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Reserpine

Synonyms: 利血平, Serpivite, Serpasil, Serpalan
货号 T0791Cas号 50-55-5 一键复制产品信息 纯度: 99.99%
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Reserpine（Serpalan）是一种从催吐萝芙木根中发现的生物碱，作为囊泡单胺转运蛋白2（VMAT2）抑制剂，通过抑制去甲肾上腺素向储存囊泡的摄取，导致中枢和外周神经末梢的儿茶酚胺和血清素耗竭，具有抗高血压和抗精神病作用，可用于诱导胃溃疡以及抑郁症模型。

Reserpine

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纯度: 99.99%

货号 T0791Cas号 50-55-5

别名 利血平, Serpivite, Serpasil, Serpalan

Reserpine（Serpalan）是一种从催吐萝芙木根中发现的生物碱，作为囊泡单胺转运蛋白2（VMAT2）抑制剂，通过抑制去甲肾上腺素向储存囊泡的摄取，导致中枢和外周神经末梢的儿茶酚胺和血清素耗竭，具有抗高血压和抗精神病作用，可用于诱导胃溃疡以及抑郁症模型。

Reserpine
其他形式的 “Reserpine”:
Reserpine-d9
Reserpine-d9 (Standard)
Reserpine (Standard)
Reserpine hydrochloride
规格价格库存数量
10 mg
¥ 136
现货
25 mg
¥ 198
现货
50 mg
¥ 275
现货
100 mg
¥ 392
现货
500 mg
¥ 931
现货
1 g
¥ 1,370
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 432
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Reserpine (Serpalan) is an alkaloid isolated from the root of Rauwolfia serpentina. As an inhibitor of vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2), it suppresses the uptake of norepinephrine into storage vesicles, leading to depletion of catecholamines and serotonin in central and peripheral nerve terminals. It has antihypertensive and antipsychotic effects and can be used to induce gastric ulcer and depression models.
体外活性

与对照组相比,隔日注射利血平注射液（1 mg/kg s.c.）3天导致大鼠空泡咀嚼,舌头突出和面部抽搐持续时间显着增加.Reserpine造成大鼠的皮质部分谷氨酸摄取降低.Reserpine引起大鼠正中隆起的血管加压素/催产素 - 神经生长素样免疫反应性（LI）和CRH-L1显著消耗.Reserpine显著恢复了猴子延迟应答任务的表现.5 mg/kg Reserpine在猴子中,明显增加无效颚运动,并且还减少大鼠在所有年龄组的饲养行为.在完整大鼠中皮下注射5 mg/kg Reserpine,降低细胞外多巴胺水平至基础值的4％.Reserpine对视觉辨别的任务的表现影响甚微,这是一项不依赖前额叶皮层的参考记忆任务.

体内活性

Reserpine在11,21和48个所测试的102无关的临床分离株中,抑制外排泵,将施怕沙星,莫西沙星和环丙沙星的IC50值和MICs降低4倍。

疾病造模方案
构建胃溃疡模型
  • 造模机制：

    Reserpine通过耗竭交感神经末梢儿茶酚胺类递质，引发胃黏膜血管收缩、血流量减少，导致黏膜缺血缺氧；同时抑制胃黏膜前列腺素合成，削弱黏膜屏障功能，促进胃酸分泌，最终诱发胃黏膜糜烂、出血及溃疡形成；胃动脉收缩异常进一步加重黏膜供血不足，加剧溃疡进展。

  • 相关产品：

    Reserpine (T0791)

  • 造模方法：

    实验对象：

    大鼠, Sprague–Dawley（SD）, 雄性, 体重 200-230g

    给药剂量和方式：

    Reserpine 0.5-1 mg/kg, 溶于生理盐水或 DMSO, 腹腔注射 / 皮下注射；肾上腺髓质素溶于生理盐水, 1 ml/kg 注射（对照组给予等体积生理盐水）

    给药频率和周期：

    1 次 / 天，连续 7-14 天

  • 模型验证：

    胃黏膜出现多发性糜烂及椭圆形溃疡灶；溃疡指数显著升高；胃动脉收缩反应增强；胃黏膜 PGE₂水平降低，血清胃泌素升高；病理显示黏膜上皮坏死、炎症细胞浸润。

*注意事项：造模前大鼠禁食 36 小时（实验前 1 小时禁食水）； 造模后 7-14 天处死大鼠。

*参考文献：Salomone S,et,al. Effects of adrenomedullin on the contraction of gastric arteries during reserpine-induced gastric ulcer. Peptides. 2003 Jan;24(1):117-22.

别名利血平, Serpivite, Serpasil, Serpalan
化学信息
分子量608.68
分子式C33H40N2O9
CAS No.50-55-5
SmilesCO[C@H]1[C@@H](C[C@@H]2CN3CCC4=C(NC5=C4C=CC(OC)=C5)[C@H]3C[C@@H]2[C@@H]1C(=O)OC)OC(=O)C1=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C1
密度1.2336 g/cm3 (Estimated)
储存&溶解度
存储
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (82.14 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (3.29 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.6429 mL8.2145 mL16.4290 mL82.1450 mL
5 mM0.3286 mL1.6429 mL3.2858 mL16.4290 mL
10 mM0.1643 mL0.8214 mL1.6429 mL8.2145 mL
20 mM0.0821 mL0.4107 mL0.8214 mL4.1072 mL
50 mM0.0329 mL0.1643 mL0.3286 mL1.6429 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

SVATReserpinePotassiumChannelPotassium ChannelMRP1MonoamineTransporterMonoamine TransporterInhibitorinhibitBile salt export pumpAutophagy
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