通道调节剂

Calcium channel-modulator-1是钙离子通道调节剂(IC50:0.8 μM)，具有阻塞主动脉收缩的专业化。

Kv3 modulator 1 是一种电压门控钾通道 Kv3 调节剂，可用于研究神经系统级疾病。

SAK3 是一种新型的 nAChR 活性调节剂，可增强 T 型电压门控 Ca2+ 通道 (T-VGCC) 的活性，对 Cav3.1 和 Cav3.3 T 型 Ca2+ 通道电流均有增强作用。SAK3 对人神经母细胞瘤 SH-SY5Y 细胞中东莨菪碱诱导的胆碱能功能障碍有神经保护作用。SAK3 可用于研究记忆缺陷和阿尔茨海默病。

Trimebutine (Mebutin) 是阿片受体激动剂，有抗毒蕈碱活性。它是解痉剂，可调节肠道和结肠运动，并通过抗毒蕈碱和弱μ-阿片受体激动剂作用缓解腹痛。

Histamine (Ergamine) 是通过组胺的酶促脱羧衍生的胺。Histamine是一种强大的胃分泌兴奋剂、支气管平滑肌的收缩剂、血管扩张剂以及中枢作用的神经递质。

Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，是一种研究室性心律失常的药物和有效的肿瘤抑制剂。

Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K+通道抑制剂，可研究糖尿病和肥胖。它抑制 P-糖蛋白，可直接结合并阻断 KATP 的 SUR1亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白。它通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能，可诱导自噬。

DNDS 是电压依赖性囊性纤维化跨膜电导调节剂 (CFTR) 的通道阻滞剂。

L-Glutamic acid monosodium salt monohydrate （MSG monohydrate）是一种重要的食品添加剂，具有胃肠道保护作用，在营养代谢、能量需求、免疫响应、氧化应激、信号通路调节及突触传递中有重要作用。L-Glutamic acid monosodium salt monohydrate 诱导小鼠肝脏和脑组织氧化应激、DNA损伤和细胞凋亡。L-Glutamic acid monosodium salt monohydrate 可通过多种机制保护非甾体抗炎药及幽门螺杆菌引起的胃肠道损伤。

Cyfluthrin 属于 II 型拟除虫菊酯，对多种昆虫都有杀灭效果。Cyfluthrin 是Nav1.8钠通道调节剂。它可应用于农业、兽医、杀虫剂、拟除虫菊酯和贮存产品等领域。

Ethacrynic acid (Edecrin) 是谷胱甘肽 S-转移酶抑制剂，也是NF-κB 信号传导途径的有效抑制剂，并且还调节白三烯的形成。它还可抑制 L 型电压依赖性和储存操作的钙通道，从而导致气道平滑肌细胞松弛。它是利尿剂，具有抗炎特性，可减轻类维生素 A 诱导的小鼠耳部水肿。

Safinamide mesylate (EMD 1195686 mesylate) 是选择性的、有效的、可逆的单胺氧化酶 B 的抑制剂，对 MAO-A 选择性较低。它能够阻断钠通道和调节谷氨酸释放。它具有神经保护作用，可用于研究帕金森病、缺血脑卒中等疾病。

Quinine sulfate dihydrate 在钾通道阻滞剂中起主要作用。它也被用作抗疟疾、抗胆碱能、抗高血压和降糖药。它抑制线粒体atp 调节的钾通道。它也被用来研究生物结晶血红素，血红素，在疟疾寄生虫的代谢和研究血红素(FP)复合物的毒性。

CALP3 acetate(261969-05-5 free base) 是一种有效的 Ca2+ 通道阻滞剂，可激活 Ca2+ 结合蛋白的 EF 手基序。 它可以通过调节钙调蛋白 (CaM)、Ca2+ 通道和泵的活性在功能上模拟增加的 [Ca2+]i。

DCPIB 是选择性可逆体积调节性阴离子通道抑制剂，抑制肿胀激活氯电流，在 CPAE 细胞中，IC50值为 4.1 μM。它能够电压依赖性激活钾离子通道 TREK1 和 TRAAK，抑制 TRESK、TASK1 和 TASK3的 IC50值分别为 0.14、0.95 和 50.72 μM。

Jasmonic acid (JA) 是一种植物激素，也是植物生长调节剂，参与植物迫防御和生长发育。Jasmonic acid 在信号传导过程中起着很重要的作用，诱导 MAP 激酶级联通路和钙通道发挥作用。

Terfenadine ((±)-Terfenadine) 是一种hERG 开放通道抑制剂，IC50为 204 nM。它也是一种 H1 组胺受体拮抗剂，通过调节Ca2+稳态在黑素瘤细胞中起到有效的细胞凋亡诱导作用。 Terfenadine 诱导 ROS 依赖性细胞凋亡，同时激活Caspase-4，-2，-9。

Masticadienonic acid 是一种来自 Chios 乳香胶的化合物，具有潜在的抗炎抗癌活，通过调节炎症反应、肠道屏障完整性和微生物群来减轻小鼠的结肠炎。Masticadienonic acid 是一种潜在的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂，可用于研究糖尿病。

TTA-Q6 是一种选择性 T 型 Ca2+ 通道拮抗剂，具有潜在的抗肿瘤和免疫调节活性，可抑制肿瘤细胞摄取细胞外钙离子，诱导细胞内钙缺乏和内质网（ER）应激，用于治疗神经系统疾病。

Propoxycaine hydrochloride 是一种酯类局部麻醉剂，抑制电压门控的钠通道，可调节神经冲动，可诱导感觉丧失。Propoxycaine hydrochloride 可调节SPMVs脂质双层的流动。

Flindokalner (BMS-204352) 是一种钾离子通道调节剂。它是大电导钙激活 K 通道正向调节剂。它是在 HEK293 细胞中表达的所有神经元 Kv7通道亚型的正调节剂。它在 Kv7.1 通道 (Ki=3.7 μM) 处显示负调节活性，并充当 GABAA 受体的负调节剂。它在体内显示出抗焦虑功效。

Rosiglitazone maleate (BRL 49653) 是一种选择性PPARγ激活剂，具有抗糖尿病特性和潜在抗肿瘤活性。它也是TRP 通道调节剂，可抑制 TRPM2、TRPM3 的活性，激活 TRPC5。

NS13001 (N-(4-Chlorophenyl)-2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-9-methyl-9H-purin-6-amine) 是口服有效的 SK 通道选择性正向变构调节剂。NS13001 对 SK2 和 SK3 通道的 EC50分别为 1.8 μM 和 0.14 μM。NS13001 在脊髓小脑共济失调 2 型和其他小脑共济失调方面具有研究价值。

ICILIN (AG-3-5) 是一种有效的的瞬时受体电位 M8 (TRPM8) 离子通道激动剂。 Icilin 激活 EGTA 中的 TRPM8，该激活作用具有剂量依赖性， EC50=1.4 μM。Icilin 通过调节 T 细胞反应减轻自身免疫性神经炎症。