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PD-161570

PD-161570

产品编号 T23127   CAS 192705-80-9
别名: PD 161570

PD-161570 是一种有效的 ATP 竞争性人 FGF-1 受体抑制剂,IC50 为 39.9 nM,Ki 为 42 nM。它还是骨形态发生蛋白 (BMPs) 和TGF-β信号抑制剂。它抑制PDGF 刺激的自磷酸化和FGF-1受体磷酸化,IC50分别为 450 和 622 nM。它抑制 PDGFREGFR 和 c-Src 酪氨酸激酶,IC50 值分别为 310、240 和 44 nM。

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PD-161570 Chemical Structure
PD-161570, CAS 192705-80-9
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 848 现货
2 mg ¥ 1,250 现货
5 mg ¥ 1,980 现货
10 mg ¥ 3,200 现货
25 mg ¥ 5,250 现货
50 mg ¥ 7,290 现货
100 mg ¥ 9,800 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 2,430 现货
产品目录号及名称: PD-161570 (T23127)
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纯度: 99.23%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 PD-161570 is a potent and ATP-competitive human FGF-1 receptor inhibitor with an IC50 of 39.9 nM and a Ki of 42 nM. PD-161570 also inhibits the PDGFR, EGFR and c-Src tyrosine kinases with IC50 values of 310 nM, 240 nM, and 44 nM, respectively.
靶点活性 FGFR1:39.9 nM (IC50), FGFR1:42 nM (Ki), FGFR1 autophosphorylation:622 nM
别名 PD 161570
分子量 532.51
分子式 C26H35Cl2N7O
CAS No. 192705-80-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 30 mg/ml (56.34 mM), sonification is recommended.

Ethanol: < 53.25 mg/mL

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.8779 mL 9.3895 mL 18.779 mL 46.9475 mL
5 mM 0.3756 mL 1.8779 mL 3.7558 mL 9.3895 mL
10 mM 0.1878 mL 0.9389 mL 1.8779 mL 4.6947 mL
20 mM 0.0939 mL 0.4695 mL 0.9389 mL 2.3474 mL
50 mM 0.0376 mL 0.1878 mL 0.3756 mL 0.9389 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Hamby JM, et al. Structure-activity relationships for a novel series of pyrido[2,3-d]pyrimidine tyrosine kinase inhibitors. J Med Chem. 1997 Jul 18;40(15):2296-303.
ENMD-2076 AXL-IN-13 SU14813 maleate TAK-632 Olaratumab Orantinib Lenvatinib mesylate TAK-593

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
酪氨酸激酶分子库 TGF-β/Smad靶点化合物库 抗结直肠癌化合物库 抑制剂库 经典已知活性库 激酶抑制剂库 细胞重编程化合物库 抗癌细胞代谢库 成骨分子库 抗前列腺癌化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

PD-161570 192705-80-9 Angiogenesis JAK/STAT signaling Tyrosine Kinase/Adaptors FGFR PDGFR EGFR Src Inhibitor Fibroblast growth factor receptor HER1 kinases autophosphorylation PD 161570 inhibit TGF-β Receptor ATP-competitive Epidermal growth factor receptor tyrosine Platelet-derived growth factor receptor disease anti-cancer angiogenesis ErbB-1 PD161570 FGFR1 Transforming growth factor beta receptors cardiovascular anti-proliferation inhibitor

 

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