her2-positive

Trastuzumab 属于人源化单克隆抗体，可以高亲和力与 HER2 选择性结合。Trastuzumab 具有抗肿瘤活性，可用于治疗 HER2 阳性肿瘤。Trastuzumab 可以诱导细胞周期阻滞，介导细胞毒性，抑制 DNA 损伤修复。

Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) 是一种具有抗癌抗肿瘤活性的抗体-活性分子偶联物 (ADC)，由靶向人表皮生长因子受体 2 （HER2） 的单克隆抗体与拓扑异构酶 I 抑制剂 （DXd） 偶联而成。Trastuzumab deruxtecan对 HER2 阳性乳腺癌和胃癌的治疗有改善作用。

CDK4 6 1 Inhibitor (Crozbaciclib) 是一种 CDK4 6 抑制剂 (IC50s: 3 and 1 nM). CDK4 6抑制剂是一类用于治疗一些类型的激素受体阳性、her2阴性乳腺癌的化合物，可阻断了乳腺癌细胞分裂和繁殖的过程。

Pyrotinib dimaleate 是选择性的 EGFR HER2双重抑制剂，IC50值分别为 13 和 38 nM，用于治疗HER2阳性乳腺癌。

VT103 是一种具有口服活性和选择性的 TEAD1 蛋白棕榈酰化抑制剂，是 VT101 的类似物。 VT103 有潜在的抗肿瘤活性，可抑制 YAP/TAZ-TEAD 促进的基因转录，阻断 TEAD auto-palmitoylation，阻断 YAP/TAZ和TEAD 之间的相互作用。VT103 可用于研究HER2阳性乳腺癌、前列腺癌和三阴性乳腺癌。

Palbociclib (PD 0332991) 是一种 CDK 抑制剂，抑制 CDK4 和 CDK6 (IC50=11/16 nM)，具有口服活性。Palbociclib 具有抗肿瘤活性，有用于 ER 阳性和 HER2 阴性乳腺癌的研究潜力。

H3B-6545是一种能够口服的选择性雌激素受体共价拮抗剂（SERCA）,属于新型的雌激素α拮抗剂，主要用于研究转移性乳腺癌，如雌激素受体阳性（ER），人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）乳腺癌。

Palbociclib-d8 (PD 0332991 D8) 是 2H 标记的 Palbociclib。Palbociclib 是一种具有口服活性的 CDK 抑制剂，抑制 CDK4 和 CDK6 (IC50=11/16 nM)。Palbociclib 具有抗肿瘤活性，可用于研究 ER 阳性和 HER2 阴性乳腺癌。

BIHC 是一种 Her2-CD3 双特异性抗体，由抗 Her2 的单域抗体与抗 CD3 的单链可变区片段 (Fv) 构建类似 IgG 的结构而成。BIHC 具有显著的体内抗肿瘤活性，能够专一性结合 Her2 表达的肿瘤细胞，并通过募集 T 细胞有效杀死 Her2 阳性癌细胞，适用于 Her2 阳性癌症的研究。

UCM05 (G28UCM) (G28UCM) 是一种有效的脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂，对 HER2+ 乳腺癌异种移植物具有作用活性，且在抗 HER2 耐药细胞系中具有活性。UCM05 是一种丝状温度敏感蛋白 Z (FtsZ) 抑制剂，可抑制革兰氏阳性菌B. subtilis 生长，MIC 值为 100 μM，但对革兰氏阴性菌E. coli 缺乏活性。

Ebselen oxide（EB-2） 是一种用于 HER2 阳性癌症的新型变构 HER2 抑制剂，是 EB-1类似物，具有抗菌和抗真菌活性，在体外显示除对 HN2 的细胞保护作用。Ebselen oxide 抑制 Pseudomonas aeruginosa 产生藻酸盐，抑制 HDAC1、HDAC3、HDAC4、HDAC5、HDAC6、HDAC7、HDAC8 和 HDAC9，可用于研究真菌感染。

PROTAC BRD4 Degrader-5 是一种可有效降解 HER2 阳性和阴性乳腺癌细胞系中的 BRD4 的 PROTAC， 由von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连形成。

Tucatinib hemiethanolate (Irbinitinib hemiethanolate) 是一种具有口服活性、选择性和高效性的靶向人表皮生长因子受体2（HER2）的酪氨酸激酶抑制剂，具有抗癌活性，可用于研究转移性HER2阳性乳腺癌和结直肠癌。

HER2-IN-9 是一种口服具有活力的 HER2 抑制剂 (IC50: 0.03 μM)。HER2-IN-9 对 HER-2 阳性的乳腺癌细胞增殖和迁移有抑制作用，能够用于研究乳腺癌。

Palbociclib (PD 0332991) dihydrochloride 是口服具有活力的、选择性的 CDK4 (IC50: 11 nM) 和 CDK6 (IC50: 16 nM) 抑制剂。Palbociclib dihydrochloride 对癌细胞具有抗增殖活性，并阻滞细胞周期，能够用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌，以及肝细胞癌的相关研究。

Hsp90-IN-16 是 HSP90 抑制剂，能够有效的、高度选择性的作用于 HER2 阳性癌细胞。Hsp90-IN-16 能够抑制 HCC1954 乳腺癌细胞的增殖，其 IC50 值为 6 μM。Hsp90-IN-16 能够抑制HSP90“客户”蛋白，包括一个关键的致癌受体HER2 neu，诱导癌细胞凋亡。

Palbociclib (PD 0332991) orotate 是一种口服活性的CDK4和CDK6选择性抑制剂，其IC50值分别为11 nM和16 nM。该化合物对癌细胞展示出抗增殖效果，并促使细胞周期处于阻滞状态。该药物适用于HR阳性、HER2阴性乳腺癌以及肝细胞癌的研究。

Margetuximab (MGAH-22) 是一种二代抗人表皮生长因子受体 2 蛋白 （HER2） 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性，可用于研究转移性 HER2 阳性乳腺癌和合成纳米药物。

Anbenitamab (KN-026) 是一种双特异性抗体，同时靶向人 HER2的胞外结构域 II 和 IV。Anbenitamab 阻断配体依赖性和配体非依赖性 HER2 信号通路。Anbenitamab 的 IgG1Fc 片段结合 FcRγIIIa 介导有效的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 并抑制肿瘤细胞增殖。Anbenitamab 具有用于 HER2 阳性转移性乳腺癌 (MBC) 研究的潜力。

Trastuzumab beta (ABP 980)是Trastuzumab的生物仿制药，靶向人表皮生长因子受体2 (HER2) 的单克隆抗体 (McAb)。该药物适用于研究HER2阳性转移性乳腺癌、早期乳腺癌 (EBC) 和转移性胃癌。

Gancotamab (MM-302) 是一种靶向 HER2 的聚乙二醇化脂质体，它封装了阿霉素以促进其递送至 HER2 过表达的肿瘤细胞，同时限制了对非靶组织（包括心脏）的暴露。Gancotamab具有抗肿瘤活性，可用于研究晚期 HER2 阳性乳腺癌。

Inetetamab是一种靶向 HER2 受体结构域 IV 的重组人源化抗体，具有抗肿瘤活性，通过诱导肺腺癌焦亡，可用于研究 HER2 阳性转移性乳腺癌 。

Cinrebafusp alfa (PRS 343) 是高亲和力 CD137/HER2 双特异性抗体融合蛋白，能结合重组人 HER2 (Kd=0.3 nM) 及人单体 CD137 (4-1BB; Kd=5 nM)。通过 HER2 导向的 4-1BB 聚集激活，Cinrebafusp alfa 促进 T 细胞的共刺激作用，增强 T细胞受体介导的活性，从而有效打击 HER2+ 实体瘤。

MC-VC-PABC-C6-alpha-Amanitin是一款针对HER2受体的ADC，包含致癌毒素alpha-Amanitin及单克隆抗体MC-VC-PABC-C6。alpha-Amanitin主要抑制RNA聚合酶IIα。该化合物专一性地靶向HER2阳性肿瘤细胞，主要应用于乳腺癌与胃癌的研究领域。