p23

Sperm acrosomal peptide P23 is a peptide obtained from sperm acrosomal protein.

AP23846 是一种新型高效的 Src 家族激酶抑制剂，可降低人实体瘤细胞系中血管内皮生长因子和白细胞介素-8 的表达，并消除下游血管生成过程。

CWP232228 是一种高效的、选择性的Wnt β-catenin 信号通路抑制剂，在细胞核中，拮抗 β-catenin 与 T 细胞因子结合。它能够抑制乳腺癌和肝癌干细胞的生长，抑制肿瘤的形成和转移，且没有毒性。

CMP233 是一种TRPM4的强效拮抗剂，其IC50为0.15 μM。该化合物在神经退行性疾病的研究中具有重要作用。

AP23464 is a potent adenosine 5'-triphosphate (ATP)-based inhibitor of Src and Abl kinases, displays antiproliferative activity against a human CML cell line and Bcr-Abl-transduced Ba F3 cells (IC(50) = 14 nM. AP23464 ablates Bcr-Abl tyrosine phosphorylation, blocks cell cycle progression, and promotes apoptosis of Bcr-Abl-expressing cells. Biochemical assays with purified glutathione S transferase (GST)-Abl kinase domain confirmed that AP23464 directly inhibits Abl activity. Importantly, the low nanomolar cellular and biochemical inhibitory properties of AP23464 extend to frequently observed imatinib mesylate-resistant Bcr-Abl mutants, including nucleotide binding P-loop mutants Q252H, Y253F, E255K, C-terminal loop mutant M351T, and activation loop mutant H396P. AP23464 was ineffective against mutant T315I, an imatinib mesylate contact residue. The potency of AP23464 against imatinib mesylate-refractory Bcr-Abl and its distinct binding mode relative to imatinib mesylate warr......

AP23848 is a potent Bcr-Abl inhibitor. In a murine model, AP23848 inhibited activation-loop mutant Kit phosphorylation and tumor growth.

LP23为非芳基甲胺类PD-1 PD-L1抑制剂(IC50：16.7 nM)，展现出抗肿瘤效果。能恢复HepG2 Jurkat T细胞的免疫功能并促进HepG2细胞凋亡。在B16-F10肿瘤模型中，LP23表现出体内活性，在剂量为30 mg kg时TGI达到88.6%。

VIP236,作为一种小分子药物偶联物 (SMDCs),其结构包括αvβ3整合素结合剂及经优化的喜树碱拓扑异构酶 I (TOP1) 抑制剂.该化合物针对αvβ3整合素,展现出抗癌活性,能在肿瘤微环境中通过中性粒细胞弹性蛋白酶的裂解作用来释放载荷.

Benproperine phosphate (Pirexyl phosphate) 是一种具有口服活性的，肌动蛋白相关蛋白 2 3 复合亚基 2 (ARPC2) 抑制剂。它通过削弱 Arp2 3 功能来减弱肌动蛋白的聚合反应速率。它可抑制癌细胞迁移和肿瘤转移，有用于治疗止咳的潜力。

Jasplakinolide(Jaspamide) 是一种来自海洋海绵 (marine sponge) 的天然环状肽，是一种有效的肌动蛋白聚合反应 (actin polymerization) 诱导剂。Jasplakinolide 具有抗真菌和抗肿瘤活性，可以稳定先前存在的肌动蛋白丝。Jasplakinolide 与鬼笔环肽竞争性结合 F-肌动蛋白，对 F-肌动蛋白的 Kd 值为 15 nM。

CK-636 (CK-0944636)是一种具有细胞渗透性的Arp2 3复合体抑制剂，能抑制肌动蛋白的聚合，对人，裂殖酵母和牛的IC50值分别为4、24 和 32 μM。

CK-869 是一种肌动蛋白相关蛋白 2 3 复合体抑制剂，其 IC50值为 7 μM。

CK-666 是一种肌动蛋白相关蛋白 Arp2 3 复合物的细胞渗透性抑制剂。 它与 Arp2 3 复合物结合，稳定复合物的非活性状态，阻止 Arp2 和 Arp3 亚基进入活化的丝状短节距构象。

KP-23172 is a inhibitor of PI3-K Akt pathway.

NVP 231 是一种强效、特异、可逆的神经酰胺激酶抑制剂，IC50值为12 nM，可竞争性地抑制神经酰胺与 CerK 的结合。它通过增加 DNA 片段和 caspase-3 和 caspase-9 的裂解来诱导细胞凋亡。

AP-238 是新型合成阿片类化合物 (NSO)，作为 μ-阿片受体 (μ-opioid receptor，MOR) 的激动剂，其 EC50 为 248 nM，并具有镇痛效果。

Wiskostatin 是神经元 Wiskott-Aldrich 综合征蛋白介导的肌动蛋白聚合的选择性抑制剂，能够不可逆的使细胞 ATP 水平快速下降。

RP-23618 is a non-peptidic antagonist of RANTES.

ADP-2341 is a soluble analog of FiVe1.

CGP 23996 is a non-reducible somatostatin analog used for autoradiography.

TP-238 是一种有效的，选择性的CECR2 BPTF 双重探针，IC50值分别为 30 nM 和 350 nM。TP-238 还抑制BRD9，pIC50为 5.9，并且对其他 338 激酶的活性较低。

TP-238 hydrochloride is a highly potent and selective dual CECR2 BPTF probe, demonstrating IC50 values of 30 nM and 350 nM, respectively. It additionally exerts inhibitory effects on BRD9, with a pIC50 value of 5.9, while displaying lower activity against 338 other kinases.

U 95133 is a potent, broad-spectrum nonnucleoside reverse transcriptase inhibitor of drug-resistant isolates of human immunodeficiency virus type 1.

XR 1853 is a low molecular weight modulator of human plasminogen activator inhibitor-1 activity.