residue

ML-210 (CID 49766530) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂 (EC50=30 nM)，具有共价性和选择性。ML-210 具有抗肿瘤活性，可诱导铁死亡。

3-Amino-2-oxazolidinone 是一种呋喃唑烷酮的代谢物 (metabolite)，可用作检测呋喃唑烷酮残留的一个指标。

N-Ethylmaleimide (NEM) 是烷基化自由巯基的试剂，是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂，用于实验生化研究。N-Ethylmaleimide 也是一种去泛素化酶抑制剂，特异性抑制线粒体中的磷酸盐转运。

L-Topaquinone is a metabolite of dopaquione, an important intermediate in melanogenesis.

Elastase from porcine pancreas 是一种来源于猪胰腺的丝氨酸蛋白酶，由 240 个氨基酸残基组成，具有水解蛋白质和多肽的能力，可诱发仓鼠气肿，常用于构建慢性阻塞性肺病（COPD）动物模型。

LL-37, Human acetate(154947-66-7 free base) 是一种 37 个残基、两亲性、cathelicidin 衍生的抗菌肽，具有广谱的抗菌活性。

AMC-01 具有潜在的抗病毒活，可通过丝氨酸残基 51 的磷酸化诱导 eIF2-α 失活，这种作用具有剂量和时间依赖性。AMC-01 可用来研究动脉粥样硬化和帕金森综合征。

MS8511 是一种选择性的G9a GLP 共价的不可逆抑制剂，可靶向底物结合位点的半胱氨酸残基，IC50值为 100 nM ( G9a) 和 140 nM (GLP)，Kd 值44 nM (G9a) 和 46 nM (GLP)。 MS8511 可降低细胞内 H3K9me2 水平并提高抗增殖活性。MS8511 可用于研究多种癌症 (包括脑癌、乳腺癌、卵巢癌、肺癌、膀胱癌、黑色素瘤、结肠直肠癌) 和其他疾病,如阿尔茨海默病 (AD)、镰状细胞病、Prader-Willi 综合征 (PWS).

Propantheline bromide (Pro-Banthine) 是一种抗毒蕈碱剂，用于研究多汗症，遗尿，胃肠和膀胱痉挛。

Nepsilon-Acetyl-L-lysine 是一种氨基酸赖氨酸衍生物。

B-TPMF是一种高效和选择性的KCa2.1通道抑制剂，IC50=31 nM，与位于293位点的丝氨酸相互作用从而抑制KCa2.1。

THZ1 (CDK7 inhibitor) 是选择性的 CDK7 共价抑制剂，对位于经典的激酶结构域外端的半胱氨酸残基具有结合能力，对 CDK7 选择性较高，IC50 为 3.2 nM

N6-Methyladenosine 是甲基化的腺嘌呤残基，苷是转移核糖核酸降解的内源性尿核苷产物。它是存在于所有高等真核生物中最普遍的的信使 RNA 内部修饰，可修饰病毒 RNA，有抗病毒活性。

IRBP acetate(211426-18-5 free base) (Interphotoreceptor Retinoid Binding Protein Fragment IRBP) 是一种含有 20 个残基的肽，是一种主要的致病表位。它存在于间质视觉色素结合蛋白肽（IRBP 161-180）的第一个同源重复序列中，可诱导葡萄膜炎后（EAU）。

PGLa acetate 是 magainin 抗生素肽家族的 21 个残基成员。

Camstatin acetate 结合钙调蛋白并抑制神经元一氧化氮合酶。它是 PEP-19 的单一钙调蛋白结合 IQ 基序的具有功能活性的 25 个残基片段。

The cytotoxicity of DC0-NH2 is 1000 times that of commonly used anti-cancer drugs (such as doxorubicin). It is the effect part of ADC. It is a simplified simulation of DC1 and has better stability. DC0-NH2 can bind to the small groove of DNA, and then ade

2'-O-Methyladenosine 是甲基化腺嘌呤的残基，在正常人群和腺苷脱氨基酶缺乏病人的尿液中均可被检测到。它显示出独特的降血压活性。

Interphotoreceptor retinoid-binding protein TFA is the amino acid residue 668 to 687 of human interphotoreceptor retinoid-binding protein (IRBP). It also induces uveitis.

Leptomycin B (LMB) 是一种抗真菌抗生素，可阻断真核细胞周期，抑制蛋白出核转运。Leptomycin 通过半胱氨酸残基处的共价修饰使 CRM1 exportin 1失活。

Leptomycin B (GMP)是 Leptomycin B 的 GMP 级别试剂。Leptomycin B 是一种抗真菌抗生素，可阻断真核细胞周期，抑制蛋白出核转运。Leptomycin B (GMP) 通过半胱氨酸残基处的共价修饰使 CRM1 exportin 1失活。

PS315 inhibits the full-length and catalytic domain constructs of PKCζ (IC50=10 μM) and PKCη (IC50=30 μM). PS315 has anti-cancer activity. PS315 is a derivative of PS48 and is an allosteric PKC inhibitor by binding to the PIF-pocket of aPKC and inducing d

CL2A-SN-38 DCA 1279680-68-0(free base) 是一种药物-接头偶联物，由有效的 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 SN-38 和接头 CL2A 组成，用于制造抗体药物偶联物 (ADC)。CL2A-SN-38 由有效的 DNA 拓扑异构酶组成I 抑制剂 SN-38 和接头 CL2A 以制造抗体药物偶联物 (ADC)。 CL2A-SN-38 对一系列人类实体瘤类型提供显着和特异性的抗肿瘤作用。 CL2A 是一种不可切割的复杂 PEG8 和含有三唑的 PABC-肽-mc 接头。 CL2A 可通过 pH 敏感性裂解，产生旁观者效应，并通过二硫键在半胱氨酸残基处结合抗体。

CL2A is a pH-sensitive, cleavable PEG8- and triazole-containing PABC-peptide-mc linker, characterized by its ability to induce a bystander effect. It forms a disulfide bond with an antibody at a cysteine residue. Labetuzumab govitecan utilizes this linker for its drug conjugation[1].