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ML-210

产品编号 T8375 CAS 1360705-96-9

别名: CID 49766530

ML-210 (CID 49766530) 是一种共价的选择性谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂，EC50为 30 nM。它与 GPX4 硒代半胱氨酸残基结合，具有抗癌活性。

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ML-210, CAS 1360705-96-9

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 327	现货
2 mg	￥ 465	现货
5 mg	￥ 745	现货
10 mg	￥ 1,330	现货
25 mg	￥ 2,320	现货
50 mg	￥ 3,990	现货
100 mg	￥ 5,220	现货
200 mg	￥ 7,690	现货
500 mg	￥ 11,300	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 778	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 11 mg/mL (23.14 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.1038 mL	10.5192 mL	21.0385 mL	52.5961 mL
	5 mM	0.4208 mL	2.1038 mL	4.2077 mL	10.5192 mL
	10 mM	0.2104 mL	1.0519 mL	2.1038 mL	5.2596 mL
	20 mM	0.1052 mL	0.526 mL	1.0519 mL	2.6298 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Bittker JA, Weiwer M, Lewis T,et al. Screen for RAS-Selective Lethal Compounds and VDAC Ligands - Probe 2[J]. 2010. 2. Weïwer M, et al. Development of small-molecule probes that selectively kill cells induced to express mutant RAS. Bioorg Med Chem Lett. 2012 Feb 15;22(4):1822-6. 3. John K. Eaton, et al. Targeting a Therapy-Resistant Cancer Cell State Using Masked Electrophiles as GPX4 Inhibitors. Biorxiv. 2018.

文献引用

1. Li P, Lin Q, Sun S, et al. Inhibition of cannabinoid receptor type 1 sensitizes triple-negative breast cancer cells to ferroptosis via regulating fatty acid metabolism. Cell Death & Disease. 2022, 13(9): 1-15. 2. Bi G, Liang J, Shan G, et al.Retinol saturase mediates retinoid metabolism to impair a ferroptosis defense system in cancer cells.Cancer Research.2023: CAN-22-3977.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

ML-210 1360705-96-9 Apoptosis GPCR/G Protein MAPK Metabolism oxidation-reduction GPX Ferroptosis Ras Glutathione Peroxidase residue inhibit peroxidase ML210 Covalent selenocysteine glutathione CID 49766530 CID-49766530 Inhibitor CID49766530 ML 210 GPX4 anti-cancer inhibitor

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经销：

终端：

地址：

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产品描述	ML-210 (CID 49766530) is a selective RAS and covalent glutathione peroxidase 4 (GPX4) inhibitor(GPX4, EC50 : 30 nM), with anti-cancer activity
靶点活性	GPX4:30 nM(EC50)
体外活性	ML210,the most potent and selective of these, displayed nanomolar potency in the primary screening cell line while maintaining selectivity similar to previously identified probes.?ML210 be highly useful in identifying pathways that can potentially be used for selectively inhibiting cancer cells[1].

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技术支持

Keywords

别名	CID 49766530
分子量	475.32
分子式	C22H20Cl2N4O4
CAS No.	1360705-96-9