herpesvirus

Famciclovir (BRL 42810) 是一种单纯疱疹病毒核苷类似物 DNA 聚合酶抑制剂。

β-Herpesvirus protease-IN-1 (compound 19)为一种针对β-herpesvirus蛋白酶的抑制剂，其对HCMVPro的IC50值为2.5 μM，而对HHV6Pro的IC50值则为0.33 μM。

GR-95168 ((+)-C-BVDU) 是一种抗病毒化合物，可用于研究1型和2型单纯疱疹病毒感染。

Penciclovir (BRL 39123) 是一种疱疹病毒核苷类似物 DNA 聚合酶抑制剂。它作用于HSV1 和 2，IC50分别为 0.04-1.8 μg mL 和 0.06-4.4 μg mL。

Ganciclovir sodium (Cytovene IV sodium) 是核苷类似物和口服抗病毒药物，具有抗病毒活性，尤其是针对巨细胞病毒和单纯疱疹病毒 1 型。

Idoxuridine (Dendrid) 是一种抑制病毒 DNA 合成的脱氧尿苷类似物，用作抗病毒剂。

Foscarnet sodium (Phosphonoformate) 是一种病毒 DNA 聚合酶活性抑制剂，可逆地抑制病毒复制。它是一种用于治疗巨细胞病毒性视网膜炎的抗病毒剂。

Herpes virus inhibitor 1 是一种抑制疱疹病毒的化合物，能破坏疱疹病毒的核糖核苷酸还原酶四级结构，从而抑制病毒复制。

Herpes virus inhibitor 2 为一种疱疹病毒抑制剂，专门破坏疱疹病毒的核糖核苷酸还原酶四级结构，从而抑制病毒复制。

Tivicilovir (AM188) 是一种乙型肝炎病毒抑制剂。tiviclovir 是一种鸟嘌呤相关的无环2'-脱氧鸟嘌呤类似物,具有抗疱疹病毒活性。

BDCRB 抑制疱疹病毒 DNA 成熟。 BDCRB 导致 HCMV 终止酶跳过正常的切割位点并继续包装 DNA，直到在多联体上 30 kb 处遇到第二个切割位点。

Ganciclovir (2'-Nor-2'-deoxyguanosine) 是核苷类似物和口服抗病毒药物，对CMV 具有抗病毒活性。它用于治疗与艾滋病相关的巨细胞病毒感染的并发症。

Acyclovir (Aciclovir) 是鸟嘌呤类似物和具有口服活性的抗病毒剂。它对HSV-1(IC50为 0.85 μM)，HSV-2(IC50为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒有活性。

Cyclopropavir (Filociclovir; MBX-400) is a compound of broad-spectrum anti-herpesvirus. It has good antiviral activity against cytomegalovirus (CMV), herpes simplex virus (HHV)-6 and HHV-8 (EC50s: 0.7 μM to 8 μM).

CMV-423 作为一种抗病毒剂，展示了对 β-疱疹病毒类中的人类巨细胞病毒 (HCMV)、人类疱疹病毒 6 型 (HHV-6) 以及 7 型 (HHV-7) 的有效体外活性。该化合物在抗病毒研究领域中具有应用潜力。

Glycoprotein B is a peptide with the sequence H2N-Ser-Ser-Ile-Glu-Phe-Ala-Arg-Leu-OH, MW= 922.04. glycoprotein B is a viral glycoprotein that is involved in the viral cell entry of Herpes simplex virus. The herpesvirus glycoprotein B is the most highly c

Omaciclovir (ABT-091) 是一种选择性疱疹病毒 herpesvirus 复制抑制剂，也是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，可用于研究疱疹病毒感染。

Ganciclovir (BW 759) hydrate 是一种核苷类似物，是具有口服活性的抗病毒剂，显示出抗巨细胞病毒活性。Ganciclovir hydrate 对疱疹病毒和其他一些 DNA 病毒也具有体外抗病毒活性。Ganciclovir hydrate 在体外抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的复制。Ganciclovir hydrate 对猫疱疹病毒 1 型 (FHV-1) 的 IC50为 5.2 μM，可扩散到大脑。

L-Guanosine 是鸟苷的 L-构型。鸟苷是一种嘌呤核苷，具有抗疱疹病毒活性。

Idoxuridine hydrate (5-Iodo-2′-deoxyuridine, 5-IUdR, IdUrd) is a competitive inhibitor of phosphorylases. As an iodinated thymidine analogue, it effectively inhibits DNA polymerase and hinders viral replication, making it useful in the treatment of viral eye infections such as herpes simplex keratitis. Against feline herpesvirus, Idoxuridine has been found to have an IC50 value of 4.3 μM [1].

LDC4297 hydrochloride 是一种具有选择性和高效性的 CDK7 抑制剂，具有广谱的抗病毒活性，抑制疱疹病毒、腺病毒、痘病毒、逆转录病毒和正粘病毒，可用于研究病毒感染，

PSI (TFA) 是一种有效的蛋白酶体proteasome 抑制剂。PSI (TFA) 抑制原发性渗出性淋巴瘤 (PEL) 细胞的增殖。PSI (TFA) 可用于卡波济氏肉瘤相关疱疹病毒 (KSHV) 感染和 KSHV 相关淋巴瘤的研究。

LANA-DNA-IN-2 (Compound 20) 是抑制潜伏期相关核抗原 (LANA) 与 DNA 相互作用的化合物。它适用于研究卡波西肉瘤相关疱疹病毒 (KSHV) 感染。

Acyclovir-d4 是 Acyclovir 的氘代化合物。Acyclovir 的 CAS 号为 59277-89-3。Acyclovir是鸟嘌呤类似物和具有口服活性的抗病毒剂。它对HSV-1(IC50为 0.85 μM)，HSV-2(IC50为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒有活性。