anti-rheumatoid

Chloroquine 是一种 Toll 样受体抑制剂，可以抑制自噬。Chloroquine 具有抗疟疾和抗炎活性，广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎。Chloroquine 还具有抗 SARS-CoV-2 (COVID-19) 活性、抗 HIV-1 活性。

Ozoralizumab (ATN-103) 是一种人源化抗 TNFα 抗体，也是一种新型 TNFα抑制剂。Ozoralizumab 可结合人血清白蛋白，可用于研究类风湿性关节炎。

Adalimumab 是一种特异性靶向人 TNF-α 的全人重组 IgG1 单克隆抗体。Adalimumab 可以用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病等。

Tocilizumab （Anti-Human IL6R) 是抗人白细胞介素-6 受体 (IL-6R) 的中和抗体，能够阻碍 IL-6 与 IL-6R 的结合，进而抑制经典和反式信号。可用于研究类风湿性关节炎，并且被建议作为治疗重症 COVID-19 的可能药物。

Furprofen 是一种非甾体类抗炎剂，抑制前列腺 (PGE) 合成，可用于研究类风湿关节炎和骨关节炎。

Pirazolac (ZK-76604) 是一种新型非甾体抗炎剂，可用于研究类风湿性关节炎。

CCX354 (CCR1 antagonist 1) 是一种有效的小分子 CCR1 拮抗剂，具有抗炎活性，可用于治疗类风湿关节炎。

Amiprilose (SM 1213) 具有抗炎活性，抑制多种过度增殖细胞类型的增殖。Amiprilose 诱导淋巴因子诱导的巨噬细胞激活，可用于研究类风湿性关节炎和银屑病。

VX702 是一种高度特异性的 p38α MAPK 抑制剂，对 p38α 的选择性比 p38β 高 14 倍。它是一种小分子研究口服抗细胞因子疗法，用于治疗炎症性疾病，如类风湿性关节炎。

CTP Synthetase-IN-1 是一种具有口服活性和高效性的胞苷 5'-三磷酸合成酶 (CTPS) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，在炎症动物模型中显示出抗炎活性，抑制人 CTPS1 和人 CTPS2，可用于研究关节炎和类风湿性关节炎。

Valdecoxib (SC 65872) 是可口服的高选择性 COX-2抑制剂，对 COX-2 和 COX-1 的 IC50值分别为 5 nM 和 140 μM，可用于治疗骨关节炎、类风湿性关节炎以及痛经和经期症状。

Celecoxib (SC 58635) 是一种非甾体抗炎剂，是 一种 COX-2 抑制剂 (IC50=40 nM)，具有选择性。Celecoxib 具有抗炎和止痛活性，可以用于治疗骨关节炎、类风湿性关节炎、急性疼痛等。

Niflumic acid (Nifluril) 是钙离子激活的氯离子通道阻断剂，用于治疗类风湿性关节炎的镇痛剂和抗炎剂。

(R)-Naproxen 是一种抗炎剂，具有解热和镇痛作用。酸及其钠盐都用于治疗急性痛风或痛经、肌肉骨骼疾病、类风湿性关节炎和其他风湿病。

Aceclofenac (Preservex) 是一种可口服的非甾体抗炎药，可用于缓解疼痛、骨关节炎、强直性脊柱炎、类风湿性关节炎的研究。

Phenylbutazone (Butazolidine) 是是非甾体类抗炎药，前列腺素 H 合酶过氧化物酶的还原辅助因子，可诱导肌肉盲样蛋白 1 表达，有用于强直性脊柱炎的研究潜力。

Betamethasone disodium phosphate (Betamethasone 21-phosphate disodium salt) 是一种具有抗炎活性的皮质类固醇，通过减少促炎细胞因子的分泌促进 M1 至 M2 巨噬细胞极化，可用于研究瘢痕疙瘩和类风湿性关节炎。

Tiaprofenic acid (Acido tiaprofenico) 是可口服的非甾体抗炎药，通过抑制环氧化酶抑制前列腺素合成，可用于风湿性疾病的研究。

Eleutheroside E 是刺五加的重要成分，具有抗炎，保护缺血心脏的功能。

Oxaceprol (N-Acetyl-L-hydroxyproline) 是一种可口服的、具有显著抗炎作用的 L-脯氨酸衍生物，常用于研究骨关节炎和类风湿性关节炎。

Epirizole (Mebron) 具有解热、镇痛和抗炎活性，可用于慢性类风湿性关节炎的研究。

Fentiazac（BR-700） 是一种口服活性的非甾体烷酸衍生物，具有显著的镇痛、抗炎和解热活性。Fentiazac 可用于研究类风湿关节炎、骨关节炎、牙周炎和肌腱炎等炎症性疾病。

J-113863 是选择性的 CCR1 (CD18)拮抗剂，有抗炎作用，对人和小鼠 CCR1受体的 IC50值分别为 0.9 和 5.8 nM。它是人 CCR3的强效拮抗剂，还是小鼠 CCR3的弱效拮抗剂，IC50分别为 0.58 和 460 nM。

ML 145 是一种具有选择性和高效性的人 GPR35 拮抗剂，对啮齿动物直系同源物的 GPR35 均无明显活性。ML 145 具有潜在的抗炎活性，可用于研究免疫炎症。