antiepileptic

Phenytoin sodium (Diphantoine) 是一种有效的电压门控钠离子通道阻滞剂，可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移，具有抗癫痫活性。

Levetiracetam (SIB-S1) 是一种化学增敏剂，增强 Temozolomide 对胶质母细胞瘤干细胞增殖和凋亡的影响。它调节 HDAC 水平，最终使 MGMT 沉默从而提高 Temozolomide 的有效性。它是一种抗癫痫药，可结合突触小泡蛋白 SV2A。

Phenytoin (5,5-Diphenylhydantoin) 是一种有效的电压门控钠离子通道阻滞剂，可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移，具有抗癫痫活性。

Proglumide (Binoside) 是一种非肽的、口服具有活性的胆囊收缩素(CCK)-A/B 受体拮抗剂。它能够选择性阻断 CCK 在中枢神经系统中的作用。它能够抑制胃分泌，具有保护胃十二指肠粘膜的能力，并表现出抗癫痫和抗氧化活性。

Lvguidingan 是一种抗惊厥药。

Vigabatrin Hydrochloride (γ-Vinyl-GABA hydrochloride) 是抑制性神经递质 GABA 乙烯基衍生物，不可逆地抑制 GABA 转氨酶对 GABA 的分解代谢，增加脑中 GABA 的水平。

ICA-27243 是选择性的，口服有效的 KCNQ2/Q3钾通道开放剂，EC50为 0.38 μM。对 KCNQ4 和 KCNQ3/Q5 的激活效果较差。它具有抗惊厥和抗癫痫作用。

Soticlestat (OV935) 是一种首创的、口服有活性的胆固醇 24-羟化酶 (cholesterol 24-hydroxylase, CH24H) 选择性抑制剂。它可用于研究癫痫综合征。

Valepotriate (Valtrate) 是从蜘蛛香分离而来的一种天然产物，是一类新的细胞毒剂和抗肿瘤剂，对 HTC 肝癌细胞是非常有效的细胞毒剂。 它可能对焦虑的精神症状具有潜在的抗焦虑作用。

4-Hydroxymephenytoin ((+/-)-4'-Hydroxymephenytoin) 是抗癫痫药 mephenytoin 的代谢产物。Mephenytoin 是 CYP2C19的配体。

FG8119 是一种新型苯二氮卓 (benzodiazepine) 激动剂，具有潜在的抗惊厥和抗癫痫活性，可用于研究神经系统疾病。

Carabersat （SB 204269）是一种新型有效的抗惊厥和抗癫痫试剂。

Sipatrigine (619C89) 是一种可透过中枢神经系统的谷氨酸释放、TREK 离子通道、TRESK 通道、钠离子通道和钙离子通道抑制剂，是一种抗癫痫化合物，具有神经保护活性，可用于研究TRESK 通道。

Sultiame 是一种碳酸酐酶抑制剂。 Sultiame 可用于抗癫痫研究。

Sabeluzole (R-58735) 具有抗癫痫和增强认知的作用，抑制神经毒素诱导的tau表达和细胞死亡。Sabeluzole 对氯氮卓诱导的习惯障碍有保护作用，可用于研究阿尔茨海默症。

Decimemide (V-285)是一种烷氧基苯甲酸衍生物，具有抗癫痫活性和潜在的抗惊厥活性，可用研究神经系统疾病。

Elpetrigine (GW273293) 是一种潜在的钠通道阻滞剂，具有抗癫痫活性，可用于研究癫痫。

Anticonvulsant agent 2 是一种有效的口服活性抗惊厥剂，在耐药性癫痫模型中显示出抗癫痫活性。

Gamibetal (4-Amino-3-hydroxybutyric Acid) 是 γ-氨基-β-羟基丁酸，对癫痫具有潜在的研究价值。

Trimethadione (3,5,5,-Trimethyloxazolidine-2,4-dione) 是恶唑烷二酮类抗惊厥剂，也是一种 T 型钙通道阻滞剂，具有抗痛觉过敏作用，可用于研究失神发作。

Iminodibenzyl 用作抗癫痫药carbamazepine 的中间体。

L-5-Hydroxytryptophan（L-5-HTP）是一种天然氨基酸和膳食补充剂，作为神经递质血清素的前体，可用作抗抑郁剂、食欲抑制剂和睡眠辅助剂，是利血平（reserpine）的拮抗剂，广泛用于肌阵挛、纤维肌痛症、偏头痛、小脑共济失调等疾病研究，并常用于诱导癫痫模型。

p-Hydroxybenzaldehyde (p-Oxybenzaldehyde) 是从天麻中提取的一种天然产物，对 GABA 转氨酶有抑制作用，有助于抗癫痫和抗惊厥活性。

5-hydroxytryptophan (NSC-92523) 是色氨酸的代谢物，是5-羟色胺直接的前体，是芳香氨基酸脱羧酶底物，可用于诱导抑郁症模型。