it 139

BOLD-100 (NKP-1339; IT-139) free base 是一款钌基抗癌药物。作为GRP78应激诱导上调的抑制剂，它破坏内质网(ER)的稳态，从而诱发ER应激和未折叠蛋白反应(UPR)。此外，BOLD-100 free base 干预了内质网应激反应、溶酶体动力学以及细胞自噬(autophagy)间的复杂交互作用。

NKP-1339 (IT-139) induces G2 M cell cycle arrest, blockage of DNA synthesis, and induction of apoptosis via the mitochondrial pathway.

TD139 是一种吸入式半乳糖凝集素-3 (Gal-3) 的小分子抑制剂，具有潜在的抗纤维化活性，常被用于研究特发性肺纤维化。

ELB-139 是一种 GABAA receptor 激动剂，可用于研究抑郁症和癫痫。

EGFR-IN-139（compound PD 18）是一种高效EGFR抑制剂，IC50分别为12.88 nM（野生型）、10.84 nM（L858R T790M）、42.68 nM（L858R T790M C797S）。该化合物在高表达EGFR的A549和H1975癌细胞系中表现出显著的抗癌活性，并对癌细胞具有很强的选择性。EGFR-IN-139可用于非小细胞肺癌（NSCLC）的研究。

Antibacterial agent 139 对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。Antibacterial agent 139 具有抗 MRSA、抗 VISA 和抗 LRSE 活性。Antibacterial agent 139 去极化细菌细胞膜。

Anticanceragent 139（Compound 6h）展现了针对多种癌细胞株的抗癌效能。该化合物能够与Tubulin的Lys352残基发生π-阳离子相互作用。在对SNB-19、OVCAR-8和NCI-H460细胞株的测试中，Anticanceragent 139展现出较高的生长抑制率（PGI），数值分别为86.61、85.26和75.99。同时，该化合物对于HOP-62、SNB-75、ACHN、NCI ADR-RES、786-O、A549 ATCC、HCT-116以及MDA-MB-231细胞株亦表现出中等的生长抑制作用，其PGI值分别为67.55、65.46、59.09、59.02、57.88、56.88、56.53和56.4、51.88。

[Leu144,Arg147]-PLP (139-151)是髓鞘脂蛋白(PLP)的一种突变肽段，包含位于144和147位置的色氨酸到亮氨酸以及组氨酸到精氨酸的替换。使用[Leu144, Arg147]-PLP (139-151)（50 µg）乳化于完全弗氏佐剂(CFA)免疫后，能增加小鼠脾脏中的IL-4水平。它在体外抑制Th1细胞激活，但在体内不抑制，其中它诱导调节性T细胞的产生。用[Leu144, Arg147]-PLP (139-151)预免疫可以延迟由脑炎肽PLP (178-191)、髓磷脂少突细胞蛋白(MOG) (92-106)或髓鞘基础蛋白(MBP)在小鼠中诱导的实验性自身免疫性脑炎(EAE)的发病。

[Gln144]-PLP(139-151) 是用于探索 T 细胞对自身和非自身抗原交叉反应性的实验性抗原。该抗原能通过与 T-cell Receptor (TCR) 的结合来激活 T 细胞，引起免疫应答。[Gln144]-PLP(139-151) 在研究自身免疫性疾病的调节中具有应用价值。

E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 139 是一种专门用于癌症研究领域的E3 泛素连接酶配体和连接子，属于PROTACKB03-SLF。

PU139 是一种有效的泛组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 抑制剂。PU139 阻断 HATs Gcn5、p300 CBP 相关因子 (PCAF)、CBP 和 p300，IC50 分别为 8.39、9.74、2.49 和 5.35 μM。

Plp(139-151) trifluoroacetate 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64674。

DK-139 is an inhibitor of NF-kappaB-mediated GROalpha expression, suppressing the TNFalpha-induced invasive capability of MDA-MB-231 human breast cancer cells.

WRR139为肽乙烯基砜类化合物，涉及诸如炎症与癌症等病症的生物学路径。该化合物同时作用于胞质酶N-聚糖酶1（NGLY1）与Nrf1，表现为抑制剂身份。WRR139可提升Carfilzomib对癌细胞的细胞毒效应。

GPR139agonist-2 (compound 20a) 是高效GPR139激动剂，具EC50值为24.7 nM。此化合物能改善小鼠精神分裂症模型社交互动缺失，同时缓解认知障碍，显示出其作为抗精神分裂症研究药物的潜在价值。

AP-4-139B，一种热休克蛋白 70 (HSP70) 抑制剂，IC50 值为 180 nM。该化合物针对多种癌症中过表达的 HSP70 蛋白，与肿瘤细胞生存和增殖有关。特别是在结直肠癌细胞中，AP-4-139B 表现出显著的细胞毒性作用，因此适用于癌症相关的研究领域。

PLP (139-151), an amino acid residue from positions 139 to 151 of myelin proteolipid protein (PLP), is utilized to induce the relapsing-remitting (RR)-EAE model.

[SER140]-PLP(139-151) is a polypeptide fragment derived from the myelin-associated lipid protein.

[SER140]-PLP(139-151) (TFA) is a polypeptide fragment of the myelin lipid protein.

[Leu144]-PLP (139-151) (L144-PLP(139-151)) 作为T细胞受体 (TCR) 的肽配体，担当着TCR拮抗剂的角色。该化合物能够抑制 Th1 克隆，阻止其引发脑炎的激活过程。'

CD36 Peptide P (139-155), Cys conjugate 是一种CD36 Peptide，具有Cys亲和标记，能够有效抑制OKM5对CD36的免疫吸附。

[Leu144,Arg147]-PLP (139-151) 是髓鞘蛋白脂蛋白 (PLP) 的一种变体肽段，其中在第144位和第147位的色氨酸和组氨酸被亮氨酸和精氨酸所替换。该肽段还充当脑脊髓炎Th1克隆的T细胞受体 (TCR) 拮抗剂，并可在体外阻断T细胞的激活。此外，[Leu144,Arg147]-PLP (139-151) 也有助于抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 的进展。

WZ4003 是一种高度特异性 NUAK 激酶的有效抑制剂，能够抑制 NUAK1 和 NUAK2 的活性，IC50值分别为 20 和 100 nM。

Brazikumab (AMG 139) 是一种与 P19 亚基结合靶向 IL-23 的人源化抗体，是选择性 IL23p19 拮抗剂，可用于研究克罗恩病。