prazosin

Prazosin (Prazosine) 是一种 α1 受体阻滞剂，是一种 α1 肾上腺素能受体的反向激动剂，用于治疗高血压。

Prazosin hydrochloride (Vasoflex) 是一种选择性肾上腺素能 α-1 拮抗剂，可降低外周阻力并放松血管平滑肌。 它可用于研究高血压和酒精使用障碍。 它是一种合成哌嗪衍生物，具有降压抗肾上腺素能特性。它抑制有机阳离子转运蛋白 OCT-1 和 OCT-3，IC50分别为 1.8 和 13 μM 。

Prazosin-d8 是 Prazosin 的氘代化合物。

Biricodar dicitrate （VX-710）是一种 有效的 MDR 抑制剂没具有抗癌活性，可用于研究前列腺癌。

Deriglidole (SL 86-0715) 是一种外周肾上腺素能受体拮抗剂，是一种具有选择性的α2受体抑制剂。 Deriglidole 对可乐定和 Idazoxan 有抑制作用而对哌唑嗪与大鼠皮质和人血小板α2-肾上腺素能受体不显示活性。

Methoxamine hydrochloride (Methoxamine HCl) 是一种 alpha1 肾上腺素能受体的选择性激动剂。它通过 Prazosin 敏感机制在兔肺动脉显著增加 ATP、ADP 和 AMP 的溢出，但不增加腺苷的溢出。它引起血管收缩和外周血管阻力增加。

CP-100356 hydrochloride 是一种具有口服活性和低微摩尔的 MDR1 (P-gp) 和 BCRP 双重抑制剂，是核苷酸衍生的底物类似物，对 MDR1 介导的 Calcein-AM 转运 和 BCRP 介导的 Prazosin 转运有抑制作用。CP-100356 抑制 OATP1B1，可在黑暗中诱导气孔张开。

Tipentosin，一种prazosin衍生物，是angiotensin-converting enzyme抑制剂。该化合物被开发用作降血压化合物。

Metazosin is an antihypertensive agent that replaces 3H-prazosin from its bond to alpha-1 receptors of the cerebral cortex.

Carsatrin is purinylpiperazine derivative. as cardiotonic and antiarrhythmic. Carsatrin acts as positive inotropic agent that increases twitch tension and prolongs the action potential (AP) duration of ventricular muscle without affecting the Na+, K+-ATPase, adenylyl cyclase, phosphodiesterase isozymes, or cardiac myofilaments. Carsatrin’s positive inotropic effect can be prevented by tetrodotoxin but not by the adrenergic antagonists timolol, yohimbine, or prazosin

Trimazosin 是一种口服具有活力的 quinazoline 衍生物，结构与 prazosin 有关。Trimazosin 能够选择性阻断α1肾上腺素受体 (α1-adrenoceptors)，具有降压 (hypotensive) 活性。

L-654284为一种α2-肾上腺素受体拮抗剂，展现出较高的选择性。该化合物在体外实验中与3H-clonidine及3H-rauwolscine的结合发生竞争，展示Ki值分别为0.8 nM和1.1 nM。在体内实验中，L-654284能显著提升大鼠脑皮层中的去甲肾上腺素周转率，表明其在中枢神经系统中对α2-肾上腺素受体具有阻断作用。此外，L-654284还能阻断克隆尼定在大鼠孤立输精管中的作用，其pA2值达到9.1。在α2与α1肾上腺素受体的选择性上，L-654284对3H-prazosin的结合抑制表现出Ki值为110 nM。

CP 59430 is an azide analogue of prazosin. Prazosin is a highly selective α 1-adrenergic receptor antagonist.

Carsatrin succinate is the salt form of Carsatin, a purinylpiperazine derivative used as a cardiotonic and antiarrhythmic. Carsatrin acts as positive inotropic agent that increases twitch tension and prolongs the action potential (AP) duration of ventricular muscle without affecting the Na+, K+-ATPase, adenylyl cyclase, phosphodiesterase isozymes, or cardiac myofilaments. Carsatrin’s positive inotropic effect can be prevented by tetrodotoxin but not by the adrenergic antagonists timolol, yohimbine, or prazosin.