ag-3

KAG-308 is an effective selective and orally active agonist of the EP4 receptor (Ki: 2.57 nM and EC50: 17 nM for human EP4 receptor), more selective over EP1, EP2, EP3, and IP receptor. KAG-308 suppresses colitis and promotes histological mucosal healing,

LAG-3biner 1（compound 3）作为一种针对免疫检查点淋巴细胞激活基因3（LAG-3）的小分子配体（Kd=1.23 μM），主要用于研究癌症诊断中针对LAG-3的靶向应用。

AG 370 是一种吲哚 tyrphostin，是一种有效的PDGF 诱导的有丝分裂抑制剂，IC50值为 20 μM。AG 370 对 EGF 受体的抑制作用较弱。

Anti-MouseLAG-3Antibody为针对小鼠LAG-3的Rat源IgG1抗体抑制剂。

WAAG-3R 是一具有生物活性的肽，归属于ADAMTS家族（解整合素和金属蛋白酶带有血小板反应蛋白基序）。该肽用于裂解软骨主要结构成分聚集蛋白聚糖。特别地，Aggrecanase-1 (ADAMTS-4) 为人骨关节炎软骨中主要的肽类酶。WAAG-3R作为FRET肽，特定用于ADAMTS-4 (Aggrecanase-1) 的活性测定，其荧光光谱实验条件为Ex Em = 340 420 nm。

LAG-3cyclic peptide inhibitor C25 是一种LAG-3抑制剂，与人LAG-3蛋白具有较高亲和力，Kd 值为 0.66 μM。它可以阻断LAG-3与HLA-DR(MHC-II)的相互作用，从而激活 CD8+T 细胞。LAG-3cyclic peptide inhibitor C25 适用于肿瘤研究。

LAG-3 cyclic peptide inhibitor 12 (Cyclic peptide 12) 是一种具有抑制LAG-3活性的化合物，其IC50为4.45 μM，Ki为2.66 µM。

Mitapivat (PKR-IN-1) 是口服具有活性的变构丙酮酸激酶 (pyruvate kinase) 激活剂，其AC50=20 nM。它在广泛的 PKLR 基因型中增加酶活性、蛋白质稳定性和 ATP 水平。它有潜在的恢复 PK 缺乏的糖酵解途径活性的作用。

Prinomastat (AG3340) 是一种可穿过血脑屏障且具有口服活性和选择性的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，抗肿瘤活性，对金属蛋白酶具有广谱的抑制作用，对 MMP-1, MMP-3 和 MMP-9 的抑制作用较强。

Prinomastat hydrochloride is a orally active inhibitor of metalloproteinase (MMP)(MMP-1, MMP-3 and MMP-9 with IC50s of 79, 6.3 and 5.0 nM , respectively),with Antitumor avtivity.

USP1-IN-11 (compound 38-P2) 是一种选择性、可逆和非竞争性的USP1(Ubiquitin-specific protease1)抑制剂。它通过激活DDR (DNA damage repair) 通路来诱导细胞周期停滞与细胞凋亡 (Apoptosis)，从而抑制细胞存活。USP1-IN-11 可提高Olaparib耐药细胞的敏感性，且在BRCA功能正常的癌细胞中与Andrographolide具有协同作用。在MDA-MB-436异种移植模型中，该化合物展示出显著的剂量依赖性抗肿瘤效果。

AG311 is an inhibitor of complex I and hypoxia-induced HIF-1α stabilization. In vitro, AG311 induces rapid necrosis in numerous cancer cell lines. Within minutes, exposure to AG311 also results in mitochondrial depolarization, superoxide production, and i

AG 307 is a biochemical.

AG 392 is a biochemical.

CIDD-0067106 is a novel potent and selective antiproliferative agent, inhibiting the activity of the mtorc1 pathway

Tyrphostin AG30 (AG30) 是一种有效的蛋白质酪氨酸激酶 (PTK) 抑制剂，选择性地抑制 c-ErbB 的自我更新诱导，并能抑制原发性红细胞 c-ErbB 激活 STAT5。

Ieramilimab (LAG525) 是一种靶向 LAG-3 的人源化抗体，具有潜在的抗癌活性，通过结合到LAG-3来阻断其与MHC-II 分子的相互作用，可用于研究恶性肿瘤。

Fianlimab（REGN3767）是一种靶向人淋巴细胞活化基因 3 （LAG-3） 的单克隆抗体，具有抗肿瘤活性，可用于研究黑色素。

Eftilagimod alfa为重组LAG-3Ig融合蛋白，具有MHC II 类分子结合能力。该药物通过介导抗原提呈细胞(APC)的激活进而激活CD8 T细胞，可用于研究转移性黑色素瘤及转移性乳腺癌。

Relatlimab(BMS-986016) 是一种靶向人抗 LAG-3 的单克隆抗体，由携带重组 LAG-3 蛋白的人免疫球蛋白的转基因小鼠免疫生成。Relatlimb 有阻断作用，可阻断 LAG-3 MHC II 的相互作用（IC50 ： 0.67 nM），阻断了 LAG-3 FGL1 的相互作用（ IC50：0.019 nM）。Relatlimab 常与 Nivoluma 一起用来治疗晚期黑色素瘤。

Anti-mouse LAG3抗体，靶向 LAG3。

Tobemstomig 是一种 PD-1 和 LAG-3 的双特异性抗体，旨在增强 T 细胞活化。通过阻断这些免疫检查点，该抗体能够促进细胞毒性 T 细胞反应，并显示可能的抗肿瘤作用。分子量为 145.24 kDa。

EMB-02 是一种双特异性抗体，作用于PD-1和LAG-3。EMB-02 能够抑制由PD-1和LAG-3引起的T细胞活化和增殖的下调，展现出显著的抗癌活性。

ICILIN (AG-3-5) 是一种有效的的瞬时受体电位 M8 (TRPM8) 离子通道激动剂。 Icilin 激活 EGTA 中的 TRPM8，该激活作用具有剂量依赖性， EC50=1.4 μM。Icilin 通过调节 T 细胞反应减轻自身免疫性神经炎症。