cardiomyocyte

KY02111 是典型的 WNT 信号抑制剂，能够促进人多潜能干细胞向心肌细胞分化，可用于研究人类心肌细胞再生。

Cyclic somatostatin (SRIF-14) 是生长激素释放抑制因子，可用于研究胃十二指肠溃疡出血。

ML-9 是 Akt 激酶的一种选择性强效抑制剂，可抑制肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 和基质相互作用分子1(STIM1) 活性。它通过刺激自噬小体的形成并抑制其降解来诱导自噬。它抑制 MLCK，PKA 和 PKC 活性，Ki 值分别为 4、32 和 54 μM。

BTZO-1 是一种具有心脏保护活性的抗氧化反应元件激活剂。它可以结合巨噬细胞迁移抑制因子，结合的Kd 值为 68.6 nM，并且其结合需要 N 末端 Pro1。

VUT-MK142 是强效心肌合成剂，能够诱导心脏前中胚层向心肌细胞分化，促进干细胞向心肌细胞分化进行的心脏修复。

Temocapil 是一种酪氨酸激酶抑制剂。

Alkynyl Stearic Acid 是 CYP450 ω-羟化酶抑制剂。它能够抑制与花生四烯酸孵育的大鼠肾皮质微粒体形成 20-HETE 、dihydroxyeicosatrienoic acids、epoxyeicosatrienoic acids。它可以改善异丙肾上腺素诱导的培养心肌细胞凋亡和坏死。

Cardiogenol C 是一种细胞渗透性嘧啶诱导剂，能够诱导 ESCs 分化为心肌细胞(EC50:100 nM)。在有限的可塑性范围内，它可以对已经沿袭的祖细胞类型产生心肌病，是一种心肌发生剂。

Temocapril hydrochloride (CS-622 HCl) 是血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。Temocapril HCl 能够用于充血性心力衰竭、急性心肌梗死、高血压、胰岛素抵抗和肾脏疾病的研究。

L-α-lysophosphatidylinositol sodium 是  GPR55 的内源性配体，也是一种内源性大麻素神经递质，与控制细胞存活和肿瘤进展有关。

Cardiogenol C hydrochloride (Cardiogenol C) 是一种细胞渗透性嘧啶诱导剂，能够促使 ESCs 分化为心肌细胞。在有限的可塑性范围内，它可以对已经沿袭的祖细胞类型产生心肌生成效应，是一种心肌生成试剂，在动物模型中可以用作细胞移植研究中提高心脏修复的工具。

Gue1654 是一种选择性 OXE-R 抑制剂，通过激活 BCAT1 缓解冠状动脉结扎诱导的小鼠缺血性心肌损伤和心肌细胞氧 葡萄糖剥夺诱导的损伤。Gue1654 抑制 OXE-R 抑制的蛋白激酶 C-ε （PKC-ε） 核因子 κB （NF-κB） 信号传导和心肌细胞凋亡。Gue1654 可用于研究心血管疾病。

DMX-5804 是一种口服有活性的MAP4K4选择性抑制剂，其对人 MAP4K4 的IC50=3 nM，pIC50=8.55。对 MINK1 MAP4K6 (pIC50=8.18) 和 TNIK MAP4K7 (pIC50=7.96) 的作用相对较弱。它可以提高心肌细胞存活率，降低小鼠的缺血再灌注损伤。

Pterosin B 是一种广泛存在于绿色植物的叶子和芽中，是盐诱导性激酶 3 (Sik3) 信号转导抑制剂。Pterosin B 可促进 G6pc 的表达，对Ang II诱导的心肌细胞肥大具有保护作用，通过调节NAD（P）H氧化酶2 4的表达水平发挥作用。

ERBB agonist-1 (Compound EF-1) 是ERBB4的激动剂，能够通过促使 ERBB4 受体二聚化来激活 ERBB4 信号通路，其EC50为10.5 μM。ERBB agonist-1 可促进Akt和ERK1 2的磷酸化，减少心脏成纤维细胞中的胶原蛋白表达，抑制H2O2诱导的心肌细胞死亡以及Ang II诱导的心肌细胞肥大，同时可预防心肌纤维化，在小鼠模型中展现出保护心脏的作用。

Lipoxygenin is an inhibitor of 5-lipoxygenase (5-LO) with an IC50value of 5 μM for inhibition of 5-LO product synthesis in isolated human granulocytes stimulated with the cation ionophore A23187 .1It inhibits hedgehog-dependent signaling in Shh-LIGHT2 cells and TGF-β-, activin A-, bone morphogenic protein (BMP)-, or Wnt-dependent signaling in HEK293T cells (IC50s = 9.3, 3.2, 8.2, 9.6, and 3.7 μM, respectively, in luciferase reporter assays). Lipoxygenin (5 and 10 μM) increases levels of troponin T (TnnT), a marker of cardiomyocyte differentiation, in human induced pluripotent stem cells (iPSCs) stimulated with BMP4 and the glycogen synthase kinase 3 (GSK3) inhibitor CHIR99021 .

Brain Natriuretic Peptide (1-32), rat acetate (BNP (1-32), rat acetate) is a 32 amino acid polypeptide hormone synthesized by ventricular cardiomyocytes as a result of myocardial cell stretching (cardiomyocyte distension)[1].

GRKs-IN-1 hydrochloride, Compound 14as, has remarkable potency against and selectivity for G protein-coupled receptor kinase 2 GRK2 (IC50=130 nM) and GRK5 (IC50=7.1 μM).GRKs-IN-1 hydrochloride is a derivative 14as of paroxetine, shows a 100-fold improvement in cardiomyocyte contractility assays over paroxetine[1]. [1]. Waldschmidt HV, et al. Structure-Based Design of Highly Selective and Potent G Protein-Coupled Receptor Kinase 2Inhibitors Based on Paroxetine. J Med Chem. 2017 Apr 13;60(7):3052-3069.

Cutamesine dihydrochloride (SA4503 dihydrochloride) 是一种选择性 σ1 受体激动剂，IC50值为 17.4 nM。

17R(18S)-EpETE is an oxylipin and a cytochrome P450 metabolite of eicosapentaenoic acid .1,217R(18S)-EpETE is an activator of large-conductance calcium-activated potassium (BKCa) channels, increasing the potassium current amplitude by 15-fold in isolated rat cerebral artery vascular smooth muscle cells (VSMCs) at +60 mV when used at a concentration of 50 nM.2It has negative chronotropic effects in isolated neonatal rat cardiomyocytes (NRCMs; EC50= ~1-2 nM) and prevents calcium-induced increases in the spontaneous beating of NRCMs.3,4 1.Schwarz, D., Kisselev, P., Ericksen, S.S., et al.Arachidonic and eicosapentaenoic acid metabolism by human CYP1A1: Highly steroselective formation of 17(R), 18(S)-epoxyeicosatetraenoic acidBiochem. Pharmacol.67(8)1445-1457(2004) 2.Lauterbach, B., Barbosa-Sicard, E., Wang, M.H., et al.Cytochrome P450-dependent eicosapentaenoic acid metabolites are novel BK channel activatorsHypertension39(2 Pt. 2)609-613(2002) 3.Falck, J.R., Wallukat, G., Puli, N., et al.17(R),18(S)-Epoxyeicosatetraenoic acid, a potent eicosapentaenoic acid (EPA) derived regulator of cardiomyocyte contraction: Structure-activity relationships and stable analoguesJ. Med. Chem.54(12)4109-4118(2011) 4.Arnold, C., Markovic, M., Blossey, K., et al.Arachidonic acid-metabolizing cytochrome P450 enzymes are targets of omega-3 fatty acidsJ. Biol. Chem.285(43)32720-32733(2010)

2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (Deoxyadenosine 5-triphosphate) (dATP) 是一种天然存在的小分子核苷酸，在细胞中用于DNA合成或复制。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (dATP) 是 DNA 聚合酶的底物。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate 通过无活性的 α4beta4 四级结构抑制RNA。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate 与心肌细胞生长有关。

FC9402 是硫化物醌氧化还原酶 (SQOR) 的高效选择性抑制剂。FC9402 可调节心血管，减轻 TAC 诱导的心肌细胞肥大和左心室 (LV) 纤维化。

CCG-271423 是一种有效的、选择性的 GRK5 抑制剂，作用于 GRK5 (IC50: 0.0021 μM) 和 GRK2 (IC50: 44 μM)。CCG-271423 能够降低 Ca2+瞬态，抑制心肌细胞收缩能力。

WLSEAGPVVTVTVRALGTGSW TFA 为心肌细胞特异性肽。该化合物通过表达外泌体，提高心肌细胞的特定摄取能力，降低心肌细胞凋亡率，并在体内心肌内注射后提升心脏潴留能力。