abcc1

Thiethylperazine dimaleate (Thiethylperazine maleate) 是 D2 受体和 H1 受体的拮抗剂。 Thiethylperazine dimaleate 是 ABCC1 的激活剂，具有抗菌、止吐和抗精神病作用。

Ceefourin 1 是一种具有高度选择性的多药抗性蛋白 4 (MRP4) 抑制剂。它能够抑制多种 MRP4 底物的转运，但对其他 ABC 转运蛋白无影响。它是苯并噻唑，常作为高危神经母细胞瘤的化学增敏剂。

MK-571 sodium (L-660711 sodium salt) 是一种可口服的选择性白三烯 D4受体拮抗剂，在豚鼠和人肺膜的 Ki 分别为0.22 和 2.1 nM。

Dofequidar fumarate (MS-209) 是口服活性的喹啉化合物，通过抑制 ABCB1 P-gp 和 ABCC1 MDR 相关蛋白 1 来克服 MDR。

Thiethylperazine (Tietilperazina) 是一种可口服且具有高效性的 D2 受体和 H1 受体拮抗剂， 也是一种选择性的ABCC1激活剂，具有抗菌和止吐活性，可减少小鼠中的淀粉样 β (Aβ) 负荷， 用于缓解眩晕，可用于研究阿尔茨海默症和帕金森等神经系统疾病。

FTY720, an immune modulator, down-regulates sphingosine-1-phosphate (S1P) receptors, enhances the activity of sphingosine transporter Abcb1 and leukotriene C4 transporter Abcc1, and inhibits cytosolic phospholipase A2 activity. Its efficacy relies on in vivo phosphorylation by sphingosine kinases, resulting in FTY720-phosphate which also down-regulates S1P receptors. NBD-FTY720, a fluorescently-labeled analog of FTY720, retains the hydroxy methyl side chain targeted for phosphorylation, suggesting potential phosphorylation in vivo.

Dofequidar (MS-209 free base) 是具有口服活性的喹啉衍生物，抑制化疗药物的外排，可通过抑制 ABCB1 P-gp、ABCC1 MDR 相关蛋白 1 或两者来克服 MDR。