ml-210

ML-210 (CID 49766530) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂 (EC50=30 nM)，具有共价性和选择性。ML-210 具有抗肿瘤活性，可诱导铁死亡。

JKE-1674 是口服有效的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4)抑制剂，是ML-210的活性代谢物，可转换成丁腈氧化物 JKE-1777。JKE-1674 能用与 ML-210 相同的方式杀死 LOX-IMVI 细胞，并被ferroptosis 抑制剂完全挽救。

Hydroxyl-ML-210 作为一种 PROTAC靶蛋白配体，主要应用于合成领域。

BML-210 (CAY10433) 是一种新HDAC 抑制剂，其IC50值为5 μM。

Aspirin 是一种口服有效的选择性、不可逆性COX-1和COX-2抑制剂（IC₅₀分别为5和210 μg mL），能诱导细胞凋亡，抑制NF-κB活化及血小板前列腺素合成，预防血栓形成。它还作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂上调p21，具有抗炎、解热镇痛和抗血小板聚集活性，常用于诱导胃溃疡模型。

Lithium acetylsalicylate 是一种口服有效的不可逆环氧合酶（COX-1 和 COX-2）抑制剂，IC₅₀ 分别为 5 和 210 μg mL。它可诱导细胞凋亡，抑制 NF-κB 的活化，并能抑制血小板前列腺素合成酶的活性，常用于诱导胃溃疡模型。

JKE-1716 is an inhibitor of glutathione peroxidase 4 (GPX4) and a derivative of the GPX4 inhibitor ML-210 .1JKE-1716 reduces viability of LOX-IMVI cancer cells in a concentration-dependent manner and in a panel of additional cancer cell lines, an effect that can be blocked by the ferroptosis inhibitor ferrostatin-1 . 1.Eaton, J.K., Furst, L., Ruberto, R.A., et al.Selective covalent targeting of GPX4 using masked nitrile-oxide electrophilesNat. Chem. Biol.16(5)497-506(2020)

Antitubercular agent-17 (Compound 8a) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosisH37Rv、Spec. 192、Spec 210 和 Spec. 800 的 MIC 值分别为 2、2、2 和 128 μg ml。Antitubercular agent-17 表现出高选择性的抗分支杆菌效果。

Antitubercular agent-18 (Compound 9a) 为抗结核剂，对M. tuberculosisH37Rv、Spec. 192、Spec 210 及 Spec. 800 的最小抑制浓度(MIC)值依次为2、2、2 及128 μg ml，展现出对分支杆菌的高选择性抗菌活性。