microtubule inhibitor 1

Microtubule inhibitor 1 is an antitumor agent with microtubule polymerization inhibitory activity(IC50 = 9-16 nM, in cancer cells).

Microtubule inhibitor 12 (Compound 2k) 是一种抑制微管聚合 (microtubule polymerization) 的化合物，其IC50为 22.23 μM。它能够在G2 M期阻滞B16-F10细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制细胞迁移。Microtubule inhibitor 12 抑制B16-F10、A549、HepG2和MCF-7癌细胞的增殖，IC50分别为0.098、0.135、0.109和0.259 μM。此外，Microtubule inhibitor 12 在小鼠模型中展现了抗肿瘤活性。

Microtubule inhibitor 185322 is an inhibitor of microtubule assembly, inducung mitotic arrest and apoptosis of MM cells.

Niguldipine Free Base is a calcium channel blocker and a₁-adrenergic receptor antagonist and a clinical modulator of multidrug resistance.

Ixabepilone (Azaepothilone B) 是一种可口服的微管抑制剂，能够与微管蛋白结合，促进微管蛋白的聚合和微管的稳定，使细胞停滞在 G2-M 期，诱导细胞凋亡。

EML4-ALK kinase inhibitor 1 (EML4 ALK kinase inhibitor 1) 是有效的、具有口服活性的类棘皮细胞微管相关蛋白4-间变性淋巴瘤激酶 (EML4-ALK) 的抑制剂，其 IC50 值为 1 nM。

MKI-1 (MASTL Kinase Inhibitor-1) 是微管相关丝氨酸 苏氨酸样激酶 (MASTL) 抑制剂 (IC50= 9.9 μM)。MKI-1 通过激活乳腺癌中的PP2A 发挥放射增敏和抗肿瘤活性。

MKC-1 (Ro-31-7453) 是一种口服生物可利用的小分子双吲哚基马来酰亚胺细胞周期抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。

Docetaxel trihydrate (RP-56976 Trihydrate) 是一种抗肿瘤试剂，抑制微管解聚的IC50值为 0.2 μM。它是紫杉醇的半合成类似物，能减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表达的影响。它阻滞G2 M 细胞周期，导致细胞凋亡。

Ibuprofen (Advil) 是一种丙酸衍生物和非甾体抗炎药 (NSAID)，具有抗炎、镇痛和解热作用。它是COX-1和COX-2的抑制剂，IC50值分别为 13 和 370 μM，导致前列腺素和血栓素前体的形成减少。

S-Trityl-L-cysteine 是别构驱动蛋白Eg5的选择性抑制剂。rityl-L-cysteine 抑制基础 ATPase 活性的IC50为 1 μM，抑制微管激活的 ATPase 活性的IC50为 140 nM。S-Trityl-L-cysteine 显示出抗肿瘤活性。

Benproperine phosphate (Pirexyl phosphate) 是一种具有口服活性的，肌动蛋白相关蛋白 2 3 复合亚基 2 (ARPC2) 抑制剂。它通过削弱 Arp2 3 功能来减弱肌动蛋白的聚合反应速率。它可抑制癌细胞迁移和肿瘤转移，有用于治疗止咳的潜力。

Tubulin inhibitor 6 (iHAP1) 是一种微管蛋白抑制剂，抑制微管蛋白聚合，IC50为 0.87 μM。它抑制多种癌细胞系，抑制 K562 细胞生长，IC50为 840 nM。

CHM-1 是细胞凋亡的诱导剂，通过激活 Cdc2 激酶活性在人肝细胞癌中显示出有效的抗肿瘤能力。 CHM-1 在体外和体内抑制微管蛋白聚合。

Cytochalasin A is a cell-permeable fungal toxin and is an oxidized derivative of cytochalasin B. Cytochalasin A is an inhibitor of HIV-1 protease (IC50 = 3 μM), inhibits actin polymerization and interferes with microtubule assembly by reacting with sulfhy

Lys-SMCC-DM1 (Lys-Nε-MCC-DM1) 是一种靶向人表皮生长因子受体2 (HER2) 的 ADC，作为 T-DM1 的活性代谢产物含有微管蛋白聚合抑制剂 DM1，可抑制微管蛋白聚合，常用于乳腺癌的研究。

MARK-IN-1 is a potent microtubule affinity regulating kinase (MARK) inhibitor, (IC50<0.25 nM).

MARK4 inhibitor 1 是一种MARK4的抑制剂，IC50值为1.54 μM。它抑制癌细胞增殖、转移，诱导凋亡。

Tubulin inhibitor 1 is an inhibitor of tubulin, inhibits tubulin polymerization, with potent anti-tumor activity, induces cellular apoptosis causes and cellular mitotic arrest in the G2 M phase.

Dynarrestin 是一种细胞质动力蛋白 1 和 2的氨基噻唑抑制剂。它能够快速的、可逆的抑制动力蛋白 1 驱动的微管在体外滑动和细胞内动力蛋白 1 和 2 依赖性过程，且不影响 ATP 水解和干扰纤毛发生。它可抑制神经元前体和肿瘤细胞的刺猬因子依赖性增殖。

Indibulin (D 24851) 是一种口服有效的微管蛋白合成抑制剂，具有抗有丝分裂和抗肿瘤活性，且神经毒性小。它降低了肌间神经张力，产生异常的纺锤体，激活有丝分裂检查点蛋白 Mad2 和 BubR1，并诱导有丝分裂停滞和细胞凋亡。

AcLys-PABC-VC-Aur0101 is a drug-linker conjugate for anti-CXCR4 ADC with potent antitumor activity, comprising the auristatin microtubule inhibitor Aur0101, connected through the cleavable linker AcLys-PABC-VC[1].

Mal-PEG2-VCP-Eribulin is a chemotherapeutic compound comprising an antibody-drug conjugate (ADC) linker (Mal-PEG2-VCP) and the microtubule inhibitor Eribulin[1]. This compound uniquely targets microtubules, offering a novel approach to cancer treatment. Eribulin is specifically utilized in creating targeted Eribulin-based drugs for antibody conjugates[1].

VCP-Eribulin, an Eribulin-based drug for antibody conjugates[1], combines the VCP (ADCs linker) with Eribulin, a distinct microtubule inhibitor used in cancer treatments[2].