoactive intestinal peptide (VIP) receptor antagonist (IC50 = 125.8 nM). Displays no activity on glucagon, secretin or GRF receptors.

DSPE-PEG5000-PP1 是一种 PEG 化合物，由 DSPE 和细胞穿透肽 (TAT) 肽组成。DSPE-PEG2000-TAT 可用于药物递送。

VIP36 是一种具有镇痛特性的 CB1 受体激动剂，通过减少抑制蛋白的募集来实现其镇痛效果，可应用于慢性疼痛研究领域。

VIP236,作为一种小分子药物偶联物 (SMDCs),其结构包括αvβ3整合素结合剂及经优化的喜树碱拓扑异构酶 I (TOP1) 抑制剂.该化合物针对αvβ3整合素,展现出抗癌活性,能在肿瘤微环境中通过中性粒细胞弹性蛋白酶的裂解作用来释放载荷.