rutin

Rutin (Quercetin 3-O-rutinoside) 属于黄酮类天然产物，具有血脑屏障渗透性。Rutin 具有广泛的生物活性，包括抗氧化、抗炎、抗肿瘤、降血糖、神经保护、抗菌、抗衰老等等。

Rutin hydrate (Sophorin) 是一种广泛存在于多种植物中的黄酮类天然产物，具有降糖、抗炎、抗氧化、神经保护、肾脏保护、肝脏保护和降低 Aβ 低聚物活性等多种生物活性。它能穿过血脑屏障，通过抑制细胞凋亡、线粒体功能紊乱和氧化应激抑制万古霉素诱导的肾小管细胞凋亡。

Rutin (Rutoside) trihydrate 是多功能天然黄酮苷，展现出抗氧化、抗炎、抗糖尿病及抗癌效果。此外，该化合物还具有心脏保护和神经保护活性。

Remibrutinib 是有效的、口服具有活力的 bruton tyrosine kinase 抑制剂 (IC50:1 nM)，在血液中抑制 BTK 活性的 IC50的值为 0.23 μM。它具有研究慢性荨麻疹的潜力。

Ibrutinib (PCI-32765) 是一种布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂 (IC50=0.5 nM)，具有不可逆性和选择性。Ibrutinib 可以阻断 BTK 抑制 B 细胞的增殖和存活，具有抗肿瘤活性，可以用于治疗慢性淋巴细胞白血病等。

Monoxerutin (MonoHER) 是一种血管扩张剂，具有抗氧化活性，可防止阿霉素诱导的小鼠心脏毒性，可用于研究急性呼吸系统综合征。

Edralbrutinib (TG-1701) 是有效的BTK抑制剂，具有抗癌活性，可用于治疗肿瘤、免疫系统疾病、血液及淋巴系统疾病。Edralbrutinib可用于研究膜性肾小球肾炎和视神经脊髓炎。

Troxerutin (Trihydroxyethylrutin) 是一种天然生物类黄酮芦丁的三羟乙基化衍生物，也被称为维生素 P4，可抑制活性氧的产生并抑制 ER 应激介导的NOD 活化。

Acalabrutinib (ACP-196) 是一种不可逆的、高效的、具有口服活性、选择性的第二代BTK 抑制剂。它与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。它在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。

Spebrutinib (LMK-435) 是一种共价的、高效的、选择性的、具有口服活性的Btk 抑制剂 (IC50:0.5 nM)。

Narirutin (Naringenin-7-O-rutinoside) 是从Citrus unshiu 中分离的活性成分之一，具有抗氧化和抗炎活性。它是一种具有抗结核效力的shikimate 激酶抑制剂。

(R)-Zanubrutinib ((R)-BGB-3111) 是布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的选择性抑制剂。

Vecabrutinib (SNS-062) (SNS-062) 是一种有效的，非共价的 BTK 和 ITK 抑制剂，Kd 值分别为 0.3 nM 和 2.2 nM。Vecabrutinib 对 ITK 的 IC50 值为 24 nM。

Acalabrutinib enantiomer (R-Acalabrutinib) 是一类属于布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂的化合物。Acalabrutinib enantiomer 可用于癌症、自身免疫性疾病和慢性炎症等领域的研究。

N-piperidine Ibrutinib 是一种有效的 BTK 抑制剂，对 WT BTK 和 C481S BTK 的 IC50 分别为 51.0 和 30.7 nM。它可作为BTK 配体用于一系列PROTAC 的合成，如SJF620。 SJF620 是一种有效的 PROTAC BTK 降解剂，DC50 为 7.9 nM。

Ibrutinib D5 is a deuterium-labeled Ibrutinib. Ibrutinib is an irreversible Btk inhibitor.

Ibrutinib dimer is an impurity of Ibrutinib. IIbrutinib dimer is a Dimer of Ibrutinib. Ibrutinib is an irreversible Btk inhibitor (IC50: 0.5 nM).

Ibrutinib-MPEA is ibrutinib derivative. Ibrutinib is a covalent and irreversible BTK inhibitor that has been used to treat hematological malignancies.

Luteolin-7-rutinoside has both antifungal activities and anti-arthritic, can result in a combination therapy for the treatment of fungal arthritis due to C. albicans infection.

N-piperidine Ibrutinib hydrochloride 是一种强效的 BTK 抑制剂，是BTK 配体，抑制 WT BTK 和 C481S BTK ，可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-piperidine Ibrutinib hydrochloride具有潜在的抗癌活性，可抑制癌细胞的生长和增殖。

盐酸替布替尼（Tirabrutinib hydrochloride）是一种有效的，高选择性的，不可逆的BTK口服抑制剂。Tirabrutinib hydrochloride不可逆地共价结合B细胞中的Bruton tyrosine kinase (BTK)，并在许多类型的B细胞恶性肿瘤中显示出有效的体外细胞毒性，且也在小鼠模型中显示出体内抗肿瘤活性[1]。

Orelabrutinib (ICP-022) 是一种口服活性的、强效的、不可逆的 Bruton 酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，具有潜在的抗肿瘤作用。它能够阻止 B 细胞抗原受体 (BCR) 信号通路的激活和 BTK 介导的下游生存通路的激活，抑制过度表达 BTK 的恶性 B 细胞的生长。

Rutinose 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T123951，CAS号为 90-74-4。

Amorfrutin A 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T124190，CAS号为 80489-90-3。