ro 4

AF-353 (Ro-4) 是一种选择性、可口服的 P2X3/P2X2/3 受体拮抗剂，抑制人和大鼠 P2X3 的 pIC50值为 8.0，抑制人 P2X2/3 的 pIC50值为 7.3。

Ro 4-6824 is a biochemical with immunosuppressive action.

Sulfamethoxazole-D4是Sulfamethoxazole的氘代标记物，可用于同位素示踪。Sulfamethoxazole (T0885)是一种磺胺类抗菌素。

(4R)-4-(3-Fluoro-2-methylphenyl)-4,5-dihydro-2-oxazolamin 对 TRACE AMINE ASSOCIATED RECEPTOR (TAAR 1)具有活性，EC50为0.017 μM，可用来研究神经系统疾病。

Ro 41-3290 is the desethylated derivative of Ro 41-3696, which is an agonist of nonbenzodiazepine partial at the benzodiazepine receptor.

Ro 41-1049 hydrochloride 是一种强效、选择性和可逆的单胺氧化酶-A (MAO-A)抑制剂。Ro 41-1049 hydrochloride以高亲和力结合MAO-A，常用于神经药理学研究中探讨MAO-A介导的神经递质代谢及相关行为效应。

RO 4938581 is an effective and selective agonist of GABAA α5 inverse (Ki: 4.6 nM for GABAA α5β3γ2a, and shows a lower affinity at α1β3γ2a, α2β3γ2a, α3β3γ2a (Ki, 174, 185, 80 nM, respectively)).

Ro 48-8071 fumarate 是一种氧化鲨烯环化酶抑制剂(IC50:6.5 nM)。

Ro 44-3888作为sibrafiban的活性成分，在其前药形式Ro 48-3657口服给药下，实现了可预测的Ro 44-3888血浆浓度，自第二剂量后达到稳定状态，并表现出浓度依赖性的血小板聚集抑制以及出血时间延长。这些结果表明Ro 44-3888是一个值得进一步评估的候选物，特别是在动脉血栓形成高风险和急性冠状动脉综合症患者中，由于其吸收可重复性强。

Oxidosqualene cyclase inhibitor

Ro 41-0960 is used as a reversible and orally-active COMT-inhibitor.

Ro 43-5054 is a small molecular, noncyclic peptidomimetic inhibitor.

Ro 41-1049 is a reversible, selective MAO-A inhibitor.

Ro 41-1879 is a catechol cephalosporin with antimicrobial activity.

Ro 41-5253 是一种具有口服活性的 RARα 拮抗剂，是过氧化物酶体增殖物激活受体 （PPAR）-γ 的配体和部分激动剂，具有抗肿瘤活性，抑制 MCF-7 和 ZR-75.1 雌激素受体阳性乳腺癌细胞的增殖并诱导细胞凋亡。

Ro 47-3359 is a topoisomerase II-targeted drugs with cytotoxic potential.

Ro 48-6791, a GABA receptor agonist, is used potentially for anesthesia.

Ro 48-8587 is a competitive antagonist of AMPA receptor.

Ro 46-2005是新型非肽类内皮素拮抗剂，能够抑制人血管平滑肌细胞(ETA 受体)(IC50:220 nM)。

Ro 47-1669 is a bioactive chemical.

Ro 46-844 是选择性非肽内皮素受体拮抗剂。它对ETB(IC50: 34-69 nM) 的选择性比ETA 受体 (IC50: 6800 nM) 高的100倍以上。

R547 (Ro 4584820) 是一种口服有效，选择性， ATP 竞争性CDK 抑制剂，对 CDK1/cyclin B、 CDK2/cyclin E 和 CDK4/cyclin D1 作用的Ki 值分别为 2 nM、3 nM、1 nM。

7-Chlorokynurenic acid (7-chloro-4-hydroxy-2-carboxyquinoline) 是一种有效的选择性 NMDA 受体拮抗剂，对甘氨酸 B 激动剂位点的 IC50 为 0.56 μM。 7-Chlorokynurenic acid 抑制谷氨酸再摄取到突触小泡中，Ki 为 0.59 μM，并在神经轴输送后显示出镇痛作用。

Lirequinil (Ro 41-3696) 是一种小分子 GABAA 受体激动剂，可用于研究神经系统疾病。