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TH-162, also known as (R)​-​PIA and Adenosine, N-(1-methyl-2-phenylethyl)-, (R)-, is an agonist of the A1 adenosine receptor. Affinity for adenosine receptors is approx. 100× that of the (+)-isomer.

α-Conotoxin PIA TFA是一种nAChR(nicotinic acetylcholine receptor)拮抗剂，主要靶向含有α6和α3亚基的nAChR亚型，对α6/α3β2β3 nAChR的选择性远高于α3β2 nAChR，可用于帕金森病和精神分裂症。

Selective antagonist of α6-containing nicotinic receptors that discriminates between the closely related α6 and α3 subunits (IC50 values are 0.95 and 74.2 nM for rat α6/α3β2β3 and α3β2 receptors respectively).

α-Conotoxin PIA acetate 是烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 的拮抗剂，主要针对 α6 和 α3 亚基。

PPIase-Parvulin Inhibitor 是一种抑制剂，可以抑制PPlase Pin1 和Pin4的细胞渗透。

16α-Bromoepiandrosterone (BEA) 是一种与 DHEA 相关的水溶性合成甾醇，可用于研究 II 型糖尿病和非糖尿病结核感染。

Dehydroisoandrosterone 3-acetate (Prasterone acetate) 是一种雄性激素/雌性激素的前体物质，是一种由肾上腺皮质产生的主要 C19 类固醇，能够调节脊椎动物的攻击性行为。

Dehydroepiandrosterone 是一种类固醇激素。它通过多种信号传导途径介导其作用，并通过转化成雄激素和雌激素衍生物（例如，雄激素，雌激素，7α和7β DHEA (Prasterone)，以及7α和7β表雄甾酮衍生物）在特异性受体上起作用。

7-Keto DHEA 能与 γ-氨基丁酸（GABA）受体 结合。研究表明，7-Keto DHEA 可减少大鼠模型中的乙醇摄入量，展示7-Keto DHEA对酒精消费行为具有调节作用。因此，7-Keto DHEA 在酒精依赖性障碍，成瘾研究中具有潜在应用价值。

Atropine (DL-Hyoscyamine) 是竞争性的毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂，有抗近视效果。它是一种从颠茄植物中分离出来的天然生物碱，可阻断乙酰胆碱对心率和收缩力的抑制作用。

Atropine sulfate (Sulfatropinol) 是一种竞争性的毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂。

18-Beta-hydroxy-3-epi-alpha-yohimbine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T124173。

3-Epi-alpha-amyrin 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T124591，CAS号为 5937-48-4。

Dihydrodeoxy-8-epiaustdiol 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T124598，CAS号为 58957-07-6。

14-Epiandrographolide 是从穿心莲地上部分提取到的化合物，可诱导细胞分化，可用于研究多发性硬化症。

QM385 is a potent inhibitor of sepiapterin reductase (SPR)(IC50 of 1.49 nM).

Cecropiacic acid 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T126343，CAS号为 114175-98-3。

Cyclopiazonic acid 是一种神经毒性次级代谢产物 (SM)，源于A. flavus，是一种纳摩尔内质网钙 ATP 酶抑制剂 (Ca2+ATPase; SERCA)，是植物细胞死亡的有效诱导剂。

Latrunculin A is a toxin isolated from the red sea sponge Latrunculia magnifica. Latrunculin A binds to actin monomers and it also inhibits polymerization of actin (Kds: 0.1, 0.4, 4.7 μM, and 0.19 μM for ATP-actin, ADP-Pi-actin, ADP-actin, and G-actin, re

SPR inhibitor 3 is an effective sepiapterin reductase inhibitor. SPR inhibitor 3 decreases neuropathic and inflammatory pain through a reduction of BH4 levels. SPR inhibitor 3 shows a high binding affinity to human SPR in a cell-free assay (IC50=74 nM) an

16α-Hydroxydehydroepiandrosterone-d5 (16α-Hydroxy-DHEA-d5) 是 16α-Hydroxydehydroepiandrosterone 的氘代形式。

Piaselenole could determine the traces of selenium.

PPIA-IN-1 (Compound 20b) 是肽酰脯氨酰异构酶 A (PPIA) 的抑制剂，KD为0.52 μM。它在多种癌细胞系中表现出抗增殖效果，如HCT116的IC50为0.69 μM，阻滞细胞周期于G0/G1期，并显示抗转移活性。此化合物通过增加ROS引起DNA损伤、ER应激及线粒体功能障碍，并通过MAPK通路诱导HCT116细胞凋亡。PPIA-IN-1 在小鼠CT26异种移植模型中展现抗肿瘤活性。

Epiandrosterone (EpiA) 是一种人内源性代谢物和类固醇激素, 具有弱雄激素特性。