gtpγs

C-021 dihydrochloride 是一种有效的 CCR4 拮抗剂。 它有效抑制人和小鼠的功能趋化性，IC50 为 140 nM 和 39 nM。

C 021 dihydrochloride 是一种 CC 趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂，抑制人和小鼠的功能趋化性，IC50分别为 140 和 39 nM。C-021 (4-​Quinazolinamine, 2-​[1,​4'-​bipiperidin]​-​1'-​yl-​N-​cycloheptyl-​6,​7-​dimethoxy-) 可有效阻止人 CCL22 衍生的 [35S]GTPγS 与受体结合，IC50为 18 nM。

Mant-GTPγS, an effective GTP analog, displays strong competitive inhibition of adenylyl cyclase (AC). Additionally, it acts as a potent inhibitor of YdeH.

GTPγS tetralithium (Guanosine 5'-[γ-thio]triphosphate tetralithium) 是一种 G 蛋白激活剂，是一种不可水解 GTP 类似物，可保护蛋白质免遭蛋白水解降解。GTPγS tetralithium 参与检测表达重组受体的细胞以及表达内源性受体的细胞和组织中GPCR信号传导，可测定用于测量激动剂诱导的两种人多态性 α2B-肾上腺素受体变体的脱敏。

m7GTP sodium(7-甲基-鸟苷-5'-三磷酸钠盐)是mRNA帽结构类似物，通过结合eIF4E（真核翻译起始因子）抑制体外蛋白质合成，常用于研究mRNA参与的蛋白质合成。

5′-Guanylyl methylenediphosphonate (sodium) 为GTP类似物，充当蛋白质合成中GTP反应的特异性竞争性抑制剂。

Rp-dGTPαS是一个dNTPαS核苷酸的对映异构体，作为SAMHD1的核苷酸底物，参与调节细胞内dNTP水平，从而限制包括HIV-1在内的病毒在CD4+骨髓谱系和静息T细胞中的复制。SAMHD1作为一种四聚体复合物，能够催化Rp-dGTPαS的水解反应，生成2'-脱氧核苷和三磷酸。

Acyclovir triphosphate sodium 是一种带标记修饰的脱氧寡核苷酸 (dNTP)，能够通过释放焦磷酸产生荧光，用于基因合成与测序中的特殊应用。

7-Deaza-7-propargylamino-dGTP sodium 是 7-Deaza-7-propargylamino-dGTP (HY-132144) 的钠盐形式。这种化合物是去氧鸟苷三磷酸 dGTP 的类似物，广泛应用于基因测序。

3′-Azido-ddGTP sodium 是一种经过标记修饰的脱氧寡核苷酸 (dNTP)，可在基因合成与测序过程中释放焦磷酸并产生荧光，因此具备特殊的应用价值

3'-Amino-3'-dGTP sodium 是一种经过标记修饰的脱氧寡核苷酸 (dNTP)，可在基因合成与测序过程中释放焦磷酸并产生荧光，因此具备特殊的应用价值

3'-Aminoacetyl-GTP sodium 是一种经过标记修饰的脱氧寡核苷酸 (dNTP)，可在基因合成与测序过程中释放焦磷酸并产生荧光，因此具备特殊的应用价值

3'-NH2-ddGTP sodium 是一种经过标记修饰的脱氧寡核苷酸 (dNTP)，可在基因合成与测序过程中释放焦磷酸并产生荧光，因此具备特殊的应用价值

3'-P-dGTP sodium 是一种经过标记修饰的脱氧寡核苷酸 (dNTP)，可在基因合成与测序过程中释放焦磷酸并产生荧光，因此具备特殊的应用价值

3'-O-Methylthiomethyl-dGTP sodium 是一种经过标记修饰的脱氧寡核苷酸 (dNTP)，可在基因合成与测序过程中释放焦磷酸并产生荧光，因此具备特殊的应用价值

3'-Azidomethyi-dGTP sodium 是一种经过标记修饰的脱氧寡核苷酸 (dNTP)，可在基因合成与测序过程中释放焦磷酸并产生荧光，因此具备特殊的应用价值

AT-121 是一种双重μ-阿片和神经肽受体部分激动剂（Kis 分别为 16.49 和 3.67 nM）。它能刺激[35S]GTPγS 与表达μ-阿片受体或神经肽受体的细胞膜结合（EC50s 分别为 19.6 和 34.7 nM）。AT-121（0.003-0.03 mg kg）能以剂量依赖的方式降低辣椒素诱导的热异感，但不会增加恒河猴的搔抓活动。在恒河猴药物自我给药试验中，AT-121 每次注射剂量为 0.3 至 10 μg kg，它缺乏强化作用（一种潜在的滥用标志），不能减少食物颗粒的强化作用。AT-121（0.01 或 0.03 毫克 千克）不会诱发恒河猴的超痛觉，超痛觉是产生耐受性的标志。AT-121 是一种安全、无成瘾性的缓解疼痛药，具有抗伤害和止痛作用。

GP 1a 是cannabinoid receptor 2（CB2）的强效激动剂（EC50=7.1),是在cAMP、GTPγS 和β-arrestin 招募试验中显示的。GP 1a 对CB2受体的选择性约为CB1受体的30倍，且在体外增加HL-60细胞的P-ERK1 2表达。GP 1a 对皮肤伤口愈合有益。GP 1a 可抑制炎症和纤维生成，同时促进上皮的重新形成。

JNJ-65355394 是一种有效的 O-GlcNAc 水解酶 (OGA) 抑制剂，是一种 OGA 化学探针。

Adenine monohydrochloride hemihydrate 是内源性代谢产物的一种。

Caprylic acid sodium (Sodium n-Octanoate)能够诱导GTPγS结合CHO细胞膜上的PUMA-G HM74a HM74，可用于生命科学领域的实验。

SR17018 是一种 μ-阿片受体 (MOR) 激动剂，与 GTPγS 结合，EC50 为 97 nM。

MK-6892 是烟酸受体GPR109A 选择性激动剂。它作用于人 GPR109A 的Ki=4 nM，EC50=16 nM。

Fluorphine 是 Brorphine 的类似物，能结合 μ-阿片受体 (MOR) (Ki: 12.5 nM)。其具有 GTPγS 结合活性 (EC50: 75 nM) 和 βarrestin 2 募集活性 (EC50: 377 nM)。此外，Fluorphine 具有呼吸抑制作用。