p23

Sperm acrosomal peptide P23 is a peptide obtained from sperm acrosomal protein.

AP23846 是一种新型高效的 Src 家族激酶抑制剂，可降低人实体瘤细胞系中血管内皮生长因子和白细胞介素-8 的表达，并消除下游血管生成过程。

CWP232228 是一种高效的、选择性的Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂，在细胞核中，拮抗 β-catenin 与 T 细胞因子结合。它能够抑制乳腺癌和肝癌干细胞的生长，抑制肿瘤的形成和转移，且没有毒性。

CMP233 是一种TRPM4的强效拮抗剂，其IC50为0.15 μM。该化合物在神经退行性疾病的研究中具有重要作用。

AP23464 is a potent adenosine 5'-triphosphate (ATP)-based inhibitor of Src and Abl kinases, displays antiproliferative activity against a human CML cell line and Bcr-Abl-transduced Ba/F3 cells (IC(50) = 14 nM. AP23464 ablates Bcr-Abl tyrosine phosphorylation, blocks cell cycle progression, and promotes apoptosis of Bcr-Abl-expressing cells. Biochemical assays with purified glutathione S transferase (GST)-Abl kinase domain confirmed that AP23464 directly inhibits Abl activity. Importantly, the low nanomolar cellular and biochemical inhibitory properties of AP23464 extend to frequently observed imatinib mesylate-resistant Bcr-Abl mutants, including nucleotide binding P-loop mutants Q252H, Y253F, E255K, C-terminal loop mutant M351T, and activation loop mutant H396P. AP23464 was ineffective against mutant T315I, an imatinib mesylate contact residue. The potency of AP23464 against imatinib mesylate-refractory Bcr-Abl and its distinct binding mode relative to imatinib mesylate warr......

AP23848 is a potent Bcr-Abl inhibitor. In a murine model, AP23848 inhibited activation-loop mutant Kit phosphorylation and tumor growth.

LP23为非芳基甲胺类PD-1/PD-L1抑制剂(IC50：16.7 nM)，展现出抗肿瘤效果。能恢复HepG2/Jurkat T细胞的免疫功能并促进HepG2细胞凋亡。在B16-F10肿瘤模型中，LP23表现出体内活性，在剂量为30 mg/kg时TGI达到88.6%。

VIP236,作为一种小分子药物偶联物 (SMDCs),其结构包括αvβ3整合素结合剂及经优化的喜树碱拓扑异构酶 I (TOP1) 抑制剂.该化合物针对αvβ3整合素,展现出抗癌活性,能在肿瘤微环境中通过中性粒细胞弹性蛋白酶的裂解作用来释放载荷.

(Ile5,Trp23,Tyr36)-pTH-Related Protein (1-36) (human, mouse, rat) 是一种通过多肽筛选发现的多肽。多肽筛选是一种依赖免疫测定法来集合活性多肽的研究方法，用于研究蛋白相互作用、功能分析以及抗原表位筛选，特别适用于活性分子的研究和开发领域。

Pridopidine (FR310826) 是多巴胺稳定剂，是一种低亲和力的多巴胺 D2 受体拮抗剂。它高亲和力作用于 sigma 1受体，Ki=70-80 nM，比其对 D2R 的亲和力高约 100 倍。

Pamidronate Disodium (CGP 23339A) 是一种具有强化骨骼作用的物质。

Benproperine phosphate (Pirexyl phosphate) 是一种具有口服活性的，肌动蛋白相关蛋白 2/3 复合亚基 2 (ARPC2) 抑制剂。它通过削弱 Arp2/3 功能来减弱肌动蛋白的聚合反应速率。它可抑制癌细胞迁移和肿瘤转移，有用于治疗止咳的潜力。