mda-7

MDA7 是一种选择性激动剂，主要作用于大麻素受体 2 (cannabinoid receptor 2)。在激活方面，其在人体CB2受体和大鼠CB2受体中的EC50分别为128 nM和67.4 nM。此化合物对CB2受体展现出良好的亲和力，对人体和大鼠受体的Ki分别为422 nM和238 nM。此外，MDA7在大鼠模型中表现出镇痛活性。

MDA77，一种具有5.82 nM EC50的CB2选择性激动剂，对CB1无活性展现。

Fulvestrant (ZM 182780) 是一种雌激素受体 (ER) 拮抗剂 (IC50=9.4 nM)，也是一种 GPR30 的激动剂。Fulvestrant 具有抗肿瘤活性，可以抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡和自噬。

Trichostatin A (TSA) 属于二烯异羟肟酸类的天然衍生物。Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂 (IC50=1.8 nM)，具有可逆性和特异性。Trichostatin A 导致核心组蛋白过度乙酰化，从而调节染色质结构。

Nimbolide 是源自印楝叶和花的一种三萜。它抑制CDK4 CDK6激酶活性。它抑制 NF-κB，Wnt，PI3K-Akt，MAPK 和 JAK-STAT 信号通路。它通过抑制NF-κB 而诱导肿瘤细胞凋亡。

DA-3003-1 (DA-3003-1) 是一种可渗透进细胞膜且具有有效性和选择性的 Cdc25 dual specificity phosphatase 抑制剂，具有抗肿瘤活性，对 Cdc25B2、Cdc25A、Cdc25B2 和 Cdc25C具有抑制作用。

Debio 0932（CUDC-305）是一种热休克蛋白90 （Hsp90）抑制剂，靶向n端atp结合袋从而促进细胞凋亡，具有可口服和可穿透血脑屏障（BBB）的优点，可用于治疗非小细胞肺癌 (NSCLC)和神经母细胞瘤等癌症。

Ethyl gallate (gallic acid ethyl ester) 是一种非类黄酮酚过氧化氢清除剂。

Octyl gallate (Octyl 3,4,5-trihydroxybenzoate) 具有抗菌、抗氧化作用，有选择性和敏感性的荧光特性，广泛用作食品添加剂。它对 HSV-1，水泡性口炎病毒和脊髓灰质炎病毒有显著的抗病毒作用。

Nicotinamide 是维生素 B3 的吡啶核苷形式，可作为烟酰胺腺嘌呤二核苷酸或 NAD+ 的前体，可通过膳食摄入来补充，能预防或治疗黑舌病和糙皮病。

Genistein (NPI 031L) 属于天然的大豆异黄酮，是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂。Genistein 具有抗肿瘤、抗氧化和驱虫作用，还在体内产生类似于雌激素的作用。

Costunolide (Costus lactone) 是一种天然的倍半萜内酯，具有抗氧化、抗炎、抗过敏、骨重塑、神经保护、促进毛发生长、抗癌和抗糖尿病的特性，可诱导乳腺癌细胞周期阻滞和凋亡。

Antiproliferative agent-22 是一种抗癌化合物，在 MCF-7、MDA-MB-231 和 MDA-MB-468 细胞上显示出抗增殖活性。Antiproliferative agent-22 可用于研究癌症。

Morusin (Mulberrochromene) 是从M. australis 分离的去乙烯基化黄酮，可抑制NF-κB 和STAT3的活性，具有抗菌、抗肿瘤、抗氧化等各种生物活性。

Homoharringtonine (HHT) 属于生物碱类天然产物，可以抑制蛋白质的翻译，具有细胞毒性。Homoharringtonine 作用于肿瘤细胞的核糖体，抑制蛋白质翻译的延伸步骤，从而抑制蛋白质合成，具有抗肿瘤活性。

Bongkrekic acid (Bongkrekic Acid (ammonium salt)) 是一种由伯克霍尔德菌（Burkholderia gladioli）分泌的线粒体毒素，抑制腺嘌呤核苷酸转位酶 （ANT）。Bongkrekic acid Bongkrekic acid 通过 p38、ERK、PAD4 和 P2X1 介导的信号传导诱导中性粒细胞胞外陷阱。

GW 610 是一种抗肿瘤剂，能够选择性作用于肺癌、结肠癌和乳腺癌细胞系，具有抗癌活性。

VEGFR-2-IN-50 (Compound 10f) 是一款能够抑制VEGFR-2并诱导细胞凋亡的化合物,其IC50为0.33 μM.该化合物在MCF-7和MDA-MB-231乳腺癌细胞系中显示出明显的生长抑制效果,具体IC50值分别为19.86 μM和10.88 μM,显示出其在乳腺癌研究中的潜在应用价值.

CAIX-IN-2(Compound 9o)作为碳酸酐酶(carbonic anhydrase, CA)的抑制剂,对CAIX、CA XII和CAII的IC50分别为5.6、7.4和430 nM.此化合物能有效抑制包括HCT-116、SW480、MDA-MB 231和MCF-7在内的多种癌细胞的增殖,IC50范围在14.63-29.33 μM之间.CAIX-IN-2还能插入DNA中,阻滞G1 S期的细胞周期,促进MDA-MB-231细胞的凋亡(apoptosis)过程.此外,它也对线粒体膜电位(MMP)产生影响,提高细胞内ROS水平,引起线粒体损伤,并能抑制MDA-MB-231细胞的迁移能力.在小鼠型肿瘤模型中,CAIX-IN-2显示出明显的抗肿瘤活性.

FGFR1 VEGFR2-IN-2 (compound 6) 属于一种针对VEGFR2和FGFR1的双重抑制剂，其对VEGFR2的IC50为0.025 µM，对FGFR1的IC50为0.026 µM。该化合物对EGFR和PDGFR-β的IC50分别为0.106 µM和0.077 µM。在NCI-60细胞系中，FGFR1 VEGFR2-IN-2展现出显著的抗肿瘤活性 (GI=60.38%)，在T-47D细胞株中的IC50达到8.51 µM，能有效抑制细胞迁移，导致细胞周期在G1期停滞，并促进细胞凋亡与坏死。同时，对MCF-7细胞株的IC50超过100 µM，对MDA-MB-231细胞株的IC50为69.17 µM，且对正常细胞无明显毒性。

ERα17p (ERα 295-311)作为雌激素受体α (ER) 的钙调蛋白 (CaM) 结合表位，在钙依赖的方式下与CaM发生作用。该化合物通过Rho ROCK和PI3K Akt信号通路，调控包括MCF-7、SK-BR-3、T47D及MDA-MB-231在内的多种癌细胞迁移。同时，ERα17p对乳腺癌细胞的抑制作用包括减缓细胞增殖、诱发细胞凋亡 (apoptosis)，以及在小鼠模型中抑制肿瘤生长。

Fasnall, a fatty acid synthase (FASN) inhibitor, exhibits an IC50 of 3.71 μM against the human recombinant enzyme. It halts tritiated acetate incorporation into lipids (IC50= 5.84 μM), boosts ceramide levels, and triggers lipid droplet formation in BT474 HER2+ breast cancer cells. Demonstrating antiproliferative effects on various breast cancer cell lines, including non-tumorigenic MCF-10A and tumorigenic MCF-7, MDA-MB-468, BT474, and SK-BR-3, its efficacy is directly linked to FASN expression in vitro. In murine models of HER2+ breast cancer, particularly the MMTV-Neu model, Fasnall significantly reduces tumor volume and extends survival. Furthermore, it enhances the efficacy of carboplatin in vivo, bolstering the objective response rate of stable disease from 25% with carboplatin alone to 88% when paired with Fasnall.

USP1-IN-7 (Compound 3) 作为泛素特异性肽酶1 (USP1) 及其辅助因子UAF1的抑制剂，显示出高效性，其IC50值不超过50 nM。此外，USP1-IN-7 对MDA-MB-436细胞展示出显著的抑制增殖效果，IC50值同样不超过50 nM。

Butyrolactone V is a fungal metabolite that has been found in A. terreus and has antiprotozoal, antioxidant, and anticancer activities.1,2,3 It is active against the P. falciparum strain K1 (IC50 = 7.9 μg ml) and L. amazonensis promastigotes (IC50 = 23.7 μM).2,1 Butyrolactone V (227 and 454.1 μM) is also active against adult S. mansoni worms.1 It scavenges 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl and ABTS radicals with IC50 values of 20.7 and 3.7 μM, respectively, in cell-free assays.3 Butyrolactone V also inhibits proliferation of MDA-MB-231 and MCF-7 breast cancer cells (IC50s = 22.2 and 31.9 μM, respectively).1