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Reserpine

Reserpine

产品编号 T0791   CAS 50-55-5
别名: 利血平, Serpalan, Serpasil, Serpivite

Reserpine (Serpalan) 是一种从催吐萝芙木的根中发现的生物碱。它抑制去甲肾上腺素吸收到储存囊泡中,导致中枢和外周轴突末端的儿茶酚胺和血清素耗尽。它可作为抗高血压药和抗精神病药以及研究工具。

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Reserpine Chemical Structure
Reserpine, CAS 50-55-5
规格 价格/CNY 货期 数量
50 mg ¥ 289 现货
100 mg ¥ 413 现货
500 mg ¥ 980 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 455 现货
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产品目录号及名称: Reserpine (T0791)
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参考文献
植物来源
结构类型
产品描述 Reserpine (Serpalan) is an alkaloid found in the roots of Rauwolfia serpentina and R. vomitoria. Reserpine inhibits the uptake of norepinephrine into storage vesicles resulting in depletion of catecholamines and serotonin from central and peripheral axon terminals. It has been used as an antihypertensive and an antipsychotic as well as a research tool, but its adverse effects limit its clinical use.
体外活性 与对照组相比,隔日注射利血平注射液(1 mg/kg s.c.)3天导致大鼠空泡咀嚼,舌头突出和面部抽搐持续时间显着增加.Reserpine造成大鼠的皮质部分谷氨酸摄取降低.Reserpine引起大鼠正中隆起的血管加压素/催产素 - 神经生长素样免疫反应性(LI)和CRH-L1显著消耗.Reserpine显著恢复了猴子延迟应答任务的表现.5 mg/kg Reserpine在猴子中,明显增加无效颚运动,并且还减少大鼠在所有年龄组的饲养行为.在完整大鼠中皮下注射5 mg/kg Reserpine,降低细胞外多巴胺水平至基础值的4%.Reserpine对视觉辨别的任务的表现影响甚微,这是一项不依赖前额叶皮层的参考记忆任务.
体内活性 Reserpine在11,21和48个所测试的102无关的临床分离株中,抑制外排泵,将施怕沙星,莫西沙星和环丙沙星的IC50值和MICs降低4倍。
别名 利血平, Serpalan, Serpasil, Serpivite
分子量 608.68
分子式 C33H40N2O9
CAS No. 50-55-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 6.1 mg/mL (10 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.6429 mL 8.2145 mL 16.429 mL 41.0725 mL
5 mM 0.3286 mL 1.6429 mL 3.2858 mL 8.2145 mL
10 mM 0.1643 mL 0.8214 mL 1.6429 mL 4.1072 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Schmitz FJ, et al. J Antimicrob Chemother, 1998, 42(6), 807-810. 2. Kannari K, et al. J Neurochem, 2000, 74(1), 263-269. 3. Ceccatelli S, et al. Brain Res Mol Brain Res, 1991, 9(1-2), 57-69. 4. Cai JX, et al. Brain Res, 1993, 614(1-2), 191-196. 5. Burger ME, et al. Brain Res, 2005, 1031(2), 202-210. 6. Antkiewicz-Michaluk L, et al. Withdrawal from repeated administration of a low dose of reserpine induced opposing adaptive changes in the noradrenaline and serotonin system function: a behavioral and neurochemical ex vivo and in vivo studies in the rat. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2015 Mar 3;57:146-54. 7. Hong B, et al. Reserpine Inhibit the JB6 P+ Cell Transformation Through Epigenetic Reactivation of Nrf2-Mediated Anti-oxidative Stress Pathway. AAPS J. 2016 May;18(3):659-69.
(-)-Denudatin B AM-92016 hydrochloride 2,2,2-Trichloroethanol Flindokalner Clobutinol hydrochloride Loureirin B Isosteviol Ropivacaine

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该产品包含在如下化合物库中:
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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Reserpine 50-55-5 Autophagy Immunology/Inflammation Membrane transporter/Ion channel Others Potassium Channel MRP Monoamine Transporter 利血平 Serpalan Inhibitor inhibit Serpasil Serpivite inhibitor

 

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