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Asp-Asp-Asp-Asp-Asp is a peptide consisting of five Asp (aspartic acid) residues.

Asp-Asp-Asp-Asp-Asp acetate(124219-00-7 free base) 是由5个Asp 组成的肽。

Asp-Asp-Asp-Asp-Asp-Asp是一种聚天冬氨酸，其特性关键在于流感病毒神经氨酸酶的催化位点及抗原位点的特异性与特殊氨基酸数量的相关性。

Asp-Asp-Asp-Asp-Asp-Asp TFA，一种以聚天冬氨酸形式出现的化合物，与流感病毒神经氨酸酶的催化位点和抗原位点具有特异性关联，此关联取决于特定氨基酸的数量。

ASP-4058 是一种鞘氨醇磷酸受体 1 和 5 (S1P1 and S1P5) 的二代激动剂，具有选择性、安全性和口服活性。ASP-4058能改善小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎。

Boc-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone (Boc-Asp(OMe)-FMK) 是广谱的 caspase 抑制剂，可抑制 Fas 介导的吞噬作用和氧化破裂抑制，但对 IL-8 的趋化活性无影响。

Fmoc-Asp-OAll (Fmoc-L-aspartic acid a-allyl ester) 是一种天冬氨酸衍生物。

Z-Asp(OBzl)-OH是一种天冬氨酸衍生物。

H-Asp(otbu)-otbu HCl是一种天冬氨酸衍生物，可能用于研究神经功能的比较和非酒精类肝炎类代谢性疾病。

pro-asp TFA(85227-98-1 free base) (TLβ4) 下调小鼠皮肤的皮肤炎症。

Arg-Gly-Asp-Ser (RGDS peptide)是在纤连蛋白、纤维蛋白原α和血管性血友病因子上发现的保守四肽序列，与细胞表面的整合素结合，抑制凝血酶诱导的血小板与纤连蛋白。

Arg-Gly-Asp-Ser acetate 是一种整合素结合序列，可直接特异性结合 pro-caspase-8、pro-caspase-9 和 pro-caspase-3，但不结合 pro-caspase-1。它抑制整合素受体功能。

Asp-AMS is a strong competitive inhibitor of the mitochondrial enzyme and also an aspartyl-tRNA synthetase inhibitor.

ASP1126 is a selective and orally active sphingosine-1-phosphate (S1P) agonist (EC50s: 7.12 nM, 517 nM for hS1P1 and hS1P3).

Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val (TFA) has anti-tumor activity and is an inhibitor of integrin αvβ3.

Lith-O-Asp是一种竞争性、高选择性的唾液酸转移酶抑制剂 (ST3Gal III/I Ki = 1.3 μM)。它通过降低细胞表面唾液酰化水平抑制肿瘤细胞的粘附、迁移和侵袭，用于癌症转移机制研究。

Z-Asp-CH2-DCB 是广谱半胱天冬酶的不可逆抑制剂。

ASP2535 is a potent, selective, orally bioavailable, brain permeable and centrally-active glycine transporter-1 (GlyT1) inhibitor.ASP2535 can improve cognitive impairment in animal models of schizophrenia and Alzheimer's disease[1].

ASP6432 is an antagonist of type 1 lysophosphatidic acid receptor (LPA1). For human LPA1 and rat LPA1, the IC50s are 11 nM and 30 nM , respectively.

ASP3026 是一种选择性的，具有口服活性的间变性淋巴瘤激酶抑制剂，可诱导肿瘤细胞凋亡，可研究非小细胞肺癌。

ASP-2205，作为一种5-HT2C受体激动剂，具有针对性的激活效果（人5-HT2C受体，EC50=0.85 nM; 大鼠5-HT2C受体，EC50=2.5 nM）。该化合物通过增强通过5-HT2C受体介导的阴部神经尿道闭合反射，有效地用于预防尿失禁。

ASP8477是一种高效且选择性的FAAH抑制剂。该化合物通过口服活性能增加大脑中的阿纳米酰胺（anandamide）水平。在大鼠的神经病理性及骨关节炎疼痛模型中，ASP8477显示出良好的疗效，且不引起运动协调障碍。单次口服ASP8477能改善慢性压迫性神经损伤大鼠的热性痛觉过敏和寒冷痛觉异常。此外，ASP8477还能恢复由利血平引起的肌肉压力阈值下降的肌痛大鼠模型。研究表明，ASP8477在缓解神经病理性和功能性疼痛方面具有镇痛效果，其药理特性适合用于治疗慢性疼痛。

ASP-6537 is a selective and reversible inhibitor of cyclooxygenase-1.

ASP-1645 is a bio-active chemical.