lox 1

15-LOX-1 inhibitor 2 (Compound 5i) 是一种抑制15-脂氧合酶-1 (15-LOX-1) 的化合物，IC50为1.7 μM。通过抑制15-LOX-1的酶活性，它减少脂质过氧化物的生成，从而抑制脂质过氧化并保护细胞免受RSL3诱导的细胞死亡影响。15-LOX-1 inhibitor 2 可用于研究细胞死亡机制及氧化应激相关疾病。

5-LOX/MAOs-IN-1 (compound 3) 是一种同时具有抗氧化特性的5-LOX/MAOs抑制剂和高效自由基清除剂。在氧化应激损伤的细胞模型中，5-LOX/MAOs-IN-1展示出神经保护活性，并能激活成年小鼠神经干细胞微环境中的神经发生。该化合物对于研究神经退行性疾病具有潜在应用价值。

5-LOX/NO-IN-1 (Compound 7e) 是一种具有抑制5-LOX和释放NO功能的抑制剂。其对5-LOX的IC50值为2.833 μM，并显示出抗炎特性。

COX-2/LOX-IN-1 (compound 5) 是一种同时抑制COX-2和LOX的双效抑制剂，对COX-2的IC50为0.55 μM，对LOX的IC50则是30 μM。

15-LOX-IN-1 (Compound 7c) 是一种15-LOX抑制剂，IC50为1.92 μM，并且表现出抗炎活性。

mPGES-1/5-LOX-IN-1 (compound 3j) 是一种有效且可口服的mPGES-1和5-LOX双重抑制剂，其IC50值分别为0.92和1.89 µM，具备抗炎特性。

COX/5-LOX-IN-1 (compound 6b) 是有效的COX/5-LOX 双重抑制剂，具有用于炎症性疾病研究的潜力。COX/5-LOX-IN-1 对于 COX-1、COX-2 和 5-LOX 酶的IC50值分别为 1.07、0.55 和 0.28 μM。

5-LOX-IN-1 是一种 5-Lipoxygenase(5-LOX)抑制剂（IC50： 2.3 μM）。5-LOX-IN-1 可用于研究癌症。

COX-2/5-LOX-IN-1 (compound 3a), a benzothiophen-2-yl pyrazole carboxylic acid derivative, is a potent and dual inhibitor of COX-2 / 5-LOX. It exhibits superior analgesic and anti-inflammatory properties compared to Celecoxib and Indomethacin. COX-2/5-LOX-IN-1 displays strong inhibitory activity against COX-1, COX-2, and 5-LOX, with IC50 values of 12.13 μM, 0.4 μM, and 4.96 μM, respectively [1].

XO/COX/LOX-IN-1 是一种黄嘌呤氧化酶/环氧酶/脂氧合酶 XO/COX/LOX 的有效抑制剂。XO/COX/LOX-IN-1 能够用于研究炎症、癌症以及代谢性疾病。

COX-2/15-LOX-IN-1 (Compound 14) 是一种 COX-2 和 15-脂氧合酶 （15-LOX）抑制剂，可作用于 COX-1 (IC50: 10.65 μM)、COX-2 (IC50: 0.075 μM) 和 15-LOX (IC50: 2.98 μM)。COX-2-IN-25 具有抗炎作用。

h15-LOX-2 inhibitor 1（Comp 105）是一种针对人上皮细胞15-lipoxygenase-2 (h15-LOX-2)的抑制剂，表现出0.34 μM的IC50值。

12R-LOX-IN-1（Compound 4a）是一种效能为IC50: 28.25 μM的12R-LOX抑制剂。该化合物能够有效抑制Imiquimod诱导的银屑病角质形成细胞的异常增殖和集落形成能力，同时减少活性氧、Ki67、IL-17A、TNF-α和IL-6的生成，适用于抗银屑病研究。

5-LOX/sEH-IN-1(Compound 8o)作为一种双重5-LOX/sEH抑制剂,展示了显著的心脏保护特性,其IC50值分别达到3.05 μM和2.20 nM.此外,该化合物还能抑制COX-2活性(IC50=10.50 μM).5-LOX/sEH-IN-1不仅具有镇痛和抗炎效果,还能降低溃疡的发病率,有望开发成具有较少胃肠道和心血管副作用的抗炎药物.

KKII5 是一种有效的脂氧合酶 LOX-1 抑制剂，IC50 为 19 μM。KKII5 抑制脂质过氧化，增强部分化合物活性中心接收电子的能力。

DKI5 ((E)-N'-benzylidenehydrazinecarbothiohydrazide) 是一种 LOX-1 抑制剂，IC50 值为 22.5 μM。DKI5 可能具有抗炎和抗氧化活性，在体外生物测定中显示出抗脂质过氧化活性。

4',5-Dihydroxyflavone 是大豆 LOX-1，Ki=102.6 μM。它也是一种酵母 α-葡萄糖苷酶抑制剂，IC50=66 μM。

BI-0115 是LOX-1的选择性抑制剂，其IC50值为 5.4 µM，可以阻止细胞摄取氧化低密度脂蛋白。它通过形成同源二聚体配体结合域的二聚体来触发受体抑制。

ALOX15-IN-2 是一种有效的 ALOX15 亚油酸加氧酶 (linoleate oxygenase) 活性抑制剂，抑制ALOX15 直系同源物亚油酸 (LA) 和花生四烯酸 (AA)进行氧化作用 ， IC50 分别为 1.55 和 2.79 μM。

9c(i472) is an inhibitor of 15-lipoxygenase-1 (15-LO-1; IC50 = 0.19 μM).1 It decreases LPS- and IFN-γ-induced NF- B activity in RAW-Blue cells when used at concentrations of 0.2, 1, and 5 μM. 9c(i472) reduces LPS- and IFN-γ-induced increases in Nos2 expression and lipid peroxidation in RAW 264.7 cells when used at a concentration of 5 μM.

ThioLox 是一种竞争性 15-脂氧合酶-1 (15-LOX-1) 抑制剂(IC50值为12 μM)。ThioLox 显示抗炎和神经保护特性。具有抗炎和神经保护作用，对谷氨酸毒性有很强的保护作用。

ALOX15-IN-1 (compound 8b) 是一种选择性的、有效的兔和人 ALOX15 亚油酸加氧酶 (linoleate oxygenase) 活性抑制剂，能够作用于 ALOX15 直系同源物亚油酸 (LA) (IC50: 0.04 μM) 和花生四烯酸 (AA) (IC50: 2.06 μM)。

Resveratrol (SRT 501) 属于多酚类天然产物，是一种植物抗毒素，具有抗氧化和化学预防活性。Resveratrol 的靶点广泛，包括 COX、SIRT、LOC 等。Resveratrol 可以诱导细胞自噬和凋亡。

A-69412 (N-1-(Fur-3-ylethyl)-N-hydroxyurea) 是一种特异性的 5-脂氧合酶 (5-LO) 的可逆抑制剂。 A-69412 能用于哮喘和溃疡性结肠炎，以及其他炎症和过敏症状的研究。