p38β

SB 202190 (FHPI) 是一种 p38 MAPK 抑制剂，可以抑制 p38α 和 p38β2 (IC50=50 100 nM)，具有选择性和细胞渗透性。SB 202190 具有抗肿瘤活性，还可以诱导人胚胎干细胞向心肌细胞分化。

SR-318 是p38 MAPK 的选择性抑制剂，对 p38α，p38β 和 p38α β 的IC50分别为 5 nM，32 nM 和 6.11 μM。它有效抑制全血中TNF-α的释放，IC50为 283 nM。它显示出抗癌和抗炎活性。

Talmapimod (SCIO-469) 是 选择性的，具有口服活性的，ATP 竞争性的 p38α抑制剂，对 p38α和 p38β的 IC50 值分别是 9 nM 和90 nM。Talmapimod 在 20 个其他激酶 (包括其他 MAPKs) 上显示出至少 2000 倍的选择性。

TAK-715 是一种具有口服活性的p38 MAPK 抑制剂，对 p38α 和 p38β 的IC50分别为 7.1 nM 和200 nM。它抑制酪蛋白激酶 I (CK1δ ε)，调节 Wnt β-catenin 信号传导的激活，有抗炎活性。

UM-164 (DAS-DFGO-II) 是一种高效的c-Src 抑制剂，Kd 为 2.7 nM。它还抑制p38α和p38β活性。

AL 8697 是一种特异性 p38α MAPK 抑制剂 (IC50 = 6 nM)，其特异性是 p38β (IC50 = 82 nM) 的 14 倍，是其他 91 种激酶的 300 倍。 AL 8697 具有抗炎活性。

Losmapimod (GSK-AHAB) 是一种可口服的特异性 p38 MAPK 抑制剂，抑制 p38α 和 p38β 的 pKi 值分别为 8.1 和 7.6。

Neflamapimod (VX-745) 是一种可穿过血脑屏障的，高选择性的p38α抑制剂，对 p38α 的IC50值为 10 nM，p38β 的IC50值为 220 nM。它对 p38β 的特异性高 22 倍，具有抗炎活性。

SB 239063 (SB239063) 是一种选择性、可口服的 p38 MAPK 抑制剂，对重组纯化的人 p38α 的 IC50值为 44 nM，具有抗哮喘作用，还被用于增强因衰老或疾病受损的记忆，如阿尔茨海默病。

PF-03715455 potently inhibits LPS-induced TNFα production in human whole blood (IC50=1.7 nM). PF-03715455 is an effective inhibitor of inhaled p38 MAPK. PF-03715455 displays some selectivity for p38α over p38β (respective IC50: 0.88 and 23 nM). PF-0371545

AMG-548 hydrochloride is an orally active and selective p38α inhibitor (Ki: 0.5 nM) and shows slightly selective over p38β (Ki: 36 nM) and >1000 fold selective against p38γ p38δ. It is also extremely potent in the inhibition of whole blood LPS stimulated TNFα (IC50: 3 nM).

Pamapimod (R1503) 是一种新型的选择性 p38 丝裂原活化蛋白激酶抑制剂，对于p38α和p38β的IC50分别为 14 nM 和 480 nM，Ki 分别为 1.3 nM 和 120 nM，对 p38δ 或 p38γ 亚型没有活性，可研究类风湿关节炎和其他自身免疫性疾病。

AMG-548 dihydrochloride is an orally active and selective p38α inhibitor (Ki: 0.5 nM) and shows slightly selective over p38β (Ki: 36 nM) and >1000 fold selective against p38γ p38δ. It is also extremely potent in the inhibition of whole blood LPS stimulate

PH-797804 是一种 ATP 竞争性的，选择性的p38α p38β抑制剂，对 p38α 的IC50为 26 nM，Ki 值为 5.8 nM，对 p38β 的Ki 值为 40 nM。

Talmapimod hydrochloride is a selective and ATP-competitive p38α inhibitor (IC50: 9 nM). It also shows about 10-fold selectivity over p38β, and at least 2000-fold selectivity over a panel of 20 other kinases, including other MAPKs.

p38 MAPK Inhibitor 是p38 MAPK 激酶的有效抑制剂（IC50＝ 35 nM）。p38 MAPK Inhibitor 抑制癌基因RAS 诱导的衰老。

p38α inhibitor 4 是一种选择性 MAPK p38α抑制剂，看而用于研究糖尿病、疼痛和慢性炎症。

p38α inhibitor 3是一种丝裂原活化蛋白激酶P38α的抑制剂，可以有效阻断成肌细胞分化。

p38 MAPK inhibitor IV is an ATP-competitive inhibitor of p38 MAP kinases with IC50 values of 0.13, 0.55, 5.47, and 8.63 μM for p38α, p38β, p38x, and p38δ, respectively, in vitro.[1] It also inhibits LPS-induced TNF-α and IL-1β cytokine production (IC50s = 22 and 44 nM, respectively) in human peripheral blood mononuclear cells.

p38 Kinase inhibitor 8 (Compound CCLXXVIII) 是一种口服有效的p38β和JNK2α2抑制剂，其IC50分别为6.3 nM和53.6 nM。在大鼠胶原诱导的关节炎模型中，该化合物展现了抗炎特性。

p38 MAPK-IN-2 is an inhibitor of p38 kinase.

p38 MAPK-IN-1 是一种新型的选择性 p38 MAPK 抑制剂，具有高效（ IC50 ＝68 nM）、长效和低清除率的特点，通过抑制 LPS 诱导的 TNF-α 产生从而降低炎症反应。

p38 MAPK-IN-3 (Compound 2c) is a potent inhibitor of p38α MAPK, displaying antitumor properties by promoting apoptosis and increasing reactive oxygen species (ROS) production [1].

p38 MAPK-IN-6 (compound c47) 是p38 MAPK的抑制剂，在浓度为10 μM时，其抑制率为14%。