anti-arthritic

SKF-86002 是一种可口服的 p38 MAPK 抑制剂，具有抗炎和抗关节炎活性，可用于缓解疼痛的研究。它能抑制脂氧合酶和环氧合酶介导的花生四烯酸代谢，还抑制脂多糖 (LPS) 刺激人单核细胞产生 IL-1 和 TNF-α，IC50为 1 μM。

Lupeol (Monogynol B) 是一个活跃的五环三萜，具有抗氧化剂、抗肿瘤和抗炎活性。它是一种雄激素受体抑制剂，可研究癌症，特别是雄激素依赖表型和去势抵抗表型的前列腺癌。

Glaucine 是从海罂粟中分离的一种生物碱，具有镇咳、抗炎和支气管扩张作用。它是具有口服活性的磷酸二酯酶 4 选择性抑制剂。它还是非选择性的 α-肾上腺素受体拮抗剂，具有抗氧化和抗病毒活性。

Clozic (ICI 55897) 表现出可逆的抗增殖作用，可用于作为潜在抗关节炎剂的研究。

Tiaprofenic acid (Acido tiaprofenico) 是可口服的非甾体抗炎药，通过抑制环氧化酶抑制前列腺素合成，可用于风湿性疾病的研究。

Luteolin-7-rutinoside has both antifungal activities and anti-arthritic, can result in a combination therapy for the treatment of fungal arthritis due to C. albicans infection.

AHR-15010 is a novel anti-arthritic agent.

Cryogenine is an alkaloid originally isolated from H. salicifolia that has anti-inflammatory activity.1 It inhibits prostaglandin synthetase (IC50 = 424 μM). Cryogenine (100 mg kg per day, p.o.) reduces paw edema and the mean arthritic index in a rat model of adjuvant-induced polyarthritis.2 |1. Lema, W.J., Blankenship, J.W., and Malone, M.H. Prostaglandin synthetase inhibition by alkaloids of Heimia salicifolia. J. Ethnopharmacol. 15(2), 161-167 (1986).|2. Kosersky, D.S., Brown, J.K., and Malone, M.H. Effects of cryogenine on adjuvant-induced arthritis and serum turbidity in rats. J. Pharm. Sci. 62(12), 1965-1971 (1973).

Kirenol (Kirel) 是分离自 Siegesbeckia orientalis 中的，具有抗氧化、抗炎、抗过敏、抗关节炎活性，可用于缓解疼痛的研究。

PDE4-IN-6 是一种安全的、有效的、中等选择性的 PDE4 抑制剂，作用于 PDE4B (IC50: 0.125 μM) 和 PDE4D (IC50: 0.43 μM)。PDE4-IN-6 能够下调 TNF-α 和 IL-6 的表达水平，表现出抗炎、抗关节炎作用，并具有强大的免疫调节活性。PDE4-IN-6 具有潜力进行抗类风湿性关节炎的研究。

Suprofen (Suprol) 是一种非甾体抗炎化合物，对前列腺素合成具有抑制作用。

3'-Sialyllactose (3'-SL) 是一种益生元，具有维持免疫稳态，发挥抗炎和抗关节炎的作用。3'-Sialyllactose 是毒性等级低的普通碳水化合物，可用于炎症的研究。

DDABT1 exhibits anti-CHIKV activity (IC50 of 14.53 μM) and possesses anti-inflammatory and anti-arthritic properties [1].

HDAC6-IN-34 (compound 21) 作为一种选择性及口服活性的HDAC6抑制剂，展现出优异的生物活性，其IC50值仅为18 nM。该化合物能有效提升微管蛋白的乙酰化水平，同时不会干扰皮肤T细胞淋巴瘤细胞的蛋白质乙酰化状态。此外，HDAC6-IN-34能够抑制LPS激活的巨噬细胞释放TNF-α，表明其潜在的抗炎效果。在大鼠模型中，该化合物显示了显著的抗关节炎活性。

beta-Amyrin acetate 抑制 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 和 sEH 活性，IC50 为 3.4 μM。 beta-Amyrin acetate 具有抗炎、抗真菌、抗氧化和抗高血脂活性。

Clematichinenoside AR 是从中药威灵仙中提取的一种天然产物，具有抗炎和免疫抑制特性，对 PI3K Akt 信号通路和与胶原诱导的关节炎相关的 TNF-α± 具有抗关节炎作用。

Lonicerin 是一种抗藻酸盐分泌蛋白的黄酮类化合物，对铜绿假单胞菌有抑制作用。它可预防脂多糖诱导的急性肺损伤的炎症和细胞凋亡。

PIYLGGVFQ 是一种 TNF-α 肽抑制剂。它能抑制由 TNF-α 介导的细胞凋亡 (apoptosis)，以及 NF-κB 的核转位和活化。PIYLGGVFQ 在 CIA 小鼠模型中显示出抗关节炎活性。