gtpγs

C-021 dihydrochloride 是一种有效的 CCR4 拮抗剂。 它有效抑制人和小鼠的功能趋化性，IC50 为 140 nM 和 39 nM。

Mant-GTPγS, an effective GTP analog, displays strong competitive inhibition of adenylyl cyclase (AC). Additionally, it acts as a potent inhibitor of YdeH.

GTPγS tetralithium (Guanosine 5'-[γ-thio]triphosphate tetralithium) 是一种 G 蛋白激活剂，是一种不可水解 GTP 类似物，可保护蛋白质免遭蛋白水解降解。GTPγS tetralithium 参与检测表达重组受体的细胞以及表达内源性受体的细胞和组织中GPCR信号传导，可测定用于测量激动剂诱导的两种人多态性 α2B-肾上腺素受体变体的脱敏。

Rp-GTPαS tetrasodium 是 Guanosine triphosphate (GTP) 的硫代磷酸酯类似物，能够激活大鼠腹膜肥大细胞的钙离子释放和分泌。

isoGTP (Isoguanosine-5'-O-triphosphate) sodium 是鸟苷 5'-三磷酸的一个异构体，以及Crotonoside的磷酸化形式。isoGTP sodium 在逆转录酶测定中会抑制转录并诱导 T 到 C 的突变。它有潜力用于研究磷酸果糖激酶和 mutT 同源物 1 (MTH1) 的底物特异性。

Guanine-2'-deoxy-β-L-ribofuranosyl-5'-O-triphosphate (sodium) 是 dGTP 的一种异构体，作为端粒酶 (telomerase) 的抑制剂，其对人类酶的 Ki 为 15 μM。

m7GTP sodium(7-甲基-鸟苷-5'-三磷酸钠盐)是mRNA帽结构类似物，通过结合eIF4E（真核翻译起始因子）抑制体外蛋白质合成，常用于研究mRNA参与的蛋白质合成。

5′-Guanylyl methylenediphosphonate (sodium) 为GTP类似物，充当蛋白质合成中GTP反应的特异性竞争性抑制剂。

Rp-dGTPαS是一个dNTPαS核苷酸的对映异构体，作为SAMHD1的核苷酸底物，参与调节细胞内dNTP水平，从而限制包括HIV-1在内的病毒在CD4+骨髓谱系和静息T细胞中的复制。SAMHD1作为一种四聚体复合物，能够催化Rp-dGTPαS的水解反应，生成2'-脱氧核苷和三磷酸。

Acyclovir triphosphate sodium 是一种带标记修饰的脱氧寡核苷酸 (dNTP)，能够通过释放焦磷酸产生荧光，用于基因合成与测序中的特殊应用。

7-Deaza-7-propargylamino-dGTP sodium 是 7-Deaza-7-propargylamino-dGTP 的钠盐形式。这种化合物是去氧鸟苷三磷酸 dGTP 的类似物，广泛应用于基因测序。

3′-Azido-ddGTP sodium 是一种经过标记修饰的脱氧寡核苷酸 (dNTP)，可在基因合成与测序过程中释放焦磷酸并产生荧光，因此具备特殊的应用价值

3'-Amino-3'-dGTP sodium 是一种经过标记修饰的脱氧寡核苷酸 (dNTP)，可在基因合成与测序过程中释放焦磷酸并产生荧光，因此具备特殊的应用价值

3'-Aminoacetyl-GTP sodium 是一种经过标记修饰的脱氧寡核苷酸 (dNTP)，可在基因合成与测序过程中释放焦磷酸并产生荧光，因此具备特殊的应用价值

3'-NH2-ddGTP sodium 是一种经过标记修饰的脱氧寡核苷酸 (dNTP)，可在基因合成与测序过程中释放焦磷酸并产生荧光，因此具备特殊的应用价值

3'-P-dGTP sodium 是一种经过标记修饰的脱氧寡核苷酸 (dNTP)，可在基因合成与测序过程中释放焦磷酸并产生荧光，因此具备特殊的应用价值

3'-O-Methylthiomethyl-dGTP sodium 是一种经过标记修饰的脱氧寡核苷酸 (dNTP)，可在基因合成与测序过程中释放焦磷酸并产生荧光，因此具备特殊的应用价值

3'-Azidomethyi-dGTP sodium 是一种经过标记修饰的脱氧寡核苷酸 (dNTP)，可在基因合成与测序过程中释放焦磷酸并产生荧光，因此具备特殊的应用价值

3'-Bromo ANT-dGTP (3'-O-(5-Bromoanthraniloyl)-2'-deoxyguanosine-5'-O-triphosphate) sodium 是dGTP的一个衍生物。

3'-O-Ac-dGTP sodium 是 nucleoside triphosphate 2'-deoxyguanosine-5'-triphosphate 的乙酰化衍生物。

8-Br-dGTP (8-Bromo-dGTP) sodium (Compound 5) 是 dGTP 的顺式类似物，属于 8-溴代嘌呤核苷酸。该化合物可以被酶 hMTH1 蛋白水解，并抑制由 dGTP 激活的 ADP 还原，Ki 值为 56 μM。在 DNA 合成过程中，8-Br-dGTP sodium 不表现出显著的遗传毒性和致突变潜力。

AT-121 是一种双重μ-阿片和神经肽受体部分激动剂（Kis 分别为 16.49 和 3.67 nM）。它能刺激[35S]GTPγS 与表达μ-阿片受体或神经肽受体的细胞膜结合（EC50s 分别为 19.6 和 34.7 nM）。AT-121（0.003-0.03 mg/kg）能以剂量依赖的方式降低辣椒素诱导的热异感，但不会增加恒河猴的搔抓活动。在恒河猴药物自我给药试验中，AT-121 每次注射剂量为 0.3 至 10 μg/kg，它缺乏强化作用（一种潜在的滥用标志），不能减少食物颗粒的强化作用。AT-121（0.01 或 0.03 毫克/千克）不会诱发恒河猴的超痛觉，超痛觉是产生耐受性的标志。AT-121 是一种安全、无成瘾性的缓解疼痛药，具有抗伤害和止痛作用。

C 021 dihydrochloride 是一种 CC 趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂，抑制人和小鼠的功能趋化性，IC50分别为 140 和 39 nM。C-021 (4-​Quinazolinamine, 2-​[1,​4'-​bipiperidin]​-​1'-​yl-​N-​cycloheptyl-​6,​7-​dimethoxy-) 可有效阻止人 CCL22 衍生的 [35S]GTPγS 与受体结合，IC50为 18 nM。

GP 1a 是cannabinoid receptor 2（CB2）的强效激动剂（EC50=7.1),是在cAMP、GTPγS 和β-arrestin 招募试验中显示的。GP 1a 对CB2受体的选择性约为CB1受体的30倍，且在体外增加HL-60细胞的P-ERK1/2表达。GP 1a 对皮肤伤口愈合有益。GP 1a 可抑制炎症和纤维生成，同时促进上皮的重新形成。