migraine

Valproic Acid (2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，可抑制 HDAC1 活性，诱导 HDAC2 降解，具有口服活性。Valproic Acid可以激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖，可用于癫痫和躁郁症的研究。

Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种HDAC 抑制剂，可抑制HDAC1的活性，诱导HDAC2的降解。它激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖。它可研究癫痫、偏头痛和双相情感障碍等。

Divalproex Sodium (Valproate semisodium) 结合并抑制 γ-氨基丁酸 (GABA) 转氨酶，其抗惊厥活性可通过增加 GABA 脑浓度和抑制分解 GABA 或阻止 GABA 再摄取到神经胶质和神经末梢的酶来发挥。它也是一种 HDAC 抑制剂。由丙戊酸钠和丙戊酸组成，具有抗惊厥和抗癫痫活性。 Divalproex 还可以通过抑制电压敏感的钠通道来抑制重复的神经元放电。

Frovatriptan succinate hydrate (Frova) 是一种有效、高亲和力、选择性和口服活性的 5-HT1B、HT1D 受体激动剂和中等有效的 5-HT7 受体激动剂，pKi 值分别为 8.6、8.4 和 6.7。它可有效治疗各种偏头痛，包括恶心、呕吐、畏光和畏声等相关症状。

A2764 dihydrochloride 是高选择性的TRESK (K2P18.1)抑制剂，对 TREK-1 和 TALK-1 有抑制作用。它相比基底 mTRESK 电流，对激活渠道更敏感 (IC50= 6.8 μM)。它可导致细胞去极化，增加细胞的兴奋性，在探索 TRESK 通道在偏头痛和痛觉中的作用中具有研究的价值。

Vazegepant hydrochloride (Vazegepant HCl) 是一种用于偏头痛的鼻用 gepant，是一种高度亲和性CGRP 受体拮抗剂 (hCGRPKi=0.023 nM)。它可能有助于有效管理 COVID-19 相关肺部炎症。

Sumatriptan succinate (GR 43175) 是一种5-HT1受体激动剂，可作用于偏头疼的急性治疗。

Zolmitriptan (311C90) 是一种5-HT1B/1D 受体部分激动剂，可用于偏头痛的研究，对 5-HT1B、5-HT1D、5-HT1F 受体的Ki 分别为 5.01、0.63 和 63.09 nM。

LY 344864 是一种特异性受体激动剂，有对克隆 5-HT1F 受体的亲和力，Ki 为6 nM。

JNJ-17203212 是一种竞争性 TRPV1选择性拮抗剂。它被开发用于疼痛处理的研究。

Rimegepant (BMS 927711) 是一种有效的降钙素基因相关肽 (CGRP) 受体拮抗剂 (Ki=0.027 nM，IC50=0.14 nM)。Rimegepant 可同时用于偏头痛急性发作治疗及预防性治疗。

Zatosetron maleate（LY 277359 maleate） 是一种具有有效性和选择性的血清素 5HT3 受体拮抗剂，可用于研究急性偏头痛。

Lanepitant (LY303870) 是一种非肽类神经激肽-1（NK-1）拮抗剂,具有镇痛活性，可抑制神经源性硬脑膜炎症,可用于预防偏头痛。

Atogepant (MK-8031) 是一种可口服且具有选择性和高效性的降钙素基因相关肽受体 (CGRP) 拮抗剂，可用于研究偏头痛。

BF-1是一种新型选择性 5-HT2 受体拮抗剂，通过阻断间氯苯基哌嗪 （mCPP） 或BW723C86诱导的神经源性硬脑膜血浆蛋白外渗发挥作用。BF-1 可用于研究偏头痛。

LY-2300559 是代谢型谷氨酸受体 2 (mGluR2) 的激动剂，可用于偏头痛治疗的研究。

Dasolampanel (NGX-426) 是一种可口服的离子型谷氨酸受体 AMPA 和 Kainate 受体拮抗剂，可用于研究慢性疼痛疾病，包括神经性疼痛和偏头痛。

Selurampanel (BGG492) 是一种具有口服活性和选择性的竞争性 AMPA 谷氨酸受体拮抗剂，是一种喹唑啉二酮磺酰胺。Selurampanel 可用于研究癫痫、偏头痛和耳鸣。

Etilefrine pivalate HCl 是一种具有口服活性的化合物，可用于治疗偏头痛。

Stacofylline 是一种黄嘌呤衍生物，可用于治疗偏头疼。

Femoxetine hydrochloride 是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，可用于研究偏头痛，抑郁和饮食失调。

Tolfenamic Acid (GEA 6414) 是一种非甾体抗炎剂和抗癌剂，可用于治疗偏头痛的症状。它能选择性地抑制COX-2的活性，在 LPS 诱导的犬 DH82 单核细胞/巨噬细胞中，对COX-2的IC50值为 13.49 μM(3.53 μg/mL)。

Flunarizine dihydrochloride (R14950) 是 Na+/Ca2+(T 型) 通道双重阻滞剂。它也是 D2多巴胺受体拮抗剂。它具有用于扩张外周血管和预防偏头痛的潜力。

L-5-Hydroxytryptophan（L-5-HTP）是一种天然氨基酸和膳食补充剂，作为神经递质血清素的前体，可用作抗抑郁剂、食欲抑制剂和睡眠辅助剂，是利血平（reserpine）的拮抗剂，广泛用于肌阵挛、纤维肌痛症、偏头痛、小脑共济失调等疾病研究，并常用于诱导癫痫模型。