antioxidant pathway

Bromelain 是来源于菠萝茎的一种抗炎药，可诱导细胞凋亡，具有纤维蛋白溶解、抗癌、抗水肿和抗血栓形成活性。它通过下调血浆激肽原，抑制前列腺素 E2 表达，降解晚期糖基化终产物受体，在COX 途径上游发生抗氧化作用以及调节血管生成生物标志物而发挥作用。

Valencene (NSC-148969) 是一种从 Cyperus rotundus 中分离出来的倍半萜类化合物，是柑橘类水果和柑橘类衍生气味的香气成分。ValenceneValencene 具有抗过敏、抗炎、抗黑色素生成、和抗氧化活性。通过阻断 NF-κB 通路，Valencene 通过阻断 NF-κB 通路抑制 Th2 趋化因子和促炎性趋化因子的过度表达。

3-Hydroxyanthranilic acid是犬尿氨酸途径中的色氨酸代谢物。它已在人类表皮和膀胱组织中发现，并且在多种生物体液中也已检测到，例如尿液和血液。在细胞内，它主要位于细胞质中。 它存在于从酵母到人类的所有真核生物中。 3-Hydroxyanthranilic acid 具有抗氧化活性。

3-Hydroxyphenylacetic acid 是内源性代谢产物的一种。

Broussochalcone A 是一种从桑科植物中提取的天然化合物，具有抗氧化和黄嘌呤氧化酶抑制活性（IC50 = 2.21 μM），能够清除自由基，抑制铁诱导的脂质过氧化，并减少脂多糖激活的巨噬细胞中一氧化氮的合成，也能够通过增加活性氧（ROS）水平和激活 FOXO3 信号通路，诱导人肾癌细胞凋亡。Broussochalcone A还是一种新型的 NR4A1 核受体抑制剂，能够通过 NR4A1 依赖的途径诱导胰腺癌细胞凋亡。

S-Allylmercaptocysteine HCl 是一种从陈年大蒜中分离得到有机硫化合物，具有抗炎、抗氧化、抗癌和抗肿瘤活性。S-Allylmercaptocysteine HCl 抑制慢性阻塞性肺疾病的炎症，通过 NOX4/NF-kappaB 通路在骨关节炎治疗中靶向 Nrf2。

Bacoside A has a possible anticancer activity that could be inducing cell cycle arrest and apoptosis through Notch pathway in GBM in vitro. It exerts cytoprotective efficacy by attenuation of ROS generated through oxidative stress by an increase in the concentration of antioxidant enzymes and sustain membrane integrity which leads to restoring the damage caused by tBHP. Bacoside A can able to inhibit the progression of Experimental Autoimmune Encephalomyelitis (EAE) may be by the inhibition of inflammatory cytokines and chemokine evolved during active EAE. Bacoside A also has vasorelaxation.

ethyl 2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxylate 是一种合成化合物，属于姜黄素家族。它通过抑制NF-κB 信号通路参与免疫反应和炎症的调节，通过激活Nrf2信号通路参与抗氧化反应的调节，通过抑制Akt 信号通路参与细胞存活和增殖的调节。

(3S,5R)-Fluvastatin sodium is the (3S,5R)-enantiomer of Fluvastatin. Fluvastatin is a first fully synthetic, competitive HMG-CoA reductase inhibitor (IC50: 8 nM). Fluvastatin protects vascular smooth muscle cells against oxidative stress through the Nrf2-

Bryonolic acid (20-epi-Bryonolic acid) 是一种从 Sandoricum indicum 提取的三萜类化合物，具有免疫调节、抗炎，抗氧化和抗癌等活性，通过抑制Ca2+内流和调节Ca2+-CaMKII-CREB信号通路中的基因表达来避免PC12细胞免受NMDA诱导的细胞凋亡反应。

Nrf2 activator 18 (Compound 11a) 是一种口服有效的Keap1/Nrf2/HO-1信号通路激活剂，能够促进Nrf2的核转移并增强抗氧化功能。Nrf2 activator 18 能抑制IL-6的释放，IC50为4.816 μM。在小鼠PM2.5引起的肺损伤模型中，该化合物表现出抗炎活性。

Antifungalagent 123 (Compound 4b) 对Staphylococcus aureus的氧化还原酶或Candida albicans的膜蛋白展示了良好的亲和力，具有抗菌和抗真菌活性，并且能够清除自由基，提供抗氧化功效。此外，Antifungalagent 123 可抑制TLR信号通路，展现抗炎活性。

Antioxidant agent-20 (Compound 3d) 具有显著的抗炎和抗氧化特性，并通过剂量依赖性抑制活性氧 (ROS) 和细胞凋亡。它通过激活 Nrf2/HO-1 信号通路及抑制NF-κB通路，对 UVB 照射的人类皮肤角质形成细胞 (HaCaT) 展现出光保护效果 (IC50=5.13 µM)。

Nrf2/HO-1 activator 3 (Compound C3a) 是一种激活 Nrf2 信号通路的化合物，能促进 Nrf2 的核易位并上调血红素加氧酶-1（HO-1）的表达。在 H2O2 或高糖刺激的 H9c2 心肌细胞中，Nrf2/HO-1 activator 3 能抑制 ROS 和 MDA 的过度表达，抑制细胞活力及细胞克隆形成，从而展现其抗氧化活性。

JZ19 降低细胞内 LDH 和 ROS 水平，并对oxygen-glucose deprivation (OGD) 诱导的心肌细胞损伤展现抗氧化活性。JZ19 通过PI3K-AKT-GSK3β信号通路逆转Isoproterenol诱导的心肌细胞肥大和apoptosis。在小鼠模型中，JZ19 减轻Isoproterenol诱导的心力衰竭。

Keap1/Nrf2/ARE activator 1 (compound HT-3) 是一种Keap1/Nrf2/ARE通路的激活剂，具有抗氧化活性及神经保护作用。

CYP2E1-IN-1 (Compound 10) 是一种口服有效的细胞色素 P450 2E1 (CYP2E1) 抑制剂，具有Kd为 7.02 μM，IC50为 1.64 μM，Ki为 0.897 μM的特性。该化合物通过激活Nrf2/HO-1信号通路来降低ROS的产生，从而缓解胰腺损伤。CYP2E1-IN-1 具备显著的抗炎和抗氧化活性，能够有效减轻严重急性胰腺炎 (SAP) 的炎症及氧化应激，并可用于SAP及其他炎症相关疾病的研究。

HDAC6-IN-45 (Compound 15) 是一种选择性抑制HDAC6的抑制剂，具有15.2 nM的IC50。它通过上调 GAP43 和 Beta-3 微管蛋白标记物，展现出神经营养作用。此外，HDAC6-IN-45 激活Nrf2信号通路，降低 H2O2诱导的ROS生成，并抑制 PC12 细胞凋亡 (apoptosis)。在斑马鱼阿尔茨海默病模型中，该化合物表现出神经保护作用，同时具有抗氧化活性和良好的血脑屏障 (BBB) 通透性。

Dihydrocapsaicin (CCRIS1589) 是一种天然来源的辣椒素，是TRPV1的选择性激动剂，同时可以增加 p-Akt 水平。它可以增强低温诱导的神经保护。

Isorhamnetin (3-methylquercetin) 是从中草药沙棘中提取的一种类黄酮，可通过抑制MEK1和PI3K 来抑制皮肤癌。

(3R,5S)-Fluvastatin, the 3R,5S-isomer of Fluvastatin (XU 62-320 free acid), stands as the inaugural fully synthetic, competitive inhibitor of HMG-CoA reductase, exhibiting an IC50 value of 8 nM. It safeguards vascular smooth muscle cells from oxidative stress by activating the Nrf2-dependent antioxidant pathway.

Demethyleneberberine 是从黄连中提取的一种天然产物，是线粒体靶向抗氧化剂。它也可作为AMPK 激活剂，用于非酒精性脂肪性肝病的研究。它通过抑制NF-κB 通路和调节 Th 细胞的平衡来减轻小鼠结肠炎并抑制炎症反应。

4'-Methoxyresveratrol (4'-O-Methylresveratrol) 是一种多酚类化合物，来源于双翅目植物中，具有抗雄激素、抗真菌和抗炎症作用。它能抑制 RAGE- 介导的 MAPK/NF-κB 信号通路，并激活 NLRP3 炎性体，从而缓解 AGE- 诱导的炎症。

Neferine ((-)-Neferine) 是一种双苄基异喹啉类生物碱，可强效抑制NF-κB 激活，具有抗肿瘤活性。