c 78

Tulobuterol hydrochloride (Hokunalin) 是一种长效的 β2肾上腺素受体激动剂，可减少慢性阻塞性肺疾病和支气管哮喘的发作频率。它也是一种拟交感神经药，用作透皮贴剂，可增加正常的横膈膜肌肉力量。它抑制鼻病毒复制并调节气道炎症。

Anti-Human Mouse GRP78 Antibody (C38) 是一种来源于小鼠的 IgG2bkappa 抗体，专门针对 GRP78。其同型对照为 MouseIgG2bkappa, Isotype Control。

UC-781 (NSC-675186) 是一种高效且具有选择性的人类免疫缺陷病毒 HIV-1 非核苷类逆转录酶(NNRTI)I抑制剂 ，C50 值为 5 nM。UC-781 具有抗病毒活性和耐药性。UC-781状态稳定，较低的 PH 或不同温度对其影响较小。

7-Methyladenine (NSC-7857) 可用作暴露于外源性和致癌性甲基化剂的标志物。

Nicodan Percutan (Propylnicotinat) 是烟酸的丙酯形式，烟酸在各种动物和植物组织中存在，用于形成辅酶NAD 和NADP。

NVP-ACC789 (ZK202650) 是一种人VEGFR-1，VEGFR-2(鼠VEGFR-2)，VEGFR-3 和 PDGFR-β 的抑制剂，它们的 IC50 值分别为 0.38，0.02 (0.23)，0.18 和 1.4 μM。

NSC781406是一种高效PI3K 和mTOR 抑制剂，其PI3Kα的IC50值为2 nM。

PC786是一种有效和选择性的的非核苷类RSV L蛋白聚合酶抑制剂，用于吸入治疗RSV感染，对RSV-A（IC50=0.09~0.71 nM）和RSV-B （IC 50=1.3~50.6 nM）具有抗病毒活性, 在HEp-2细胞能够抑制RSV RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）。

Tarenflurbil ((R)-Flurbiprofen) 是 Flurbiprofen 的 R 型对映体，可抑制 [3H]9-cis-RA 结合到 RXRαLBD，IC50为 75 μM。它可研究阿尔兹海默症。

Emlenoflast sodium (MCC7840 sodium)是磺酰脲类化合物，是一种选择性NLRP3炎症小体 (NLRP3 inflammasome) 的抑制剂，对NLRP3炎症小体的IC50值小于 100 nM， 可用于炎性疾病的研究。

C-AFG 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T67794，CAS号为 110312-78-2。

AAPK-25 是选择性的Aurora PLK 激酶双重抑制剂，显示出抗肿瘤活性。它可造成有丝分裂延迟并阻滞前中期细胞，通过生物标志物组蛋白 H3Ser10磷酸化反应，导致细胞凋亡激增。

Citreoviridin-C 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T124293，CAS号为 74145-78-1。

Brefeldin-C 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T124299，CAS号为 73899-78-2。

2-deoxy-D-Glucose-13C6is intended for use as an internal standard for the quantification of 2-deoxy-D-glucose by GC- or LC-MS. 2-deoxy-D-Glucose is a glucose antimetabolite and an inhibitor of glycolysis.1,2It inhibits hexokinase, the enzyme that converts glucose to glucose-6-phosphate, as well as phosphoglucose isomerase, the enzyme that converts glucose-6-phosphate to fructose-6-phosphate.32-deoxy-D-Glucose (16 mM) induces apoptosis in SK-BR-3 cells, as well as inhibits the growth of 143B osteosarcoma cells cultured under hypoxic conditions when used at a concentration of 2 mg ml.4,5In vivo, 2-deoxy-D-glucose (500 mg kg) reduces tumor growth in 143B osteosarcoma and MV522 non-small cell lung cancer mouse xenograft models when used alone or in combination with doxorubicin or paclitaxel .6 1.Kang, H.T., and Hwang, E.S.2-Deoxyglucose: An anticancer and antiviral therapeutic, but not any more a low glucose mimeticLife Sci.78(12)1392-1399(2006) 2.Aft, R.L., Zhang, F.W., and Gius, D.Evaluation of 2-deoxy-D-glucose as a chemotherapeutic agent: Mechanism of cell deathBr. J. Cancer87(7)805-812(2002) 3.Ralser, M., Wamelink, M.M., Struys, E.A., et al.A catabolic block does not sufficiently explain how 2-deoxy-D-glucose inhibits cell growthProc. Natl. Acad. Sci. USA105(46)17807-17811(2008) 4.Liu, H., Savaraj, N., Priebe, W., et al.Hypoxia increases tumor cell sensitivity to glycolytic inhibitors: A strategy for solid tumor therapy (Model C)Biochem. Pharmacol.64(12)1745-1751(2002) 5.Zhang, X.D., Deslandes, E., Villedieu, M., et al.Effect of 2-deoxy-D-glucose on various malignant cell lines in vitroAnticancer Res.26(5A)3561-3566(2006) 6.Maschek, G., Savaraj, N., Priebe, W., et al.2-deoxy-D-glucose increases the efficacy of adriamycin and paclitaxel in human osteosarcoma and non-small cell lung cancers in vivoCancer Res.64(1)31-34(2004)

High affinity JNK inhibitor (Ki values are 25-50 nM). Inhibits JNK via competitive binding of the ATP-binding site of active, phosphorylated JNK. Exhibits > 40-fold selectivity for JNK over p38, ERK, IKK2, protein kinase C, Lck and ZAP70. Hepatoprotective. Also inhibits HCMV replication. Uehara et al (2004) c-Jun N-terminal kinase mediates hepatic injury after rat liver transplantation. Transplantation. 78 324 PMID:15316358 |Uehara et al (2005) JNK mediates hepatic ischemia reperfusion injury. J.Hepatol. 42 850 PMID:15885356 |Ma et al (2007) A pathogenic role for c-Jun amino-terminal kinase signaling in renal fibrosis and tubular cell apoptosis. J.Am.Soc.Nephrol. 18 472 PMID:17202416 |Ma et al (2009) Blockade of the c-Jun amino terminal kinase prevents crescent formation and halts established anti-GBM glomerulonephritis in the rat. Lab.Invest. 89 470 PMID:19188913 |Zhang et al (2015) The c-Jun N-terminal kinase inhibitor SP600125 inhibits human cytomegalovirus replication. J.Med.Virol. 87 2135 PMID:26058558 |Vasilevskaya et al (2015) Inhibition of JNK sensitizes hypoxic colon cancer cells to DNA-damaging agents. Clin.Cancer.Res. 21 4143 PMID:26023085

MM 419447 acetate(1092457-78-7 Free base) 是一种鸟苷酸环化酶-C激动剂，是利那洛肽的代谢物。 MM 419447 acetate 在肠易激综合征便秘 (IBS-C) 研究领域显示出前景。

Maximin 78为一种具有广谱抗菌性能的肽类化合物。该化合物展现出针对C. albicans、S. aureus、B. subtilis的显著抗菌活性，最小抑菌浓度（MIC）分别为37.5、4.7、37.5 μg mL。此外，Maximin 78对人类和兔子红细胞显示出溶血活性。

CYY292是一种针对PDGFRα、PDGFRβ、FGFR1、-2和-3的抑制剂（IC50分别为5.35、4.6、28、28和78 nM）。该化合物对这些激酶的选择性高于FGFR4（IC50 > 1,000 nM），但也能抑制c-Kit、VEGFR2、VEGFR1和胰岛素样生长因子1受体（IGF-1R；IC50分别为67、33、36和75 nM），以及EGFR、布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）、细胞周期依赖性激酶4（Cdk4）/cyclin D3和MET（IC50分别为128、198、214和396 nM）。CYY292抑制MG-63、U2OS、MNNG/HOS和Saos-2骨肉瘤细胞的增殖（IC50分别为0.84、0.76、1.36和0.72 µM）。在0.3和0.5 µM的浓度下，它抑制U87MG和LN-229胶质母细胞瘤细胞的迁移和侵袭。CYY292（30 mg/kg）在U87MG原位小鼠异种移植模型中降低肿瘤体积并增加生存率。

Senkyunolide C 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5812，CAS号为 91652-78-7。

Formononetin-8-C-beta-D-apiofuranosyl-(1->6)-O-beta-D-glucopyranoside 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN6636，CAS号为 1147858-78-3。