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HPK1-IN-7

HPK1-IN-7

产品编号 T9470   CAS 2320462-65-3

HPK1-IN-7 是一种口服有活性的、有效的HPK1(造血祖细胞激酶1, MAP4K1) 抑制剂,其IC50值为2.6 nM,具有强大的家族及激酶组选择性。它对 IRAK4 (59 nM) 和 GLK (140 nM) 具有选择性。当它与抗 PD1联合使用时,对 MC38 同基因肿瘤模型表现出极大的疗效。

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HPK1-IN-7 Chemical Structure
HPK1-IN-7, CAS 2320462-65-3
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,130 现货
2 mg ¥ 1,680 现货
5 mg ¥ 2,710 现货
10 mg ¥ 3,960 现货
25 mg ¥ 6,450 现货
50 mg ¥ 8,820 现货
100 mg ¥ 11,800 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 2,790 现货
产品目录号及名称: HPK1-IN-7 (T9470)
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纯度: 99.31%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 HPK1-IN-7 is an orally active HPK1 inhibitor. It shows selectivity against IRAK4 (59 nM) and GLK (140 nM).
靶点活性 FLT3:25.4 nM (IC50), AMPKA1:44.3 nM (IC50), cKIT:45.7 nM (IC50), Fms/CSFR:3.2 nM (IC50), ICK:65.1 nM (IC50), IRAK4:59 nM (IC50), MST2:78.5 nM (IC50), HPK1:2.6 nM (IC50), MST1:55.1 nM (IC50), GLK/MAP4K3:140 nM (IC50)
分子量 458.47
分子式 C24H22N6O4
CAS No. 2320462-65-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 125 mg/mL (272.65 mM), sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.1812 mL 10.9058 mL 21.8117 mL 54.5292 mL
5 mM 0.4362 mL 2.1812 mL 4.3623 mL 10.9058 mL
10 mM 0.2181 mL 1.0906 mL 2.1812 mL 5.4529 mL
20 mM 0.1091 mL 0.5453 mL 1.0906 mL 2.7265 mL
50 mM 0.0436 mL 0.2181 mL 0.4362 mL 1.0906 mL
100 mM 0.0218 mL 0.1091 mL 0.2181 mL 0.5453 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Degnan AP, et al. Discovery of Orally Active Isofuranones as Potent, Selective Inhibitors of Hematopoetic Progenitor Kinase 1. ACS Med Chem Lett. 2021;12(3):443-450. Published 2021 Feb 19.
ASK1-IN-2 Dehydrogeijerin Aristolactam AIIIa Momordin Ic MK2-IN-1 hydrochloride Communic acid APS-2-79 hydrochloride Zeylenone

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
MAPK 抑制剂库 成骨分子库 HIF-1化合物库 已知活性化合物库 激酶抑制剂库 细胞重编程化合物库 经典已知活性库 口服活性化合物库 抗癌化合物库 细胞骨架化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

HPK1-IN-7 2320462-65-3 MAPK HPK1 IN 7 MC38 Inhibitor PD1 HPK1IN7 tumor model oral selectivity HPK-1-IN-7 MAP4K inhibit MAPK Kinase Kinase Kinase inhibitor

 

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