arp-2

Benproperine phosphate (Pirexyl phosphate) 是一种具有口服活性的，肌动蛋白相关蛋白 2 3 复合亚基 2 (ARPC2) 抑制剂。它通过削弱 Arp2 3 功能来减弱肌动蛋白的聚合反应速率。它可抑制癌细胞迁移和肿瘤转移，有用于治疗止咳的潜力。

CK-636 (CK-0944636)是一种具有细胞渗透性的Arp2 3复合体抑制剂，能抑制肌动蛋白的聚合，对人，裂殖酵母和牛的IC50值分别为4、24 和 32 μM。

Wiskostatin 是神经元 Wiskott-Aldrich 综合征蛋白介导的肌动蛋白聚合的选择性抑制剂，能够不可逆的使细胞 ATP 水平快速下降。

CK-666 是一种肌动蛋白相关蛋白 Arp2 3 复合物的细胞渗透性抑制剂。 它与 Arp2 3 复合物结合，稳定复合物的非活性状态，阻止 Arp2 和 Arp3 亚基进入活化的丝状短节距构象。

CK-869 是一种肌动蛋白相关蛋白 2 3 复合体抑制剂，其 IC50值为 7 μM。

Cytochalasin B is a mycotoxin binding to the barbed end of actin filaments. It can disrupt the formation of actin polymers (Kd: 1.4-2.2 nM for F-actin).

PARP-2-IN-3 作为一种强效 PARP-2 抑制剂（IC50=0.07 μM），具有抗肿瘤活性，能够诱导癌细胞凋亡(apoptosis)和坏死，可用于研究乳腺癌。

PARP-2-IN-1 is a potent and selective inhibitor of PARP-2(IC50 of 11.5 nM).

PARP-2 1-IN-2 是 Veliparib 的对映异构体，是一种有效的PARP 抑制剂，对PARP-2和PARP-1的Ki 分别为 2 和 5 nM。在以PARP 活性为基础的细胞测定中，PARP-2 1-IN-2 的 EC50为 3 nM。

Olaparib (KU0059436) 是 PARP1 PARP2 的小分子抑制剂 (IC50=5 1 nM)，对 PARP tankyrase-1 的抑制活性较弱 (IC50=1.5 μM)，具有选择性和口服活性。Olaparib 具有自噬和线粒体自噬激活活性。

Talazoparib (LT-673) 是一种 PARP 抑制剂，可以抑制 PARP 1和 PARP 2 (Ki=1.2 0.87 nM)，具有口服活性。Talazoparib 具有抗肿瘤活性，可以通过阻断 PARP 酶活性以及将 PARP 捕获在 DNA 损伤位点上来诱导肿瘤细胞死亡。

PARP1 2 TNKS1 2-IN-1 是一种多靶点抑制剂，抑制 PARP-1、PARP-2、TNKS1 和 TNKS2 。PARP1 2 TNKS1 2-IN-1 具有潜在的抗肿瘤活性，可诱导细胞凋亡。

Niraparib (MK-4827) 是一种 PARP 抑制剂，可以抑制 PARP1 和 PARP2 (IC50=3.8 2.1 nM)，具有选择性。Niraparib 具有抗肿瘤活性，可以抑制 DNA 损伤修复、诱导细胞凋亡。

Niraparib tosylate monohyrate 也称为 MK-4827，是一种聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 MK4827 抑制 PARP 活性，增强 DNA 链断裂的积累，促进基因组不稳定性和细胞凋亡。 PARP 蛋白家族通过碱基切除修复 (BER) 途径检测和修复单链 DNA 断裂。

Jasplakinolide(Jaspamide) 是一种来自海洋海绵 (marine sponge) 的天然环状肽，是一种有效的肌动蛋白聚合反应 (actin polymerization) 诱导剂。Jasplakinolide 具有抗真菌和抗肿瘤活性，可以稳定先前存在的肌动蛋白丝。Jasplakinolide 与鬼笔环肽竞争性结合 F-肌动蛋白，对 F-肌动蛋白的 Kd 值为 15 nM。

PJ34 是一种PARP1 2的特异性有效抑制剂，IC50分别为 110 nM 和 86 nM。

UPF 1069 是一种特异性PARP 抑制剂，对 PARP-1 和 PARP-2 的IC50值分别为 8 和 0.3 μM。

PARP10-IN-2 是一种有效的单-ADP-核糖基转移酶 PARP10 抑制剂，对人 PARP10 的 IC50 值为 3.64 μM。PARP10-IN-2 对 PARP2 和 PARP15也具有抑制作用， IC50 分别为 27 μM 和 11 μM。

PARP-1-IN-3 是一种高效的 PARP-1 抑制剂，对 PARP-1 和 PARP-2 具有抑制作用， IC50 值分别为 0.25 nM 和 2.34 nM。PARP-1-IN-3 具有潜在的抗炎活性，促使细胞凋亡并使细胞周期停滞在 G2 M 期。PARP-1-IN-3 可用于研究与癌症相关的疾病。

PARP PI3K-IN-1 是一种 新型双重聚（ADP-核糖）聚合酶(PARP）和磷酸肌醇 3-激酶(PI3K)双重抑制剂，具有抗癌、抗肿瘤和抗癌细胞增殖活性，可用于研究乳腺癌、胰腺癌和肺癌。

PARP7-IN-16 free base为PARP7-IN-16的非结合形态。这是一种专一性的、具备口服活性的PARP-1 2 7抑制剂，其IC50值分别为0.94、0.87和0.21 nM。本化合物主要应用于乳腺癌和前列腺癌的科研领域。

PARP1-IN-34 (compound 30) 是一种选择性抑制PARP1的化合物，IC50为0.32 nM。该化合物对PARP2的选择性高出1000倍，IC50为326 nM，同时表现出抗癌活性。

PARP1-IN-35 (compound T26) 是一种选择性、口服活性且可透过血脑屏障的PARP1抑制剂，其对PARP1和PARP2的IC50值分别为0.2 nM和122 nM。它表现出抗增殖和抗癌活性，并在乳腺癌研究中展现出潜力。

PJ34 hydrochloride (PJ34 HCl) 是一种 PARP1 2的特异性有效抑制剂，IC50值分别为 110 nM 和 86 nM。