spp

SPP 是一种可裂解的连接体，可用于形成对癌症有治疗作用的抗体偶联化合物。

Sulfo-SPP is a heterobifunctional, thiol-cleavable, and membrane-impermeable crosslinker.

DMAC-SPP is a cleavable linker vital in ADC synthesis. DMAC-SPP joins cytotoxic drugs to antibodies, enabling precise delivery to cells or proteins. The cleavable nature ensures controlled drug release, optimizing ADC effectiveness.

Sulfo-SPP sodium is a heterobifunctional, thiol-cleavable, and membrane-impermeable crosslinker.

SPP-DM1, a drug-linker conjugate for antibody-drug conjugates (ADC), demonstrates potent antitumor activity. It comprises DM1 (a potent microtubule-disrupting agent) connected through the ADC linker SPP[1].

SPP-86 是有效的、选择性的RET 酪氨酸激酶抑制剂，其IC50=8 nM。它能够抑制 MCF7 细胞中 RET 诱导激活的 PI3K Akt 和 MAPK 信号通路，也能抑制 RET 诱导的 ERα 磷酸化。

NO2-SPP-sulfo-Me is a cleavable linker utilized in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADC)[1].

NO2-SPP-sulfo is a cleavable linker vital in ADC synthesis. NO2-SPP-sulfo joins cytotoxic drugs to antibodies, enabling precise delivery to cells or proteins. The cleavable nature ensures controlled drug release, optimizing ADC effectiveness.

Sulfo-DMAC-SPP is an ADC linker employed for the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs) [1].

NO2-SPP is a cleavable linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADC).

Anti-Mouse osteopontin SPP1 Antibody (103D6) 是从小鼠获得的抗体，其针对小鼠的osteopontin SPP1，属于IgG2c, κ型抗体抑制剂。

Anti-Mouse Rat Human Osteopontin SPP1 Antibody (MPIIIB10) 是一种小鼠来源的 IgG1, κ 抗体，专门针对小鼠、大鼠和人类的 Osteopontin SPP1 进行抑制。

Avosentan（Ro 67-0565; SPP-301） 是有效的内皮素受体（ETA）拮抗剂,对内皮素-1诱导的收缩有很强的抑制作用,可能对慢性肾脏疾病具有保护作用。[2]

Aliskiren fumarate是一种口服有效、选择性的肾素(renin)抑制剂，IC50值为1.5 nM。适用于高血压、心血管疾病和癌症恶病质的研究。

Nalidixic acid sodium salt (Baktogram) 是一种喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。它在较低浓度下有抑菌作用，在较高浓度下有杀菌作用。它抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶IV 的亚基，并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。

Nalidixic acid (NSC-82174) 是一种喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌有效。它在较低浓度下有抑菌作用，而在较高浓度下有杀菌作用。它抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的亚基，并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。

Aliskiren (CGP 60536) 是一种具有口服活性和高效性的肾素抑制剂（IC50：1.5 nM），具有抗高血压活性，可用于治疗多种心血管疾病。

BAL30072 shows MIC90 values of 4 μg mL for MDR Acinetobacter spp. and 8 μg mL for MDR P. aeruginosa, respectively[1][2]. BAL-30072, a siderophore sulfactam, is a monocyclic beta-lactam antibiotic, with activity against multiresistant gram-negative bacilli

Aliskiren (CGP 60536) D6 hemifumarate is a deuterium-labeled Aliskiren hemifumarate. Aliskiren hemifumarate is a direct and orally active renin inhibitor (IC50: 1.5 nM).

CaspPro is a selective activator of caspase 8 that acts by potentiating TRAIL-induced cell death.

SPPHPSPAFSPAFDNLYYWDQ 为多表位 II 类大鼠HER2 neu 肽，适用于 HER2-DC1 II 类疫苗研究。

SPPHPSPAFSPAFDNLYYWDQ TFA，一种II类大鼠HER2 neu多表位肽，应用于II类HER2-DC1疫苗的研究。

VSPPLTLGQLLS为一种针对FGFR3的小肽抑制剂，属于肽P3类，具有抑制FGFR3磷酸化的能力。该化合物能阻断9-cisRA诱导的气管淋巴管生成，并抑制淋巴内皮细胞(LEC)的增殖、迁移和小管形成。

VSPPLTLGQLLS TFA为FGFR3小肽抑制剂，属于肽P3类，可阻断FGFR3磷酸化。该化合物能够抑制9-cisRA诱导的气管淋巴管生成，同时抑止淋巴内皮细胞(LEC)的增殖、迁移及小管形成。