ct 2

Anti-GPC-2 Antibody (CT3) 是针对人源GPC-2的小鼠IgG1, κ 嵌合抗体。其同型对照为 MouseIgG1kappa, Isotype Control。

Anti-MAGEC2/CT10 Antibody (LX-CT10.5) 为小鼠来源的IgG2a, κ 类型的嵌合抗体，专一性靶向人类MAGEC2/CT10。该抗体的同型对照为 Mouse IgG2a kappa, Isotype Control。

CT 2576 is an inhibitor of phospholipid signaling, suppresses constitutive and induced expression of human immunodeficiency virus

Corticosterone (Kendall's compound B) 是一种肾上腺皮质类固醇，有盐皮质激素和糖皮质激素的活性，具有口服活性。Corticosterone 参与体内能量、免疫反应和应激反应的调节。

Monocrotaline 是一种提取自猪屎豆种子的11元大环吡咯里西啶生物碱，具有抑制有机阳离子转运蛋白OCT-1和OCT-2的作用，其IC50值分别为36.8 µM和1.8 mM。Monocrotaline具有抗肿瘤活性，对肝癌细胞（如HepG2）表现出一定的细胞毒性，同时常用于啮齿动物中诱导肺动脉高压模型。

V-9302 是一种跨膜谷氨酰胺通量的竞争性拮抗剂。它选择性的靶向氨基酸转运体 ASCT2 (SLC1A5)，不影响 ASCT1。它能够阻碍 HEK-293 细胞中由 ASCT2 介导的谷氨酰胺摄取 (IC50=9.6 μM)。

CCT241533 is an effective and selective ATP competitive inhibitor of CHK2 (Ki: 1.16 nM; IC50: 3 nM).

CCT-251921是一种有口服活性的选择性CDK8抑制剂；IC50值为2.3 nM。

CT-2584 是一种抑制磷脂信号传导的抗癌剂，通过活性氧中间体的产生来杀死肿瘤细胞。 CT-2584 可降低几种肿瘤细胞类型中NKEF-B的表达。CT-2584通过PA导致从头磷脂生物合成从磷脂酰胆碱（PC）分流到磷脂酰肌醇（PI）中，可降低了SCID小鼠的肿瘤生长。

rac-CCT-250863 HCl 是一种具有选择性和可逆性的 NEK 2 抑制剂。rac-CCT-250863 HCl 能诱导细胞周期停滞，对癌细胞有较好的抗增殖活性，与 Pomalidomide 联用能诱导细胞凋亡，可用于联合抗癌的研究。

CCT241161是一种口服活性的全RAF抑制剂，对LCK、CRAF、SRC、V600E-BRAF和BRAF的IC50值分别为3、6、10、15和30 nM。它对BRAF和NRAS突变的黑色素瘤显示出显著活性，并且展现了抗癌细胞增殖效应[1]。

Trimipramine maleate (Surmontil maleate) 是一种 5-HT 受体拮抗剂，对 5-HT1C、5-HT2和 5-HT1A 受体的 pKi 值分别为 6.39、8.10和 4.66。

Ethyl Oct-2-Enoate是一种不饱和酯，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。

L-4FPG 是甘氨酸衍生物，抑制中性氨基酸转运蛋白 ASCT1 和 ASCT2。

(E)-Oct-2-enoic acid (2-Octenoate) 是内源性代谢产物的一种。

Methyl (E)-oct-2-enoate (Methyl trans-2-octenoate) 是一种存在于瓜果中的挥发性物质，是一种香料。

CDK8/19-IN-51 是一种可口服且具有高效性的 CDK8 和 CDK19 双重抑制剂， 具有抗癌活性，对 CDK8 的 IC50 值为 5.1 nM，对 CDK19 的 IC50 值为 5.6 nM，可用于研究结直肠癌和胃癌。

Anisodine 是一种毒蕈碱乙酰胆碱受体（mAChR）抑制剂，具有神经保护活性，可用于研究多发性骨髓瘤和转移性乳腺癌。

Digitonin 属于糖苷类天然产物，是一种去垢剂。Digitonin 具有抗肿瘤活性，可以与胆固醇分子结合从而增加细胞膜的通透性，对多种细胞的细胞膜具有裂解活性。

Voruciclib 是一种具有口服活性和选择性 CDK 抑制剂，Ki 为 0.626 nM-9.1 nM。它在多种弥漫性大 B 细胞淋巴瘤模型中抑制 MCL-1 的表达。它有效阻断 MCL-1 的转录调节子 CDK9。

CCT241533 hydrochloride is an effective and selective ATP competitive inhibitor of CHK2 (Ki: 1.16 nM; IC50: 3 nM).

Voruciclib hydrochloride is an orally active and selective inhibitor of CDK (Ki: 0.626 nM-9.1 nM).

AR-C155858 是单羧酸转运蛋白 MCT1 和 MCT2 的抑制剂，Ki 分别为2.3和 10 nM。

CCT244747是一种有效的和高度选择性的 CHK1 抑制剂，具有口服活性、ATP竞争性和细胞毒性，消除多种肿瘤细胞系中药物诱导的S和G2阻滞，诱导肿瘤细胞凋亡。