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MP 518 是一种具有抗高血压特性的 PDE 抑制剂。它通过抑制 cAMP 分解来升高 ICa，并对抗 β-肾上腺素能刺激，从而发挥血管舒张的作用。

SAFit2是一种高效、具有选择性的fk506结合蛋白51(FKBP51)抑制剂，Ki值为6 nM。SAFit2能增强AKT2-AS160的结合，并参与体内糖皮质激素释放的下游反应，是治疗肥胖、慢性疼痛、抑郁和焦虑的候选化合物。

Etonogestrel (Implanon) 是孕激素去氧孕烯的生物活性代谢物，与靶器官中的孕酮受体和雌激素受体高亲和力地结合，可诱导FKBP51mRNA 和蛋白表达。它是一种甾体孕激素，用作激素避孕药。

Oteseconazole (VT-1161) 是一种口服有效的抗真菌剂，结合并抑制白色念球菌的 CYP51，Kd 值小于 39 nM。

(S)-SNAP5114 是一种选择性的 GABA 转运抑制剂，对 hGAT-3 的 IC50 为 5 μM，对 rGAT-2 的 IC50 为 21 μM。 (S)-SNAP5114 具有抗惊厥性质。

SLF 是 FKBP12 的合成配体，增加 Ca2+ 内流和蛋白质合成，以改善骨骼肌功能，可用于研究中枢神经系统疾病和癌症。

NMS-P515 is an effective, orally active, and stereospecific PARP-1 inhibitor (Kd: 16 nM and an IC50: 27 nM (in Hela cells)). It has anti-tumor activity.

CYP51-IN-20 (compound 5b) 作为CYP51的有效抑制剂，显示了对白色念珠菌 ATCC 10231 的出色抗真菌效果。该化合物不仅下调ERG11(Cyp51) 基因表达，还显著地阻止了酵母到菌丝的形态转变。此外，CYP51-IN-20 与Voriconazole 共同作用，能有效占据CYP51的完整结合位点，在蜡螟模型中展示了其协同的抑制效能。

CYP51-IN-21（Compound A33）作为一种高效的CYP51抑制剂，对多种致病真菌及其耐药菌株显示了卓越的抗真菌效果。此外，该化合物还能有效阻止真菌生物膜的形成。

CYP51-IN-9 (compound 1i)，作为Fluconazole的类似物，具有高效的抗真菌活性。该化合物在抑制Microsporum gypseum和Candida albicans时，其MIC80值均为62.5 ng mL。

CYP51-IN-12 (compound 1l)，一种Fluconazole的类似物，具有显著的抗真菌效果。该化合物对Microsporum gypseum和Candida albicans表现出良好的抑制作用，MIC80值达到15.6 ng mL。

CYP51-IN-7 (compound 1g), 作为Fluconazole的类似物，表现出高效的抗真菌活性。此化合物对Microsporum gypseum 和 Candida albicans的 MIC80 分别为 62.5 ng mL 和 250 ng mL，显示出其在抑制这些真菌方面的潜力。

CYP51-IN-14（compound 1n） ，作为Fluconazole的类似物，表现出良好的抗真菌活性。该化合物对Microsporum gypseum和Candida albicans展示的MIC80值均为1 μg mL，证明了其有效性。

CYP51-IN-13 (compound 1m)，一种Fluconazole的类似物，表现为有效的抗真菌剂。该化合物在抑制Microsporum gypseum和Candida albicans时，其MIC80分别为62.5 ng mL和250 ng mL。

CYP51-IN-4 (Compound 1d)，作为Fluconazole的类似物，表现出有效的抗真菌活性。该化合物对Microsporum gypseum和Candida albicans展示了较低的MIC80值，达到15.6 ng mL。

CYP51-IN-8（compound 1h），一种Fluconazole的类似物，表现出优异的抗真菌活性。对Microsporum gypseum和Candida albicans，该化合物抑制的MIC80分别为15.6 ng mL与62.5 ng mL。

CYP51-IN-6 (compound 1f), 作为Fluconazole的衍生物，展现了出色的抗真菌活性。该化合物对Microsporum gypseum和Candida albicans表现出的最低抑制浓度MIC80分别为62.5 ng mL和15.6 ng mL。

CYP51-IN-2 (compound 1b)，作为Fluconazole类似物，展现出卓越的抗真菌效果。其抑制石膏样小孢子菌和白色念珠菌的能力，分别是Fluconazole的64倍及128倍。

GP-515 HCl 是一种腺苷激酶抑制剂。在培养的大鼠心肌肌母细胞（RMMs）中，GP-515能够诱导血管内皮生长因子（VEGF）的表达。在严重缺氧（1% O(2)）条件下，GP-515（20 microM）对VEGF蛋白表达无影响，但在轻度缺氧环境中，可使VEGF表达增加27%。

Pirimiphos-methyl (AI3-27699) 是一种速效有机磷杀虫剂和杀螨剂，对目标生物的乙酰胆碱酯酶有抑制作用。甲基嘧啶磷常用于农粮贮藏过程中甲虫、鼻甲虫、飞蛾和蝽蛄的防治。

CYP51 Hsp90-IN-1 (Compound MM4) 是一种CYP51 Hsp90的双重抑制剂，具有抗Candida albicans的真菌活性，并能有效抑制关键的真菌毒力因子，适用于侵袭性念珠菌病研究。

UBP512 is a NMDA receptor modulator.

CTP518, a deuterated Atazanivir derivative, is a HIV protease inhibitor.

UFP-512 is a selective delta-opioid (DOP) receptor agonist.