lox 1

5-LOX MAOs-IN-1 (compound 3) 是一种同时具有抗氧化特性的5-LOX MAOs抑制剂和高效自由基清除剂。在氧化应激损伤的细胞模型中，5-LOX MAOs-IN-1展示出神经保护活性，并能激活成年小鼠神经干细胞微环境中的神经发生。该化合物对于研究神经退行性疾病具有潜在应用价值。

5-LOX NO-IN-1 (Compound 7e) 是一种具有抑制5-LOX和释放NO功能的抑制剂。其对5-LOX的IC50值为2.833 μM，并显示出抗炎特性。

COX 5-LOX-IN-1 (compound 6b) 是有效的COX 5-LOX 双重抑制剂，具有用于炎症性疾病研究的潜力。COX 5-LOX-IN-1 对于 COX-1、COX-2 和 5-LOX 酶的IC50值分别为 1.07、0.55 和 0.28 μM。

5-LOX-IN-1 是一种 5-Lipoxygenase(5-LOX)抑制剂（IC50： 2.3 μM）。5-LOX-IN-1 可用于研究癌症。

COX-2 5-LOX-IN-1 (compound 3a), a benzothiophen-2-yl pyrazole carboxylic acid derivative, is a potent and dual inhibitor of COX-2 5-LOX. It exhibits superior analgesic and anti-inflammatory properties compared to Celecoxib and Indomethacin. COX-2 5-LOX-IN-1 displays strong inhibitory activity against COX-1, COX-2, and 5-LOX, with IC50 values of 12.13 μM, 0.4 μM, and 4.96 μM, respectively [1].

XO COX LOX-IN-1 是一种黄嘌呤氧化酶 环氧酶 脂氧合酶 XO COX LOX 的有效抑制剂。XO COX LOX-IN-1 能够用于研究炎症、癌症以及代谢性疾病。

COX-2 15-LOX-IN-1 (Compound 14) 是一种 COX-2 和 15-脂氧合酶 （15-LOX）抑制剂，可作用于 COX-1 (IC50: 10.65 μM)、COX-2 (IC50: 0.075 μM) 和 15-LOX (IC50: 2.98 μM)。COX-2-IN-25 具有抗炎作用。

h15-LOX-2 inhibitor 1（Comp 105）是一种针对人上皮细胞15-lipoxygenase-2 (h15-LOX-2)的抑制剂，表现出0.34 μM的IC50值。

12R-LOX-IN-1（Compound 4a）是一种效能为IC50: 28.25 μM的12R-LOX抑制剂。该化合物能够有效抑制Imiquimod诱导的银屑病角质形成细胞的异常增殖和集落形成能力，同时减少活性氧、Ki67、IL-17A、TNF-α和IL-6的生成，适用于抗银屑病研究。

5-LOX sEH-IN-1(Compound 8o)作为一种双重5-LOX sEH抑制剂,展示了显著的心脏保护特性,其IC50值分别达到3.05 μM和2.20 nM.此外,该化合物还能抑制COX-2活性(IC50=10.50 μM).5-LOX sEH-IN-1不仅具有镇痛和抗炎效果,还能降低溃疡的发病率,有望开发成具有较少胃肠道和心血管副作用的抗炎药物.

4',5-Dihydroxyflavone 是大豆 LOX-1，Ki=102.6 μM。它也是一种酵母 α-葡萄糖苷酶抑制剂，IC50=66 μM。

ALOX15-IN-2 是一种有效的 ALOX15 亚油酸加氧酶 (linoleate oxygenase) 活性抑制剂，抑制ALOX15 直系同源物亚油酸 (LA) 和花生四烯酸 (AA)进行氧化作用 ， IC50 分别为 1.55 和 2.79 μM。

ThioLox 是一种竞争性 15-脂氧合酶-1 (15-LOX-1) 抑制剂(IC50值为12 μM)。ThioLox 显示抗炎和神经保护特性。具有抗炎和神经保护作用，对谷氨酸毒性有很强的保护作用。

9c(i472) is an inhibitor of 15-lipoxygenase-1 (15-LO-1; IC50 = 0.19 μM).1 It decreases LPS- and IFN-γ-induced NF- B activity in RAW-Blue cells when used at concentrations of 0.2, 1, and 5 μM. 9c(i472) reduces LPS- and IFN-γ-induced increases in Nos2 expression and lipid peroxidation in RAW 264.7 cells when used at a concentration of 5 μM.

ALOX15-IN-1 (compound 8b) 是一种选择性的、有效的兔和人 ALOX15 亚油酸加氧酶 (linoleate oxygenase) 活性抑制剂，能够作用于 ALOX15 直系同源物亚油酸 (LA) (IC50: 0.04 μM) 和花生四烯酸 (AA) (IC50: 2.06 μM)。

Resveratrol (SRT 501) 属于多酚类天然产物，是一种植物抗毒素，具有抗氧化和化学预防活性。Resveratrol 的靶点广泛，包括 COX、SIRT、LOC 等。Resveratrol 可以诱导细胞自噬和凋亡。

A-69412 (N-1-(Fur-3-ylethyl)-N-hydroxyurea) 是一种特异性的 5-脂氧合酶 (5-LO) 的可逆抑制剂。 A-69412 能用于哮喘和溃疡性结肠炎，以及其他炎症和过敏症状的研究。

S-2474 是 COX-2 和 5-脂氧合酶的抑制剂 ，具有抗炎活性和神经保护活性，可抑制 Abeta（25 - 35） 和 Abeta（1 - 40） 诱导的细胞死亡。

REV 5901A (REV 5901 HCl) 是一种具有口服活性的白三烯受体 (leukotriene receptor) 拮抗剂，也是一种 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase) 抑制剂，具有抗菌活性，可减弱小鼠体内结肠癌的生长。REV 5901A 可用于研究哮喘和心肌梗死。

(S)-Coriolic acid (13(S)-HODE) 是一种重要的细胞内信号剂，是亚油酸与植物和哺乳动物脂氧合酶反应生成的，在各种生物系统中参与细胞增殖和分化。(S)-Coriolic acid 在 1 μM 左右时，它能抑制肿瘤细胞与血管内皮的粘附，能下调 IRGpIIb IIIa 受体的表达。(S)-Coriolic acid 是15-脂氧合酶 (15-LOX) 代谢产物，常作为内源性配体激活 PPARγ。(S)-Coriolic acid 诱导线粒体功能障碍 和气道上皮损伤。

CBS-1114 HCl (N-Phenylbenzamidrazone hydrochloride) 是一种5-脂氧合酶抑制剂，是一种良好眼睛渗透型号的抗炎化合物。CBS-1114 HCl 可以保持和改善心脏功能，减轻心功能障碍，以及减少患有心血管疾病的受试者的心外膜脂肪组织和 或心包脂肪组织。

KKII5 是一种有效的脂氧合酶 LOX-1 抑制剂，IC50 为 19 μM。KKII5 抑制脂质过氧化，增强部分化合物活性中心接收电子的能力。

Zileuton (A 64077) 是羟基脲的合成衍生物，是一种选择性的5-脂氧合酶抑制剂，具有平喘特性。

5-LOX inhibitor (1-(sec-Butyl)-4-(4-(4-(4-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one) 是伊曲康唑杂质之一，是一种选择性 LOX-5 抑制剂。