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3
标准品
2
Dual
FAAH
/sEH-IN-1
T63536
2756099-59-7
In house
Dual
FAAH
/sEH-IN-1 是具有高度亲和力的sEH(可溶性环氧水解酶) (IC50: 9.6 nM) 和
FAAH
(脂肪酸酰胺水解酶) (IC50: 7 nM) 双重抑制剂,具有抗炎活性。
Epoxide Hydrolase
FAAH
¥ 742
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FAAH
inhibitor 1
Benzothiazole analog 3
T11256
326866-17-5
FAAH
inhibitor 1 (Benzothiazole analog 3) 是一种有效的脂肪酸酰胺水解酶抑制剂,IC50 为 18 nM。
Autophagy
FAAH
¥ 333
现货
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CB2R/
FAAH
modulator-1
T67896
928892-60-8
CB2R/
FAAH
modulator-1是一种大麻素2型受体(CB2R)激动剂,同时也是脂肪酸酰胺水解酶(
FAAH
)抑制剂(IC50=4 μM),可减少促炎和增加抗炎细胞因子的产生,常用于炎症研究。对 CB2R 和 CB1R 的Kis 分别为14.8 nM 和241.3 nM。
Cannabinoid Receptor
FAAH
¥ 323
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CB2R/
FAAH
modulator-2
T67745
2876918-68-0
CB2R/
FAAH
modulator-2 (compound 26) 是一种双重靶点的调节剂,是 CB2R 的激动剂,也是
FAAH
的抑制剂,作用于 CB2R 和 CB1R 的 Ki 值分别是 10.8 和 152.9 nM,作用于
FAAH
的 IC50 值为 6.2 μM。CB2R/
FAAH
modulator-2 可用于癌症、神经退行性疾病中发生的有害炎症级联反应以及 COVID-19 感染相关研究。
Cannabinoid Receptor
FAAH
¥ 298
现货
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CB2R/
FAAH
modulator-3
T67747
2876918-67-9
CB2R/
FAAH
modulator-3 (compound 27) 是一种双重靶点的调节剂,是 CB2R 的激动剂, 也是
FAAH
的抑制剂, 作用于 CB2R 和 CB1R 的 Ki 值分别是 20.1 和 67.6 nM,作用于
FAAH
的IC50值为 3.4 μM。CB2R/
FAAH
modulator-3 可用于癌症、神经退行性疾病中发生的有害炎症级联反应以及 COVID-19 感染相关研究。
Cannabinoid Receptor
FAAH
¥ 113
现货
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FAAH
-IN-2
O-Desmorpholinopropyl Gefitinib, 4-(3-氯-4-氟苯氨基)-7-甲氧基喹唑啉-6-醇
T15268
184475-71-6
FAAH
-IN-2 (O-Desmorpholinopropyl Gefitinib) 是一种脂肪酸酰胺水解酶的有效抑制剂。
Autophagy
FAAH
¥ 162
现货
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MK-4409
MK4409, MK 4409
T28059
1207745-58-1
In house
MK-4409 是一种新型恶唑脂肪酸酰胺水解酶
FAAH
抑制剂,具有选择性。MK-4409 可用于研究炎症性和神经性疼痛。
FAAH
¥ 1980
现货
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MM-433593
T28076
1006604-91-6
In house
MM-433593 是一种选择性脂肪酸酰胺水解酶(
FAAH
-1)抑制剂,可用于治疗疼痛、炎症和其他疾病。
FAAH
Others
¥ 1180
现货
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Carprofen
卡洛芬, Rimadyl, Ridamyl, Imadyl
T1325
53716-49-7
Carprofen (Ridamyl) 是多靶点
FAAH
/COX 抑制剂,能够抑制 COX-2,COX-1 和
FAAH
的活性,IC50值分别为 3.9 μM,22.3 μM 和 78.6 μM。它是一种丙酸衍生物和非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛和解热活性。
Autophagy
COX
Endogenous Metabolite
FAAH
¥ 316
现货
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Biochanin A
鹰嘴豆芽素A, Olmelin, 4-Methylgenistein
T2859
491-80-5
Biochanin A (4-Methylgenistein) 是一种从红三叶车轴草中分离出来的异黄酮衍生物,具有抗癌特性。它是脂肪酸酰胺水解酶抑制剂,作用于小鼠、大鼠和人
FAAH
,IC50分别为 1.8、1.4 和 2.4 μM。
Autophagy
EGFR
Endogenous Metabolite
FAAH
¥ 232
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客户已引用
URB-597
KDS-4103,
FAAH
Inhibitor II
T6714
546141-08-6
URB-597 (
FAAH
Inhibitor II) 是一种可口服的选择性
FAAH
抑制剂。 它抑制大鼠脑膜、体外大鼠神经元和人肝微粒体中的
FAAH
活性,IC50分别为 5、0.5和 3 nM。它具有抗抑郁样作用,可研究缓解疼痛。
Autophagy
FAAH
Mitophagy
¥ 163
现货
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客户已引用
N-(3-Methoxybenzyl)Palmitamide
玛卡酰胺杂质5, N-(3-甲氧基苄基)十六碳酰胺
T12139
847361-96-0
N-(3-Methoxybenzyl)Palmitamide 是
FAAH
抑制剂,可用于研究疼痛,炎症和中枢神经系统退行性疾病。
FAAH
¥ 242
现货
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Palmitoylisopropylamide
T23119
189939-61-5
Palmitoylisopropylamide 是一种选择性
FAAH
抑制剂,抑制[H]-AEA摄取,在低浓度下抑制细胞增殖。
Cannabinoid Receptor
FAAH
Others
¥ 303
现货
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JNJ-1661010
Takeda-25, JNJ1661010, JNJ 1661010
T2684
681136-29-8
JNJ-1661010 (Takeda-25) 是一种有效的、选择性的、可以穿透血脑屏障的脂肪酸酰胺水解酶 (
FAAH
) 抑制剂,对大鼠和人
FAAH
的 IC50分别为 34 和 33 nM,可用于缓解疼痛的研究。
FAAH
¥ 108
现货
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BIA 10-2474
BIA10-2474
T3354
1233855-46-3
BIA 10-2474 是一种长效可逆的脂肪酸酰胺水解酶抑制剂,与人类内源性大麻素系统相互作用,可增加中枢神经系统和外周组织,对大鼠大脑不同区域的 IC50值为50至70mg/kg。它用于治疗焦虑症、帕金森氏病和多发性硬化症、高血压或肥胖症的慢性疼痛。
Autophagy
FAAH
¥ 128
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4-Nonylphenylboronic acid
4-壬基苯硼酸
T7688
256383-45-6
4-Nonylphenylboronic acid 是
FAAH
的抑制剂。
FAAH
¥ 99
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MAGL-IN-5
T9967
359714-55-9
MAGL-IN-5 是一种非选择性脂肪酶抑制剂。
FAAH
Influenza Virus
Lipid
MAGL
SARS-CoV
¥ 170
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LY2183240
T15802
874902-19-9
LY2183240 是大麻素摄取阻滞剂。它是内源性大麻素降解酶脂肪酸酰胺水解酶的有效共价抑制剂。它抑制脂肪酸酰胺水解酶 (
FAAH
) 活性,IC50 为12.4 nM。它也抑制其他几种脑丝氨酸水解酶,对 MAG 脂肪酶、bh6 和 KIAA1363 的 IC50分别为 5.3、0.09 和 8.2 nM。
Autophagy
FAAH
¥ 126
现货
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PF 750
ZINC27647189, UNII-7756CPP14K, PF-750
T16515
959151-50-9
PF 750 (ZINC27647189) 是脂肪酸酰胺水解酶的选择性共价抑制剂。 PF 750 的 IC50 在不同的孵育时间从 16.2 到 595 nM 不等。
Autophagy
FAAH
¥ 228
现货
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SA 47
T16847
792236-07-8
SA 47 is a selective and effective inhibitor of fatty acid amide hydrolase and carbamate.
Autophagy
FAAH
¥ 7290
6-8周
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JZL195
T2338
1210004-12-8
JZL195 是一种选择性有效的脂肪酸酰胺水解酶和单酰甘油脂肪酶双重抑制剂,IC50s 分别为 2 和 4 nM。
Autophagy
FAAH
Lipase
MAGL
¥ 185
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JNJ-40355003
JNJ40355003, JNJ 40355003
T27681
1394894-41-7
JNJ-40355003 是一种特异性脂肪酸酰胺水解酶 (
FAAH
) 抑制剂,可提高大鼠、狗和食蟹猴的脂肪酸酰胺的血浆水平。
FAAH
¥ 1980
现货
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JNJ-42165279
JNJ42165279
T3215
1346528-50-4
JNJ-42165279 是一种
FAAH
抑制剂,抑制 h
FAAH
和 r
FAAH
,IC50分别为70 ± 8 nM 和 313 ± 28 nM。它对其他酶、离子通道、转运蛋白和受体具有高度选择性。
Autophagy
FAAH
¥ 179
现货
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PF-04457845
PF04457845, PF 04457845
T4323
1020315-31-4
PF-04457845 是一种非常有效的选择性
FAAH
抑制剂,作用于 r
FAAH
和 h
FAAH
,IC50分别为 7.4±0.62 nM 和 7.2±0.63 nM。
Autophagy
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