胃肠溃疡造模

Aspirin 是一种口服有效的选择性、不可逆性COX-1和COX-2抑制剂（IC₅₀分别为5和210 μg mL），能诱导细胞凋亡，抑制NF-κB活化及血小板前列腺素合成，预防血栓形成。它还作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂上调p21，具有抗炎、解热镇痛和抗血小板聚集活性，常用于诱导胃溃疡模型。

Reserpine（Serpalan）是一种从催吐萝芙木根中发现的生物碱，作为囊泡单胺转运蛋白2（VMAT2）抑制剂，通过抑制去甲肾上腺素向储存囊泡的摄取，导致中枢和外周神经末梢的儿茶酚胺和血清素耗竭，具有抗高血压和抗精神病作用，可用于诱导胃溃疡以及抑郁症模型。

Histamine 是一种由组氨酸酶促脱羧生成的有机含氮胺，参与局部免疫反应，调节肠道生理功能，并作为中枢神经递质发挥作用。它是强效的胃酸分泌兴奋剂、支气管平滑肌收缩剂和血管扩张剂，常用于诱导胃溃疡动物模型。

Indomethacin 是一种具有口服活性的非甾体抗炎药（NSAID），可非选择性抑制环氧化酶COX-1和COX-2，其IC₅₀分别为18 nM和26 nM，具有良好的血脑屏障通透性。该化合物具有显著的抗炎、抗肿瘤和抗感染活性，广泛应用于癌症、炎症和病毒感染等相关研究，同时也常用于诱导胃溃疡动物模型。

Histamine dihydrochloride 是 Histamine 的一种二盐酸形式，属于内源性代谢产物。组胺是一种有机含氮化合物，具有多种生物活性，是强效的胃酸分泌兴奋剂、支气管平滑肌收缩剂和血管扩张剂，同时也是一种具有中枢神经作用的神经递质，可用于诱导胃溃疡模型。

Indomethacin sodium hydrate 是一种有效的口服活性、竞争性且可逆性的COX-1和COX-2抑制剂，IC50值分别为18 nM和26 nM，具有抗炎、抗癌和抗感染活性，常用于癌症、炎症和病毒感染的相关研究。此外，它可诱发偏头痛和胃肠道损伤，可用于研究成人继发于严重创伤性脑损伤的颅内压增高以及类风湿性关节炎等疾病，同时也可用于诱导胃溃疡模型。

Reserpine hydrochloride 是Reserpine的盐形式，作为囊泡单胺转运蛋白2（VMAT2）抑制剂，可抑制去甲肾上腺素向储存囊泡的摄取，导致中枢和外周神经末梢的儿茶酚胺和血清素耗竭，具有抗高血压和抗精神病作用，常用于诱导胃溃疡和抑郁症模型。

Histamine Phosphate 是一种组胺受体的强激动剂和血管扩张性神经递质，能够激活一氧化氮合成酶，常用于诱导胃溃疡模型。

Indomethacin sodium 是一种口服有效的强效 COX-1 2 抑制剂，IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM，具有抗炎、抗癌和抗感染活性，广泛用于癌症、炎症及病毒感染的研究，同时可用于构建胃溃疡动物模型。

Lithium acetylsalicylate 是一种口服有效的不可逆环氧合酶（COX-1 和 COX-2）抑制剂，IC₅₀ 分别为 5 和 210 μg mL。它可诱导细胞凋亡，抑制 NF-κB 的活化，并能抑制血小板前列腺素合成酶的活性，常用于诱导胃溃疡模型。