Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
HPK1-IN-7 是一种口服有活性的、有效的HPK1(造血祖细胞激酶1, MAP4K1) 抑制剂,其IC50值为2.6 nM,具有强大的家族及激酶组选择性。它对 IRAK4 (59 nM) 和 GLK (140 nM) 具有选择性。当它与抗 PD1联合使用时,对 MC38 同基因肿瘤模型表现出极大的疗效。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,130 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 1,680 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 2,710 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 3,960 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 6,450 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 8,820 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 11,800 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,790 | 现货 |
产品描述 | HPK1-IN-7 is an orally active HPK1 inhibitor. It shows selectivity against IRAK4 (59 nM) and GLK (140 nM). |
靶点活性 | FLT3:25.4 nM (IC50), AMPKA1:44.3 nM (IC50), cKIT:45.7 nM (IC50), Fms/CSFR:3.2 nM (IC50), ICK:65.1 nM (IC50), IRAK4:59 nM (IC50), MST2:78.5 nM (IC50), HPK1:2.6 nM (IC50), MST1:55.1 nM (IC50), GLK/MAP4K3:140 nM (IC50) |
分子量 | 458.47 |
分子式 | C24H22N6O4 |
CAS No. | 2320462-65-3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 125 mg/mL (272.65 mM), sonification is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.1812 mL | 10.9058 mL | 21.8117 mL | 54.5292 mL |
5 mM | 0.4362 mL | 2.1812 mL | 4.3623 mL | 10.9058 mL | |
10 mM | 0.2181 mL | 1.0906 mL | 2.1812 mL | 5.4529 mL | |
20 mM | 0.1091 mL | 0.5453 mL | 1.0906 mL | 2.7265 mL | |
50 mM | 0.0436 mL | 0.2181 mL | 0.4362 mL | 1.0906 mL | |
100 mM | 0.0218 mL | 0.1091 mL | 0.2181 mL | 0.5453 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
HPK1-IN-7 2320462-65-3 MAPK HPK1 IN 7 MC38 Inhibitor PD1 HPK1IN7 tumor model oral selectivity HPK-1-IN-7 MAP4K inhibit MAPK Kinase Kinase Kinase inhibitor