s114

Capmatinib 2HCl (INC-280 2HCl) 是一种新型的 ATP 竞争性 c-MET 激酶抑制剂，IC50 为 0.13 nM。它具有皮摩尔酶效，对 c-MET 具有高度特异性，选择性超过 10, 000 倍一大组人类激酶。该抑制剂在 c-MET 依赖性肿瘤细胞系中有效阻断 c-MET 磷酸化和其关键下游效应子的激活。因此，它在体外有效抑制 c-MET 依赖性肿瘤细胞增殖和迁移，并有效诱导细胞凋亡。

Capmatinib xHCl (INCB28060) 是一种有效的、口服活性的、选择性的和 ATP 竞争性 c-Met 激酶抑制剂，有效地阻断体外激酶活性 (IC50 = 0.13 nM) 以及在细胞中的组成型或 HGF 刺激活性(IC50 值范围从 0.3 到1.1纳米)。

Capmatinib 2HCl.H2O (NVP-INC280 2HCl.H2O) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的原癌基因 c-Met (HGFR) 的口服生物可利用抑制剂。

Capmatinib (INCB28060) 是一种具有口服活性，高选择性，ATP 竞争性的 c-Met 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 值为 0.13 nM。Capmatinib 有效抑制 c-Met 依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，可诱导细胞凋亡，具有抗肿瘤活性。

Merestinib dihydrochloride (LY2801653 dihydrochloride) 是一种可口服的激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性，抑制 MET、AXL、RON 和 MKNK1/2，抑制 NTRK 融合携带肿瘤的生长。

TAS-114 是一种具有口服活性的 dUTPase 和 二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 的双重抑制剂。 TAS-114 靶向5-FU的细胞间代谢以增强抗肿瘤活性，调节分解代谢途径以改善5-FU的全身可用性。

IκB kinase (IKK) inhibitor

EO-122, a calcium channel antagonist and sodium channel antagonist, is used potentially for the treatment of arrhythmia.

PS-1145 (IKK Inhibitor X) 是一种 IκB 激酶抑制剂，IC50为 88 nM。

Ganoderic acid G 分离自灵芝菌管层表面。

Ganoderic acid A 能够抑制 JAK-STAT3信号通路，也能抑制细胞增殖，存活率和 ROS。 它对人骨肉瘤 HOS 和MG-63细胞具有增殖抑制、凋亡和侵袭抑制作用。

CHS-114 (SRF-114) 是一种全人源IgG1抗体，专门靶向结合 (CCR8)，并具有用于研究头颈鳞状细胞癌 (HNSCC) 的潜力。其同型对照可参照 HumanIgG1kappa, Isotype Control。