ml210

JKE-1674 是口服有效的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4)抑制剂，是ML-210的活性代谢物，可转换成丁腈氧化物 JKE-1777。JKE-1674 能用与 ML-210 相同的方式杀死 LOX-IMVI 细胞，并被ferroptosis 抑制剂完全挽救。

ML-210 (CID 49766530) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂 (EC50=30 nM)，具有共价性和选择性。ML-210 具有抗肿瘤活性，可诱导铁死亡。

ML210-ansaFc (Compound III-13) 是一种抑制 GPX4 的共价抑制剂，含有 [3]-二茂铁基团 (IC50 为 3.4 μM)。它通过增加癌细胞中的 ROS 水平和促进脂质过氧化 (LPO) 来有效地引发铁死亡 (ferroptosis)。此外，ML210-ansaFc 展现出抗癌活性，能够抑制肿瘤 3D 球体的生长，适用于研究癌症治疗中的耐药性问题。

Hydroxyl-ML-210 作为一种 PROTAC靶蛋白配体，主要应用于合成领域。

BML-210 (CAY10433) 是一种新HDAC 抑制剂，其IC50值为5 μM。

Ferroptosis-IN-22 是一种选择性抑制铁死亡 (ferroptosis) 的化合物，通过NCOA4介导并破坏其与铁蛋白的相互作用，EC50值为520 nM，Kd值为0.78 μM。该化合物能强效抑制由多种铁死亡诱导剂（RSL3、Erastin、ML210、FIN56）引发的铁死亡，但对H2O2诱导的细胞坏死或STS引发的细胞凋亡无抑制作用。此外，Ferroptosis-IN-22 可有效改善Concanavalin A诱导的急性肝损伤，并可用于铁死亡相关疾病的研究。