hl60 cells

Mitoxantrone dihydrochloride (NSC-301739) 是一种拓扑异构酶 II 的抑制剂；也可抑制蛋白激酶C (PKC)，IC50值为8.5 μM。

Mitoxantrone (mitozantrone) 是一种拓扑异构酶 II (Topo II) 的抑制剂，一种蛋白激酶 C (PKC) 的抑制剂 (IC50=8.5 μM)。Mitoxantrone 具有抗肿瘤活性，可以治疗急性髓系白血病、肝细胞癌、乳腺癌等。

Cyclophosphamide是一种烷化剂类抗肿瘤药物，其主要作用靶点是DNA。环磷酰胺通过与DNA发生烷基化反应，干扰DNA的复制和转录过程，从而抑制肿瘤细胞的增殖。

Trolox 是一种维生素 E 的衍生物，具有细胞渗透性和水溶性。Trolox 是一种膜损伤抑制剂，具有强大的抗氧化活性。

Alisertib (MLN 8237) 是一种 Aurora A 激酶抑制剂 (IC50=1.2 nM)，具有口服活性和选择性。Alisertib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞凋亡和自噬，诱导细胞周期阻滞。

Docosahexaenoic Acid 属于天然产物，是一种 ω-3 脂肪酸，在脑和视网膜中较为丰富。Docosahexaenoic Acid 对大脑的生长和功能发育至关重要。

Romidepsin (FR 901228) 是一种 HDAC 抑制剂，抑制 HDAC1/2/4/6 (IC50=36/47/510/1400 nM)。Romidepsin 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗外周 T 细胞淋巴瘤和皮肤 T 细胞淋巴瘤。

Elesclomol (STA-4783) 是一种氧化应激诱导剂，也是一种高度亲脂性的铜离子载体。Elesclomol 可以诱导肿瘤细胞凋亡，用于铜死亡相关研究。Elesclomol 还可以抑制 FDX1 介导的 Fe-S 簇生物合成。

2-Deoxy-D-glucose (2-DG) 是葡萄糖的类似物，是一种糖酵解抑制剂。2-Deoxy-D-glucose 具有抗病毒活性，还具有抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡的活性。

Valproic Acid (2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，可抑制 HDAC1 活性，诱导 HDAC2 降解，具有口服活性。Valproic Acid可以激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖，可用于癫痫和躁郁症的研究。

Thapsigargin 属于天然产物，是一种肌/内质网 Ca2+ ATP 酶 (SERCA) 的抑制剂，也是一种内质网应激诱导剂。Thapsigargin 通过阻断细胞将钙泵入肌浆和内质网的能力来提高胞浆钙浓度。

Ellipticine (Elliptisine) 是一种有效的抗肿瘤剂，抑制 DNA 拓扑异构酶 II 活性，对白血病、神经母细胞瘤和胶质母细胞瘤有部分活性。

α-Vitamin E是一种天然存在的维生素 E，具有抗氧化、抗炎活性。α-Vitamin E 可用于氧化应激、脂质过氧化、膜损伤、炎症相关疾病研究。

(-)-Agelastatin A是吡咯-氨基咪唑海洋生物碱（PAI）家族的一员，能够抑制β-catenin，GSK-3β和抗骨桥蛋白（OPN），对白血病和乳腺癌等多种癌症具有抗增殖活性，具有一定穿透中枢神经系统（CNS）的能力。

RWJ 50271 是具有口服活性的选择性LFA-1/ICAM-1相互作用抑制剂，抑制 LFA-1/ICAM-1 介导的细胞粘附，在细胞HL60中的IC50值为 5.0 μM。

28-Deoxonimbolide是一种宁宾型柠檬苦素类天然产物，可从Azadirachta indica种子中分离获得。在体外研究中，28-Deoxonimbolide可诱导肿瘤细胞(如HL-60)凋亡，其机制涉及线粒体相关途径，并可能伴随死亡受体信号的参与，常用于抗肿瘤机制研究。

YM-254890（YM）属于天然产物，是一种Gαq/11蛋白抑制剂（IC50 < 0.6 μM），具有高度选择性和细胞渗透性。它通过阻断P2Y1信号通路抑制ADP诱导的血小板聚集，广泛用于血栓、疼痛及uveal melanoma等疾病研究。

SGD-1882 (PBD dimer) 是一种强效 DNA 烷基化 / 交联剂，是具有细胞毒性的 PBD 类抗体偶联药物（ADC） 载荷分子，具有靶向小鼠和人造血干细胞 （HSC） 和急性髓性白血病细胞的特性。SGD-1882 可用于 ADC 药物开发。

Piericidin A是一种天然来源的线粒体NADH-泛醌氧化还原酶（复合物 I）抑制剂。Piericidin A通过抑制 NADH-泛醌还原酶活性干扰电子传递链，从而抑制线粒体呼吸，中表现出一定的神经毒性作用。Piericidin A具有潜在的群体感应抑制活性和抗菌、抗肿瘤及杀虫等生物活性。

Lepidiline A (Macaline A) 是一种具有抗炎症活性的黄酮木质素。Lepidiline A 对HL-60细胞具有细胞毒活性，IC50值为 32.3 μM。它是从芸苔科植物Lepidium meyenii Walpers 的活性成分，可改善小鼠内源性性激素的平衡，提高果蝇的繁殖力。Lepidiline A 靶向HSD17B1基因的机制来增强酶的活性，提高性激素的生物转化效率，提高生殖能力。Lepidiline A 具有抗癌活性。

Homoharringtonine (HHT) 属于生物碱类天然产物，可以抑制蛋白质的翻译，具有细胞毒性。Homoharringtonine 作用于肿瘤细胞的核糖体，抑制蛋白质翻译的延伸步骤，从而抑制蛋白质合成，具有抗肿瘤活性。

CAY10784 (STAT3-IN-17) 是一种 STAT3 抑制剂，具有抗增殖活性和抗肿瘤活性。CAY10784 对艰难梭菌显示出抗菌活性。

Tunlametinib是高选择性口服MEK1/MEK2激酶抑制剂（对MEK1的IC50为1.9 nM），通过阻断RAS-RAF-MEK-ERK致癌信号通路诱导肿瘤细胞周期阻滞与凋亡。对BRAF V600E或KRAS G12C等突变型肿瘤细胞具有强抑制活性，与BRAF/KRASG12C/SHP2抑制剂及多西他赛（Docetaxel）联用呈现协同效应，目前已应用于黑色素瘤、结直肠癌及非小细胞肺癌等RAS/RAF驱动型肿瘤的靶向治疗。

Harringtonine 是一种天然的生物碱，可抑制 DNA 合成和蛋白质合成，对 S 期细胞有强烈杀伤作用。Harringtonine具有抗肿瘤、抗病毒等活性。