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  • PLX5622
    PLX-5622
    T71001303420-67-8
    PLX5622 是一种口服小分子 CSF1R 抑制剂,能够选择性耗竭小鼠和大鼠的大脑微胶质细胞,常用于构建微胶质细胞相关的神经炎症、神经退行性疾病(如阿尔茨海默病、帕金森病)、脑损伤及脑免疫调节模型。
    • ¥ 428
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    TargetMol | Inhibitor Hot
  • sotuletinib
    BLZ945
    T6119953769-46-5
    Sotuletinib (BLZ945) 是一种选择性的、有效的、脑渗透性的CSF-1R (c-Fms)抑制剂 (IC50:1 nM),选择性是其他受体酪氨酸激酶同系物的 1000 倍。
    • ¥ 269
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    TargetMol | Inhibitor Hot
  • Pexidartinib
    PLX-3397
    T21151029044-16-3
    Pexidartinib (PLX-3397) 是一种 CSF-1R 和 c-Kit 的抑制剂 (IC50=20 10 nM),具有选择性、ATP 竞争性和口服活性。Pexidartinib 具有抗肿瘤活性,可以诱导细胞凋亡。
    • ¥ 217
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  • osi-930
    噻尔非尼, OSI 930
    T2624728033-96-3
    OSI-930 是 Kit,KDR 和 CSF-1R (c-Fms)的口服选择性抑制剂,IC50分别为 80 nM,9 nM 和 15 nM。它具有抗肿瘤活性,靶向肿瘤中的癌细胞增殖和血管生成。它还适度抑制 Flt-1,c-Raf 和 Lck,并且对 PDGFRα β,Flt-3和 Abl 具有较弱的抑制活性。
    • ¥ 328
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  • Vimseltinib
    DCC-3014
    T106521628606-05-2
    Vimseltinib (DCC-3014) 是 c-FMS(CSF-IR) 和 c-Kit 抑制剂,IC50值分别为 <0.01 μM 和 0.1-1 μM。
    • ¥ 818
    In stock
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  • CSF1R-IN-2
    T131942271119-26-5
    CSF1R-IN-2 是一种口服具有活力的、有效的 SRC,MET 和 c-FMS 抑制剂,它们的 IC50 值分别为 0.12 nM,0.14 nM 和 0.76 nM。
    • ¥ 329
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  • linifanib
    利尼伐尼, RG3635, AL-39324, ABT-869
    T2514796967-16-3
    Linifanib (AL-39324) 是一种高效口服的VEGFR 和PDGFR 家族多靶点抑制剂,具有显著的抗肿瘤活性。它对无关 RTKs、可溶性酪氨酸激酶或丝氨酸 苏氨酸激酶的活性要低得多。它是特异性 miR-10b 抑制剂,阻断miR-10b 的生物合成。
    • ¥ 268
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  • GW2580
    SC-203877, GW 2580
    T2659870483-87-7
    GW2580 (SC-203877) 是一种口服有效的、选择性的 c-Fms 激酶抑制剂,体外实验中在 0.06 μM 时可完全抑制人 cFMS 激酶。它是 ATP 与 cFMS 激酶结合的竞争性抑制剂,能够抑制集落刺激因子 1 信号传导。
    • ¥ 192
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  • Chiauranib
    西奥罗尼, CS2164
    T355701256349-48-0
    Chiauranib 是一种针对肿瘤血管生成的多靶点抑制剂,具有强大的抗癌作用。 Chiauranib 有效抑制血管生成相关激酶(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRα 和 c-Kit)、有丝分裂相关激酶 Aurora B 和慢性炎症相关激酶 CSF1R,IC50 值范围为 1-9 nM。
    • ¥ 678
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  • Dovitinib
    多韦替尼, 度维替尼, TKI258, CHIR-258
    T6289405169-16-6
    Dovitinib 是一种口服有效的、多靶点的酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂,具有抗肿瘤作用。
    • ¥ 162
    In stock
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  • c-Fms-IN-10
    T106441527517-50-5
    c-Fms-IN-10 is the derivative of thieno [3,2-d] pyrimidine, a kinase inhibitor of FMS (Colony-stimulating factor-1 receptor, CSF-1R; IC50: 2 nM) with anti-tumor activity.
    • ¥ 2480
    5日内发货
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  • c-Fms-IN-8
    T106471255303-58-2
    c-Fms-IN-8 is a colony-stimulating factor-1 receptor (CSF-1R, c-FMS) Type II inhibitor (IC50: 9.1 nM). It is compound 4a in the reference.
    • ¥ 2490
    5日内发货
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  • CSF1R-IN-1
    T108942095849-04-8
    CSF1R-IN-1 是一种 CSF1R 抑制剂 (IC50:0.5 nM)。
    • ¥ 1070
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  • GENZ-882706
    RA03546849
    T113902070864-35-4
    GENZ-882706 is a potent colony stimulating factor-1 receptor (CSF-1R) Inhibitor.
    • ¥ 22200
    3-6月
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  • JTE-952
    T117291255303-54-8
    JTE-952 is a oral, potent active and selective Type II inhibitor of colony stimulating factor-1 receptor (CSF-1R or cFMS, type III receptor tyrosine kinase), with IC50 values of 13 nM and 261 nM for CSF1R and TrkA , respectively. Effective against a mouse
    • ¥ 2780
    5日内发货
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  • AZD7507
    T143801041852-85-0
    AZD7507 是口服具有活力的CSF-1R 抑制剂,具有抗肿瘤作用。
    • ¥ 373
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  • Edicotinib
    JNJ-527, JNJ-40346527
    T151991142363-52-7
    Edicotinib (JNJ-527) 是能够透过血脑屏障的、口服具有活性的、选择性的CSF-1R 抑制剂 (IC50值为3.2 nM),对 KIT (IC50值为20 nM) 和 FLT3 (IC50值为190 nM) 的抑制作用较小。Edicotinib (JNJ-527) 能够阻断小胶质细胞的增殖并减弱神经退行性变,可用于研究阿尔茨海默病和类风湿性关节炎。
    • ¥ 463
    In stock
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  • PLX647
    T1925873786-09-5
    PLX647 是具有口服活性的、高效的、特异性的FMS 和KIT 双激酶抑制剂,IC50分别为 28 和 16 nM。它 (1 μM) 在 400 个激酶组中显示出对 FMS 和 KIT 有选择性,但 FLT3 和 KDR 除外 (IC50=91 和 130 nM)。
    • ¥ 213
    In stock
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  • Enrupatinib
    T2011652222689-47-4
    Enrupatinib 是抑制集落刺激因子1受体(CSF1R)的化合物,显示出抗肿瘤活性。
    • 待询
    4-6周
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  • Ki20227
    N-[4-[(6,7-二甲氧基-4-喹啉基)氧基]-2-甲氧基苯基]-N'-[1-(2-噻唑基)乙基]脲
    T4315623142-96-1
    Ki20227 是一种高效的、口服具有活性的、选择性的CSF1R(c-Fms 酪氨酸激酶)抑制剂,对 CSF1R,VEGFR2,c-Kit 和PDGFRβ的IC50分别为 2 nM,12 nM,451 nM 和 217 nM。它可以阻止破骨细胞分化和溶骨性破坏。
    • ¥ 397
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • cFMS Receptor Inhibitor II
    T5586959860-85-6
    cFMS Receptor Inhibitor II 是 CSF-1R 激酶抑制剂。其中 CSF-1 是细胞因子。
    • ¥ 413
    In stock
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  • CSF1R-IN-13
    T615542361556-61-6
    CSF1R-IN-13 is a powerful CSF1R inhibitor with potential applications in researching cancer diseases [1]. CSF1R, also known as colony stimulating factor 1 receptor, is a critical growth factor that regulates various cell types, including bone marrow progenitor cells, monocytes, macrophages, and giants [1]. CSF1R-IN-13 shows promise in furthering our understanding of cancer-related disorders (WO2019134661A1, compound 32) [1].
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • Pexidartinib hydrochloride
    T627882040295-03-0
    Pexidartinib hydrochloride (PLX-3397 hydrochloride) 是一种有效的、选择性的、口服具有活力的、ATP-竞争性的集落刺激因子 1 (CSF1R 或 M-CSFR) (IC50: 20 nM) 和 c-Kit (IC50: 10 nM) 抑制剂。Pexidartinib hydrochloride 对 c-Kit 和 CSF1R 的选择性是对其他相关激酶的 10-100 倍,作用于 FLT3 (IC50: 160 nM)、KDR (VEGFR2) (IC50: 350 nM)、LCK (IC50: 860 nM)、FLT1 (VEGFR1) (IC50: 880 nM) 和 NTRK3 (TRKC) (IC50: 890 nM)。Pexidartinib hydrochloride 能够诱导细胞凋亡,表现出抗肿瘤作用。
    • ¥ 297
    5日内发货
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  • Edicotinib HCl
    T704441559069-92-9
    Edicotinib, also known as JNJ-40346527, is a small molecule and orally available inhibitor of colony-stimulating factor-1 receptor (CSF1R; FMS) with potential antineoplastic activity. FMS tyrosine kinase inhibitor JNJ-40346527 blocks the receptor-ligand interaction between FMS and its ligand CSF1, thereby preventing autophosphorylation of FMS. As a result, unphosphorylated FMS cannot activate FMS-mediated signaling pathways, thus potentially inhibiting cell proliferation in FMS-overexpressed tumor cells.
    • ¥ 10600
    1-2周
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