vip

Neuropeptide with many biological actions

VIP(6-28)(human, rat, porcine, bovine) is a potent antagonist that effectively counteracts the effects of exogenous vasoactive intestinal peptide (VIP) on cyclic adenosine monophosphate (cAMP) signaling.

[D-p-Cl-Phe6,Leu17]-VIP acetate 是一种竞争性和选择性的血管活性肠肽 (VIP) 受体拮抗剂 (IC50 = 125.8 nM)。

VIP(6-28)(human, rat, porcine, bovine) acetate 是外源性血管活性肠肽 (VIP) 受体对颈上神经节 (SCG) 中 cAMP 作用的拮抗剂。

VIP Guinea pig TFA，作为一种胃肠激素，兼具神经递质功能，能够刺激胚胎生长，起到营养和有丝分裂因子的作用。

Acetyl-(D-Phe2,Lys15,Arg16,Leu27)-VIP (1-7)-GRF (8-27)，是一种血管活性肠肽，起到VIP1受体拮抗剂的作用。

[D-p-Cl-Phe6,Leu17]-VIP TFA，为竞争性及选择性血管活性肠肽(VIP)受体拮抗剂，其IC50为125.8 nM。该化合物针对胰高血糖素、促胰液素和GRF受体均不表现活性。

Prepro VIP (111-122), human, is a peptide derived from prepro-vasoactive intestinal polypeptide (VIP), corresponding to residues 111-122.

Myristoyl-(Lys12,27,28)-VIP-Gly-Gly-Thr（free acid）是VPAC2受体的高亲和性及选择性拮抗剂。

Prepro VIP (81-122), human, is a peptide derived from prepro-vasoactive intestinal polypeptide (VIP), corresponding to residues 81-122.

[K15,R16,L27]VIP(1-7) GRF(8-27)作为VIP1激动剂，对人类VIP1、大鼠VIP1及大鼠VIP2的结合IC50分别为2 nM、1 nM和30000 nM。

[Ala2,8,9,11,19,22,24,25,27,28]-VIP 可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T36637，CAS号为 866552-34-3。

Selective vasoactive intestinal peptide (VIP) receptor antagonist (IC50 = 125.8 nM). Displays no activity on glucagon, secretin or GRF receptors.

[Ala11,22,28]VIP 可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T36636，CAS号为 291524-04-4。

[K15,R16,L27]VIP(1-7) GRF(8-27)(acetate)为[K15,R16,L27]VIP(1-7) GRF(8-27)的醋酸盐形态，作为VIP1激动剂，与人类和大鼠的肠血管活性肽1 (VIP 1) 及大鼠的肠血管活性肽2 (VIP 2) 的结合IC50值分别为2 nM、1 nM和30000 nM。

Prepro VIP (111-122), human acetate(123025-94-5 free base) 是一种前血管活性肠多肽 (VIP) 衍生肽，对应于残基 111-122。

VIP236,作为一种小分子药物偶联物 (SMDCs),其结构包括αvβ3整合素结合剂及经优化的喜树碱拓扑异构酶 I (TOP1) 抑制剂.该化合物针对αvβ3整合素,展现出抗癌活性,能在肿瘤微环境中通过中性粒细胞弹性蛋白酶的裂解作用来释放载荷.

CCCTP is a potent inhibitor of the 11β-HSD-1 enzyme with reduced pregnane-X receptor (PXR) transactivation activity.

Saviprazole (Hoe-731) 是一种质子泵抑制剂，可用于治疗胃溃疡。

Cevipabulin (TTI-237) 是一种微管活性的、口服有效的抗肿瘤化合物，可抑制 [3H] 长春碱与微管蛋白的结合，对人癌细胞的 IC50 值为 18-40 nM。

Favipiravir 是一种有效且选择性的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂，用于治疗流感病毒感染。

Vipivotide tetraxetan (PSMA-617) 是一种高效的前列腺特异性膜抗原抑制剂，其Ki 值为 0.37 nM。

Fevipiprant (NVP-QAW039) 是一种选择性、强效、可逆的竞争性 CRTh2 拮抗剂，KD 值为1.1 nM，IC50为0.44 nM，能够引发人体嗜酸性粒细胞的形状变化。

VIPhyb（VIP Antagonist）是针对血管活性肠多肽（VIP）受体的拮抗剂，主要用于非小细胞肺癌（NSCLC）等癌症的科学研究。