gout

Allopurinol (Zyloric) 是一种黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂，IC50=7.82±0.12 μM。

Febuxostat (TEI 6720) 是一种选择性黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂，Ki=0.6 nM。

Allopurinol Sodium 是黄嘌呤氧化酶抑制剂，其IC50= 0.2~50 μM。它能够抗利什曼原虫，也可用于研究痛风以及高尿酸血症。

Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human)，一种AGRP的片段，主要在下丘脑弓状核中表达。该化合物主要通过作为黑皮质素-4受体(MC4R)的反向激动剂来增加食物摄入。

Agouti-related peptide (AgRP) is a neuropeptide produced in the brain by the AgRP/NPY neuron. It is only synthesized in NPY containing cell bodies located in the ventromedial part of the arcuate nucleus in the hypothalamus. The appetite-stimulating effect

Sulfinpyrazone (NSC-75925) 是一种口服有效的尿酸剂，具有抗血栓和血小板抑制作用。它可作用于慢性和间歇性痛风性关节炎。

LT052 是一种具有选择性和高效性的 BET BD1 抑制剂，具有抗炎活性，可介导 BRD4 NF-κB NLRP3 信号炎症通路，可用于研究痛风关节炎。

Epaminurad HCl 是一种可口服且具有特异性和高效性的尿酸转运体 1 (URAT1 ) 抑制剂（ Ki：57 nM），对 OAT1 和 OAT3 (有机阴离子转运体)有部分抑制作用。Epaminurad HCl 是一种促尿酸排泄剂，可用于预防和治疗痛风和高尿酸血症。

Irtemazole (R 60844) 是一种新型排尿酸物质，在治疗高尿酸血症和痛风方面很有价值。

Tigulixostat (LC350189) 是一种新型黄嘌呤氧化酶抑制剂（XOI），可降低尿酸生成，可用于研究痛风相关的疾病。

Lingdolinurad 是一种靶向 hURAT1的尿酸转运蛋白抑制剂，可用于研究高尿酸血症或痛风。

Citric acid trilithium salt tetrahydrate (Lithium citrate tribasic tetrahydrate) 是一种用于治疗精神疾病的药物。它也是一种医药和建筑材料, 可用于氨基酸定量分析时的梯度洗脱。

(R)-Naproxen 是一种抗炎剂，具有解热和镇痛作用。酸及其钠盐都用于治疗急性痛风或痛经、肌肉骨骼疾病、类风湿性关节炎和其他风湿病。

Deoxybenzoin (2-Phenylacetophenone) 用于靶向免疫传感器和黄嘌呤氧化酶。它用于治疗痛风。

Lesinurad (RDEA594) 是URAT1和OAT 抑制剂。Lesinurad 用作肾转运蛋白OAT1 和OAT3 的底物，Km 分别为 0.85 和 2 μM。

Uric acid sodium 是氧自由基 (oxygen radical) 的清除剂，是一种有效的、常见的抗氧化剂，有助于维持机体血压稳定和抗氧化应激。Uric acid sodium 能清除活性氧 (ROS)，如单线态氧和过氧亚硝酸盐，对脂质过氧化有抑制作用，与痛风性关节病的发病机理和草酸钙结石的形成有关。

Verinurad (RDEA3170) 是一种有效的、特异性的URAT1抑制剂，IC50为 25 nM。

URAT1 inhibitor 7 是一种新型高效的人尿酸转运蛋白 URAT1 抑制剂 (IC50:12 nM)。URAT1 inhibitor 7 对 CYP2C9 具有抑制作用，IC50为4.2 μM。URAT1 inhibitor 7 可用于研究高尿酸血症和痛风。

amflutizole 用于治疗痛风，是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂。

Cinchophen (Cinconal) 是口服具有活性的非甾体抗炎试剂，具有抗菌活性。它可用于研究关节炎和某些肝脏疾病。

URAT1 inhibitor 1 (1g) is an inhibitor of uric acid transporter 1 (URAT1) (IC50: 32 nM), has the potential to treat hyperuricemia associated with gout.

URAT1&XO inhibitor 3（化合物27）是一种针对XO（IC50：35 nM）和URAT1（IC50：31 nM）的口服抗痛风药物，展示出优良的药理学及药物动力学（PK）属性，并具备良好的体内安全性。

Tribuzone是一种非甾体抗炎药(NSAID)，用于治疗痛风及吉尔伯特综合征。

Ulodesine（又名BCX4208）是一种嘌呤核苷酸磷酸化酶（PNP）抑制剂，目前正由Biocryst公司开发，旨在治疗痛风，计划作为每日一次的口服长期治疗方案。Ulodesine通过作用于嘌呤代谢途径中黄嘌呤氧化酶上游，来减少血清尿酸（sUA）的产生。其对PNP的半抑制浓度（IC(50)）为0.5 nM。目前，BCX-4208还在早期临床试验阶段，用于探索其在银屑病和痛风治疗中的潜在效益。