influenza a virus

CBS1117 是一种病毒进入抑制剂，对甲型流感病毒 A Puerto Rico 8 34 的 IC50为 70 nM。它干扰血凝素介导的融合过程。

Umifenovir hydrochloride (Arbidol HCl) 是一种口服有效的广谱抗病毒药物，对多种包膜和非包膜病毒均有活性。它被用作抗流感病毒剂，可通过阻断病毒与宿主细胞膜的融合来抑制包膜病毒的细胞侵袭。它是一种 SARS-CoV-2 抑制剂，具有抗炎活性。

Theaflavin 是在红茶中发现的一种多酚类黄酮，具有如抗氧化、抗癌、抗炎和抗病毒多种生物活性。

CEF3 acetate(199727-62-3 free base) 对应于甲型流感病毒 M1蛋白的氨基酸13-21。甲型流感病毒的基质 (M1) 蛋白是一种多功能蛋白，在病毒生命周期中发挥重要的结构和功能作用。

Nuezhenidic acid 是从女贞子（Ligustrum lucidum）中分离出来的，具有抑制流感病毒 A 的作用。

Influenza A virus-IN-15 (Compound 9b)，作为喹啉衍生物，展示了广谱的抗流感病毒活性，IC50 范围为 0.88-6.33 μM，同时具备可接受的细胞毒性。该化合物通过抑制病毒 RNA 的转录和复制，用于甲型流感病毒 (IAV) 的研究。

Influenza hemagglutinin is a type of hemagglutinin found on the surface of the influenza viruses. It is an antigenic glycoprotein. It is responsible for binding the virus to the cell that is being infected. Influenza hemagglutinin proteins bind to cells w

Influenza A virus fragment has the RNA sequence of Leu-Lys-Phe-Ala-Phe-Ser-Met-Met.

Influenza A virus-IN-1, a dihydropyrrolidones derivative, is a highly effective inhibitor of various subtypes of influenza A virus (IAV) with IC 50 values ranging from 3.11 μM to 7.13 μM. It effectively suppresses IAV replication and enhances the expression of key antiviral cytokines, such as IFN-β, and the antiviral protein MxA.

Influenza A virus-IN-4 (compound 23b), a derivative of Oseltamivir, is a highly effective neuraminidase inhibitor. It exerts potent inhibitory effects on influenza viruses [1].

Influenza A virus-IN-5 (Compound 16e) is a highly potent and orally active agent against the influenza A virus (IAV), exhibiting an IC 50 of 1.29 μM. It effectively inhibits the transcription and replication of viral RNA while maintaining acceptable levels of cytotoxicity [1].

Influenza A virus-IN-6 (compound 16j) 是有效的选择性甲型流感病毒抑制剂(IC50= 3.88 μM, CC50= 36.64 μM)。Influenza A virus-IN-6 显示出抗 IAV 活性和较低的细胞毒性。

Influenza A virus-IN-7 (compound 16r) 是一种有效的、口服具有活力的甲型流感病毒抑制剂 (IC50: 3.43 μM, CC50>100 μM)。Influenza A virus-IN-7 具有抗 IAV 作用，细胞毒性低，对病毒 RNA 的转录和复制表现出抑制作用。

Influenza A virus-IN-8 (S5) 为一种大环肽，无细胞毒性，并作为甲型流感病毒 (IAV) 的有效抑制剂，显示出较好的蛋白酶稳定性。其对 H1 和 H5 变体的IC50值分别低至 6.7 nM 和 6.6 nM。此外，Influenza A virus-IN-8 能够与 HA 茎的一个保守区域结合，特别是对 H1 变体展现出 1.0 nM 的高亲和性Kd 值。

Anti-Influenza A virus NP Antibody (H16-L10-4R5 (HB-65)) 是源自小鼠的IgG2akappa类抗体，专门针对influenza virus nucleoprotein。该抗体的同型对照为 MouseIgG2akappa, Isotype Control。

Partial antigenic glycoprotein

Influenza virus-IN-1 (compound 14) 具有抗甲型流感病毒活性，它是甲型流感病毒的有效抑制剂，其CC50值 >200 μM，EC50值为 2.46 μM。Influenza virus-IN-1 对 PAN 核酸内切酶显示出浓度依赖性的抑制活性 (EC50 = 312.36 nM)。

Influenza virus-IN-2 (compound 19) 具有抗甲型流感病毒活性，是有效的流感病毒抑制剂，CC50值为 150.85 μM，EC50值为 2.58 μM,。Influenza virus-IN-2 浓度依赖性的抑制 PAN 核酸内切酶，EC50为 489.39 nM。

Influenza virus-IN-4 (compound 11e) 是一种流感病毒神经氨酸酶的有效抑制剂，能够作用于 H5N1 (IC50: 3.4 μM)、H5N2 (IC50: 0.094 μM)、H5N6 (IC50: 0.79 μM)、H5N8 (IC50: 0.077 μM)。Influenza virus-IN-4 能够抑制 NA（神经氨酸酶），并具有低细胞毒性(CC50>200 μM)。Influenza virus-IN-4 在1500 mg kg 时，对小鼠没有明显的毒性。

Influenza virus-IN-5 (Compound 5f) 是一种流感病毒血球凝集素 (hemagglutinin (HA)) 抑制剂，能够作用于 A H3N2 病毒 (EC50: 1 nM)。

Influenza virus-IN-3 (compound 9) 是一种选择性流感病毒的有效抑制剂，能够作用于 H5N1 (IC50: 0.88 μM)、H5N2 (IC50: 0.10 μM)、H5N6 (IC50: 5.5 μM)、H5N8 (IC50: 0.51 μM)。Influenza virus-IN-3 具有抗病毒和 NA (神经氨酸酶) 抑制作用，且细胞毒性低 (CC50>200 μM)。

Influenza virus-IN-6 (Compound 35) 是一种针对流感病毒聚合酶酸性蛋白亚基内切酶N端结构域(PAN)的高效抑制剂，展现出0.20 μM的IC50值。

Influenza virus-IN-8 (compound A4) 是一种针对流感病毒 (Influenza Virus) 的抑制剂，具有引发病毒核蛋白 (NP) 聚集并阻止其进入核心的能力。该化合物不仅能广泛抑制甲型流感的复制与转录，也能有效针对对Oseltamivir具有耐药性的 H1N1 pdm09 菌株展现抑制功能。

CEF8, Influenza Virus NP (383-391) 是一种甲型流感病毒核蛋白，含有 383-391 残基，是甲型流感病毒核蛋白中重要的 HLA-B*2705 限制性表位，与细胞毒性 T 淋巴细胞介导的免疫逃逸有关。