gapdh

Glyceraldehyde phosphate dehydrogenase是一种酶，既是抗胸腺细胞剂也是抗凋亡剂的靶点，它负责催化过羟基自由基对还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）的链氧化反应。

SPHINX 是新一代的 SPRK1抑制剂。

GAPDH-IN-1 (Compound F8) 是一种GAPDH抑制剂，其对GAPDH酶活性的IC50值为39.31 μM。GAPDH-IN-1 能与活性位点的天冬氨酸形成共价加合物，取代酶的辅因子NAD+，同时增强半胱氨酸反应性探针与催化半胱氨酸的反应。

Heptelidic acid (Koningic acid) 是一种源自益生菌米曲霉的倍半萜内酯倍半萜类抗生素，是一种选择性 GAPDH 抑制剂，通过下调 caspase 从而抑制 Etoposide 诱导的细胞凋亡。Heptelidic acid 以浓度依赖性方式抑制 tau 纤维化，通过控制甘油醛-3-磷酸脱氢酶活性对肠外黑色素瘤发挥抗肿瘤作用。

CGP 3466B maleate (Omigapil maleate) 是一种口服有效的 GAPDH 亚硝基化抑制剂，可消除 Aβ1-42 诱导的小鼠 tau 乙酰化，记忆障碍和运动功能障碍，Omigapil maleate 具有研究阿尔茨海默症的潜力。Omigapil maleate (CGP3446B maleate) 是一种有效的凋亡 (apoptosis) 抑制剂。Omigapil maleate 可用于研究先天性肌营养不良 (CMD)。

DC-5163 is a potent inhibitor of glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) with IC50 of 176.3 nM and Kd of 3.192 μM. DC-5163 selectively inhibits cancer cell proliferation and induces apoptosis, and partially inhibits the glycolysis pathway.

DLin-KC2-DMA 是一种可用于siRNA 传递的阳离子，也是一种可电离的脂质，DLinKC2-DMA 可以与 LNP结合并可以使siRNA 介导的 GAPDH 基因沉默。

A-800141 是一种口服有效且选择性的MetAP2抑制剂，其IC50为12 nM。它对MetAP1的抑制作用较弱 (IC50为36 μM)。GAPDH 可作为A-800141抑制MetAP2的生物标志物。在多种异种移植肿瘤模型中，A-800141展现了抗血管生成和抗癌活性。

KM05382 inhibits CDK9 and the transcription of GAPDH.

Diclazuril Na is a coccidiostat and GAPDH inhibitor used to prevent parasitic contamination of livestock and poultry feed.

Diclazuril K is a coccidiostat and GAPDH inhibitor used to prevent parasitic contamination of livestock and poultry feed.

Misetionamide，一种恶噻嗪类口服化合物，作为甘油醛-3-磷酸脱氢酶 (GAPDH) 抑制剂，展现出抗肿瘤活性，适用于癌症研究。

malonyl-NAC 通过增加细胞的丙基化作用，减少了内源性GAPDH的活性。此化合物还加剧了GAPDH的丙二酰化程度，进而抑制了丙酮酸激酶的活性。此外，malonyl-NAC 抑制了具备三羧酸循环变异的高糖酵解性肾癌细胞系的代谢和增殖能力。

Sodium iodoacetate是GAPDH的特异性抑制剂，可以诱导关节软骨损伤 (OA)。

Thiotaurine 是 Cystine 的代谢产物，具备硫供体的特性，可能通过调节GAPDH活性从而参与中性粒细胞的活化和白细胞的能量代谢。Thiotaurine 被视为潜在的抗炎和免疫调节剂。