antibody-antigen

Datopotamab deruxtecan (DS-1062) 是一种滋养层细胞表面抗原 2 (TROP2) 靶向抗体药物偶联物 （ADC），具有抗肿瘤活性。Datopotamab deruxtecan 在外周血淋巴细胞存在下诱导显着的抗体依赖性细胞毒性，可在异种移植模型中抑制肿瘤生长。

ZINC77292789 (Fmoc-Thr[GalNAc(Ac)3-α-D]-OH) 是制备基于三聚体 MUC1 免疫显性基序抗原的候选抗癌疫苗的起始材料，可制备含有 βGalNAc-​Thr 作为 Tn 抗原异构体的合成 MUC1 糖肽，可诱导针对肿瘤细胞的抗体产生。

m-PEG4-Br is a cleavable ADC linker used in the synthesis of an antibody-drug conjugate (ADC) for Trastuzumab. It is positioned distally from the monomethyl auristatin E (MMAE) payload, resulting in an ADC with modified hydrophilicity, antigen binding, and in vivo characteristics.

9(S),12(S),13(S)-TriHOME is a linoleic acid-derived oxylipin that has diverse biological activities.1,2,3,4It has been found in various plants and is produced in human eosinophils in a 15-lipoxygenase-dependent, soluble epoxide hydrolase-independent manner.1,59(S),12(S)13(S)-TriHOME inhibits antigen-induced β-hexosaminidase release from RBL-2H3 mast cells (IC50= 28.7 μg ml).2It inhibits LPS-induced nitric oxide (NO) production in BV-2 microglia (IC50= 40.95 μM).3In vivo, 9(S),12(S),13(S)-TriHOME (1 g animal) enhances the antiviral IgA and IgG antibody responses induced by a nasal influenza hemagglutinin (HA) vaccine by 5.2- and 2-fold, respectively, in mice.4 1.Hamberg, M., and Hamberg, G.Peroxygenase-catalyzed fatty acid epoxidation in cereal seeds: Sequential oxidation of linoleic acid into 9(S),12(S),13(S)-trihydroxy-10(E)-octadecenoic acidPlant Physiol.110(3)807-815(1996) 2.Hong, S.S., and Oh, J.S.Inhibitors of antigen-induced degranulation of RBL-2H3 cells isolated from wheat branJ. Korean Soc. Appl. Biol. Chem.5569-74(2012) 3.Kim, C.S., Kwon, O.W., Kim, S.Y., et al.Five new oxylipins from Chaenomeles sinensisLipids49(11)1151-1159(2014) 4.Shirahata, T., Sunazuka, T., Yoshida, K., et al.Total synthesis, elucidation of absolute stereochemistry, and adjuvant activity of trihydroxy fatty acidsTetrahedron62(40)9483-9496(2006) 5.Fuchs, D., Tang, X., Johnsson, A.-K., et al.Eosinophils synthesize trihydroxyoctadecenoic acids (TriHOMEs) via a 15-lipoxygenase dependent processBiochim. Biophys. Acta Mol. Cell Biol. Lipids1865(4)158611(2020)

1,2-Dipalmitoyl-13C-sn-glycero-3-PC is intended for use as an internal standard for the quantification of 1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-PC by GC- or LC-MS. 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-PC (DPPC) is a zwitterionic glycerophospholipid commonly used in the formation of lipid monolayers, bilayers, and liposomes for use in a variety of applications.1,2,3,4 It has been used in the formation of proteoliposomes for implantation of γ-glutamyl transpeptidase into human erythrocyte membranes.3 Incorporation of glycosphingolipid antigens into DPPC-containing liposomes increases the immunogenicity of the antigens in mice.4 |1. Ege, C., and Lee, K.Y.C. Insertion of Alzheimer's Aβ40 peptide into lipid monolayers. Biophys. J. 87(3), 1732-1740 (2004).|2. Leekumjorn, S., and Sum, A.K. Molecular simulation study of structural and dynamic properties of mixed DPPC/DPPE bilayers. Biophys. J. 90(11), 3951-3965 (2006).|3. Kalra, V.K., Sikka, S.C., and Sethi, G.S. Transport of amino acids in γ-glutamyl transpeptidase-implanted human erythrocytes. J. Biol. Chem. 256(11), 5567-5571 (1981).|4. Uemura, A., Watarai, S., Iwasaki, T., et al. Induction of immune responses against glycosphingolipid antigens: Comparison of antibody responses in mice immunized with antigen associated with liposomes prepared from various phospholipids. J. Vet. Med. Sci. 67(12), 1197-1201 (2005).

CD19CAR mRNA 能够编码CD19car蛋白，适用于CAR-T细胞免疫治疗（CAR-CD19）。CD19car作为嵌合抗原受体，针对B细胞表面的CD19，一种关键参与B细胞增殖、分化、活化及产生抗体的CD分子（即白细胞分化抗原），进而增强BCR信号传递。

CD19CAR circRNA 可以表达 CD19car 蛋白，并且可用于嵌合抗原受体 T 细胞免疫疗法 (CAR-CD19)。CD19car 是一种嵌合抗原受体。其中 CD19是 B 细胞表达的一种 CD 分子 (即白细胞分化抗原)，参与 B 细胞增殖、分化、活化及抗体产生的重要膜抗原，还可促进 BCR 的信号转导。

CD19car mRNA-LNP是一种脂质纳米粒(LNP)，内含CD19car mRNA，用于RNA传递、翻译效率和细胞活力检测。该产品应用于嵌合抗原受体T细胞免疫疗法(CAR-CD19)，CD19car作为嵌合抗原受体，针对B细胞表面的CD分子（即白细胞分化抗原）CD19，该分子在B细胞增殖、分化、活化及抗体产生中发挥关键作用，并促进BCR信号转导。

CD19car circRNA-LNP是一个含CD19car circRNA的脂质纳米粒（LNP），用于RNA传递、翻译效率及细胞活力评估。CD19car circRNA适用于CAR-T细胞免疫疗法（CAR-CD19），CD19car作为一种嵌合抗原受体，而CD19是B细胞表面的CD分子，关键于B细胞的增殖、分化、激活和抗体生成，并促进BCR信号传递。

Cibisatamab 是一种 T 细胞双特异性抗体，可被当作 T 细胞接合器。Cibisatamab 靶向癌细胞上的癌胚抗原 (CEA) 和 T 细胞上的 CD3，当癌细胞表面的 CEA从中等水平到高水平会触发 T 细胞杀伤。Cibisatamab 可用于研究结直肠癌类的实体癌。

Pinatuzumab为针对CD22细胞表面抗原的单克隆抗体。作为合成抗体活性分子偶联物（ADC）成分，适用于非霍奇金淋巴瘤（NHL）等多种疾病的研究。

Camidanlumab (HuMax-TAC) 作为一种CD25单克隆抗体，专门针对细胞表面CD25抗原，该抗原在多种血液肿瘤中过度表达，而在正常组织的表达则有限。因其特定目标，Camidanlumab被广泛应用于合成抗体活性分子偶联物(ADCs)，旨在针对包括淋巴瘤和白血病在内的多种疾病进行研究。

Rolinsatamab 是一种完全人源化的选择性单克隆抗体，是一种有效的 IL-4 和 IL-13 双重抑制剂。Rolinsatamab 嵌合抗原受体序列 T 细胞。Rolinsatamab 可用于预防和治疗免疫疾病。

Tositumomab 是一种靶向CD20抗原的小鼠IgG2a lambda 单克隆抗体，CD20抗原存在于正常和恶性B 淋巴细胞表面。

Tucotuzumab (Anti-EPCAM Recombinant Antibody) 一种由人上皮细胞粘附分子 (EpCAM) 抗原特异性 IgG1 单克隆抗体组成的蛋白质，与两个 IL-2分子相连。Tucotuzumab 是一种免疫抑制剂和抗肿瘤活性分子。

Tepoditamab (MCLA-117) 是一种双特异性的单克隆抗体，可以与骨髓细胞的 CLEC12A 和细胞毒性 T 细胞的 CD3结合。其中，CLEC12A 是一种骨髓分化抗原。Tepoditamab (MCLA-117) 可以杀死 AML 白血病母细胞和 AML 白血病干细胞，诱导 T 细胞介导的急性髓细胞增殖裂解，可用于急性骨髓性白血病（AML）研究。

Teclistamab(特立妥单抗)是一种人源的双特异性单克隆抗体，靶向t细胞表面表达的CD3受体和恶性多发性骨髓瘤b系细胞表面表达的b细胞成熟抗原（BCMA），用于治疗复发和难治性多发性骨髓瘤。

Apolizumab (Hu1D10)为人源化单克隆抗体，针对人类白细胞抗原-DR β链。该抗体能够介导慢性淋巴细胞白血病(CLL)细胞在体外的凋亡。

Bectumomab (IMMU-LL 2) 是一种针对人CD22(抗原) 的人源化IgG2a 单抗。Bectumomab 也是一种抗淋巴瘤抗体片段。Bectumomab 可与锝 99 (Tc99m LL2 Fab) 联合用于成像。此外，Bectumomab 能够检查复发性或新诊断的非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的分期，并在放射免疫研究 (RIT) 前评估靶向性。

Botensilimab (AGEN 1181)，一种针对细胞毒性T淋巴细胞抗原4 (CTLA-4) 的人源化单克隆抗体，既能激活先天性免疫也能激活适应性免疫，主要应用于癌症研究领域。

Tuvirumab (OST 577; SDZ-OST 577) 是一种针对HBV 表面抗原 (HBsAg) 的人IgG1亚类单克隆抗体。Tuvirumab 以高亲和力 (Kd=3.6 nM) 特异性结合 HBsAg。Tuvirumab 具有用于慢性乙型肝炎研究的潜力。

Mitazalimab (ADC-1013) 是一种靶向 CD40 的单克隆 IgG 抗体，也是 CD40 激动剂，具有抗肿瘤活性。Mitazalimab 激活抗原呈递细胞，诱导瞬时外周转录组改变，可用于研究肿瘤。

Nurulimab (BCD-145) 是一种抗细胞毒性 T 淋巴细胞抗原 4 (CTLA-4) 人源单克隆抗体，具有抗癌活性，可用于研究皮肤和肌肉骨骼疾病。

Tafasitamab (XmAb5574) 是一种 Fc 修饰的人源化单克隆抗体，靶向人 B 细胞表面抗原 CD19 ，可用于研究弥漫性大B细胞淋巴瘤。