ag-3

KAG-308 is an effective selective and orally active agonist of the EP4 receptor (Ki: 2.57 nM and EC50: 17 nM for human EP4 receptor), more selective over EP1, EP2, EP3, and IP receptor. KAG-308 suppresses colitis and promotes histological mucosal healing,

AG 370 是一种吲哚 tyrphostin，是一种有效的PDGF 诱导的有丝分裂抑制剂，IC50值为 20 μM。AG 370 对 EGF 受体的抑制作用较弱。

LAG-3 cyclic peptide inhibitor 12 (Cyclic peptide 12) 是一种具有抑制LAG-3活性的化合物，其IC50为4.45 μM，Ki为2.66 µM。

LAG-3biner 1（compound 3）作为一种针对免疫检查点淋巴细胞激活基因3（LAG-3）的小分子配体（Kd=1.23 μM），主要用于研究癌症诊断中针对LAG-3的靶向应用。

WAAG-3R 是一具有生物活性的肽，归属于ADAMTS家族（解整合素和金属蛋白酶带有血小板反应蛋白基序）。该肽用于裂解软骨主要结构成分聚集蛋白聚糖。特别地，Aggrecanase-1 (ADAMTS-4) 为人骨关节炎软骨中主要的肽类酶。WAAG-3R作为FRET肽，特定用于ADAMTS-4 (Aggrecanase-1) 的活性测定，其荧光光谱实验条件为Ex Em = 340 420 nm。

LAG-3cyclic peptide inhibitor C25 是一种LAG-3抑制剂，与人LAG-3蛋白具有较高亲和力，Kd 值为 0.66 μM。它可以阻断LAG-3与HLA-DR(MHC-II)的相互作用，从而激活 CD8+T 细胞。LAG-3cyclic peptide inhibitor C25 适用于肿瘤研究。

Anti-MouseLAG-3Antibody为针对小鼠LAG-3的Rat源IgG1抗体抑制剂。

Prinomastat (AG3340) 是一种可穿过血脑屏障且具有口服活性和选择性的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，抗肿瘤活性，对金属蛋白酶具有广谱的抑制作用，对 MMP-1, MMP-3 和 MMP-9 的抑制作用较强。

USP1-IN-11 (compound 38-P2) 是一种选择性、可逆和非竞争性的USP1(Ubiquitin-specific protease1)抑制剂。它通过激活DDR (DNA damage repair) 通路来诱导细胞周期停滞与细胞凋亡 (Apoptosis)，从而抑制细胞存活。USP1-IN-11 可提高Olaparib耐药细胞的敏感性，且在BRCA功能正常的癌细胞中与Andrographolide具有协同作用。在MDA-MB-436异种移植模型中，该化合物展示出显著的剂量依赖性抗肿瘤效果。

AG 307 is a biochemical.

CIDD-0067106 is a novel potent and selective antiproliferative agent, inhibiting the activity of the mtorc1 pathway

Tobemstomig 是一种 PD-1 和 LAG-3 的双特异性抗体，旨在增强 T 细胞活化。通过阻断这些免疫检查点，该抗体能够促进细胞毒性 T 细胞反应，并显示可能的抗肿瘤作用。分子量为 145.24 kDa。

AG311 is an inhibitor of complex I and hypoxia-induced HIF-1α stabilization. In vitro, AG311 induces rapid necrosis in numerous cancer cell lines. Within minutes, exposure to AG311 also results in mitochondrial depolarization, superoxide production, and i

Prinomastat hydrochloride is a orally active inhibitor of metalloproteinase (MMP)(MMP-1, MMP-3 and MMP-9 with IC50s of 79, 6.3 and 5.0 nM , respectively),with Antitumor avtivity.

Tyrphostin AG30 (AG30) 是一种有效的蛋白质酪氨酸激酶 (PTK) 抑制剂，选择性地抑制 c-ErbB 的自我更新诱导，并能抑制原发性红细胞 c-ErbB 激活 STAT5。

AG 392 is a biochemical.

EMB-02 是一种双特异性抗体，作用于PD-1和LAG-3。EMB-02 能够抑制由PD-1和LAG-3引起的T细胞活化和增殖的下调，展现出显著的抗癌活性。

Anti-mouse LAG3抗体，靶向 LAG3。

AG-1478 (NSC-693255) 是一种选择性 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50为 3 nM。它对 HCV 和脑心肌炎病毒有抗病毒作用。

ICILIN (AG-3-5) 是一种有效的的瞬时受体电位 M8 (TRPM8) 离子通道激动剂。 Icilin 激活 EGTA 中的 TRPM8，该激活作用具有剂量依赖性， EC50=1.4 μM。Icilin 通过调节 T 细胞反应减轻自身免疫性神经炎症。

Voreloxin hydrochloride (SNS-595 hydrochloride) 是一种新型拓扑异构酶 II 抑制剂，能够诱导 DNA 双链断裂，阻滞 G2 期，引起细胞凋亡。

AG 1295 是选择性血小板衍生生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。它能抑制 PDGFR 的自磷酸化，对 EGF 受体的自磷酸化无影响。

The endocannabinoids, 2-arachidonoyl glycerol (2-AG) and arachidonoyl ethanolamide (AEA), are biologically active lipids that regulate diverse neurological and metabolic functions by activating the cannabinoid receptors, central cannabinoid (CB1) and peripheral cannabinoid (CB2). Monoacylglycerol lipase (MAGL) and fatty acid amide hydrolase (FAAH) hydrolyze 2-AG and AEA, respectively, thus terminating their biological function. IDFP is an organophosphorus compound that dually inhibits MAGL and FAAH with IC50 values of 0.8 and 3 nM, respectively. At 10 mg/kg, IDFP elevates brain levels of 2-AG and AEA more than 10-fold, and decreases levels of arachidonic acid by a similar magnitude.

AG-024322 是一种高效的 ATP 竞争性的 pan-CDK 抑制剂，具有抗肿瘤活性，对 CDK1， CDK2， CDK4 均显示出抑制作用，可诱导细胞凋亡，可用于研究代谢疾病。