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MMP-9-IN-1 是特异性的基质金属蛋白酶-9 抑制剂，选择性靶向 MMP-9 的血红素域，对其他 MMP 无影响。

PEX5-PEX14 PPI-IN-3 (Compound 7) 是一种PEX5-PEX14蛋白相互作用的抑制剂，EC50为95 μM。其对布氏锥虫 (T. brucei) 的EC50为7.2 μM，对HepG2细胞的毒性较低，并表现出抗寄生虫的活性。

PEX5-PEX14 PPI-IN-1(Compound 8)为PEX14-PEX5 PPI 抑制剂，其通过破坏PEX5-TbPEX14 PPI的作用并表现出53 μM的Ki值。该化合物还能抑制T. b. brucei的bloodstream形式，EC50为5 μM。

PEX5-PEX14 PPI-IN-2（化合物 12）是一种抑制PEX14-PEX5蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）的化合物，其在T. b. brucei细胞和HepG2细胞中的EC50值分别为5 µM和17 µM。该化合物适用于研究与锥虫感染有关的疾病。

Pegloxenatide，一种胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1 RA)激动剂，主要用于2型糖尿病的研究。

Pexidartinib (PLX-3397) 是一种 CSF-1R 和 c-Kit 的抑制剂 (IC50=20/10 nM)，具有选择性、ATP 竞争性和口服活性。Pexidartinib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞凋亡。

Azepexole hydrochloride (4H-Oxazolo[4,5-d]azepin-2-amine, 6-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-, hydrochloride (1:1)) 是一种具有麻醉作用的强效α2-肾上腺素受体激动剂。

Fipexide 是对氯苯乙酸衍生物，是哌嗪化学类的精神活性药物，作为促智药物，有用于老年痴呆的研究潜力。它可降低了纹状体腺苷酸环化酶的活性，通过多巴胺能神经传递对认知表现出积极的作用。

Pramipexole (SND 919) 是能够透过血脑屏障的 D2 型多巴胺受体的选择性激动剂，对 D2 型受体、D2、D3、D4亚型受体的Ki 分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。它可用于研究帕金森综合症和腿多动综合征。

Kopexil（二氨基嘧啶氧化物）是一种与米诺地尔类似的化合物，通过抑制5α-还原酶（5α-reductase）和可能激活钾离子通道开关促进头发生长和治疗脱发，通过延长头发生长周期的生长期，改善毛囊的血液循环。

Pramipexole dihydrochloride hydrate (Mirapex) 是选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体激动剂，对 D2 型受体、D2、D3、D4亚型受体的 Ki 分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM，可用于研究帕金森综合症和腿多动综合征。

Dexpramipexole dihydrochloride (KNS-760704 dihydrochloride) 是一种神经保护剂，是一种弱的非麦角类多巴胺受体激动剂。

Dopexamine hydrochloride (FPL60278AR) 是β2肾上腺素能受体激动剂。

Talipexole (B-HT920) is an agonist of dopamine, and is an antiparkinsonian agent.

Talipexole dihydrochloride (Domnin) 是一种多巴胺 D2 受体激动剂、α2-肾上腺素受体激动剂和 5-HT3 受体拮抗剂，有抗帕金森病活性。

Pramipexole dihydrochloride could be used to treat Parkinson disease.

Pexacerfont (BMS-562086) 是一种选择性的促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF1) 受体拮抗剂，作用于人 CRF1 受体，IC50 为 6.1±0.6 nM。

Prostaglandin是一种受体拮抗剂。

Imapextide 是胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体拮抗剂，适用于低血糖症研究。

Fipexide (hydrochloride) is a kind of psychoactive drug of the piperazine class.

Ipexidine mesylate is a bio-active chemical.

Pexopiprant, a potent oral antagonist of the prostaglandin D2 receptor 2 (DP2) with a K i value less than 100nM, is a valuable compound for asthma research.

Pexidartinib hydrochloride(PLX-3397 HCl)是一种选择性、口服活性和ATP竞争性的CSF1R/M-CSFR抑制剂和c-Kit抑制剂，IC50值分别为20和10 nM，能够诱导癌细胞凋亡。

Pexmetinib (ARRY-614) 是一种口服生物可利用的双重 p38 MAPK/Tie-2 抑制剂，可研究急性骨髓性白血病，并可通过 P38/STAT3 信号通路抑制破骨细胞形成和乳腺癌诱导的骨溶解。